(3aR,5R,7R,7aS)-7-hydroxy-5-phenylmethoxyspiro[4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane]-5-carboxamide | 219547-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,5R,7R,7aS)-7-hydroxy-5-phenylmethoxyspiro[4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane]-5-carboxamide
• CAS: 219547-37-2
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₅
• 分子量: 361.438
• InChiKey: URRDLQYIHWWSFR-VXIBKDFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,7R,7aS)-7-hydroxy-5-phenylmethoxyspiro[4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane]-5-carboxamide 在 palladium on activated charcoal 四氮唑 、 盐酸 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 29.25h， 生成 D-1-carbamoyl-2,6-dideoxy-epi-inositol 3,4,5-tris(phosphate)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-Trinositol Analogues Derived from D-(-)-Quinic Acid as Affinity Probe Precursors

  摘要：

  D-(-)-奎宁酸被适当保护以允许三个邻位羟基磷酸化。最终脱保护导致三（磷酸盐）具有与母体α-trinositol相同的构型和适合连接光敏基团的臂。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3205
• 作为产物：
  描述：

  (-)-4,5-cyclohexylidenequinic acid lactone 在 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (3aR,5R,7R,7aS)-7-hydroxy-5-phenylmethoxyspiro[4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane]-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-Trinositol Analogues Derived from D-(-)-Quinic Acid as Affinity Probe Precursors

  摘要：

  D-(-)-奎宁酸被适当保护以允许三个邻位羟基磷酸化。最终脱保护导致三（磷酸盐）具有与母体α-trinositol相同的构型和适合连接光敏基团的臂。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3205