N-[3-(4-indolyloxy)-2-hydroxypropyl]amine | 23694-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[3-(4-indolyloxy)-2-hydroxypropyl]amine
• 英文别名: 4-(3-amino-2-hydroxypropoxy)indole；2-Propanol, 1-amino-3-(1H-indol-4-yloxy)-；1-amino-3-(1H-indol-4-yloxy)propan-2-ol
• CAS: 23694-87-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: CKNUDCBHUGWSEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(4-indolyloxy)-2-hydroxypropyl]amine 生成 1-(1H-indol-4-yloxy)-3-((211C)propan-2-ylideneamino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  CROUZEL, C., SYNTH. AND APPL. ISOTOPICALLY LABELLED COMPOUNDS, 1988: PROC. 3RD INT. SY+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Indolyloxy)-1-Phthalimidopropan-2-ol 生成 N-[3-(4-indolyloxy)-2-hydroxypropyl]amine
  参考文献：
  名称：

  KATO, KUNINORI;KAVAMURA, AKIO;NISI, TADAAKI;XATA, KEHJSUKEH

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种吲哚洛尔药物中间体（一）-4-（2-羟基-3-异丙氨基丙氧）吲哚的合成方法
  申请人：成都卡迪夫科技有限公司

  公开号：CN105461607A

  公开（公告）日：2016-04-06

  一种吲哚洛尔药物中间体(一)-4-(2-羟基-3-异丙氨基丙氧)吲哚的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、温度计的反应容器中，加入4-羟基吲哚0.17mol,加入亚硫酸钠0.18mol,氯化钠溶液230—260ml,控制搅拌速度110—130rpm,滴加(一)环氧胺丙烷0.176—0.179mol,加完后继续搅拌16—18h,用环己烷提取，合并提取液，五氧化二磷脱水，蒸出溶剂，剩余物加入乙腈230—260ml,异丙胺90—130ml,升高溶液温度至90--95℃，反应26—29h,浓缩蒸干，用三氯乙烯提取6—8次，合并三氯乙烯层，加入亚硫酸氢钠溶液调节溶液pH为9—10，用甲苯提取溶液，脱水剂脱水，减压浓缩，剩余物加入氯苯，升高溶液温度至40--45℃，浓缩滤液，析出晶体，在氯苯中重结晶7—9次，得(一)-4-(2-羟基-3-异丙氨基丙氧)吲哚。
• [EN] 4-(2-(3-ARYLOXY-2-HYDROXYPROPYLAMINO ALKYLOXY)-5-NITROPHENYL)-1,4-DIHYDROPYRIDINES AS ANTIHYPERTENSIVE AGENTS<br/>[FR] 4-(2-(3-ARYLOXY-2-HYDROXYPROPYLAMINO ALKYLOXY)-5-NITROPHENYL)-1,4-DIHYDROPYRIDINES, UTILISEES COMME AGENTS ANTIHYPERTENSEURS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1995020576A1

  公开（公告）日：1995-08-03

  (EN) A dihydropyridine compound of formula (I), wherein: (1) W represents a cyano or halo lower alkyl group; R1 represents a lower alkyl group; R2 and R3, which may be the same or different, each represents a lower alkyl group; A represents an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms; Ar represents an indolyl group, an oxotetrahydronaphthyl group, or a hydroxyl-, cyano-, nitro- or acetyl substituted phenyl group, or (2) W represents a cyano or trifluoromethyl group, R1, R2 and R3 each represents a methyl group, A represents a tetramethylene group, and Ar represents a 2-tolyl or 2-chlorophenyl group, or (3) W represents a trifluoromethyl group, R1 and R3 each represents a methyl group, R2 represents a methyl or ethyl group, A represents a hexamethylene group, and Ar represents a phenyl group, or (4) W represents a trifluoromethyl group, R1 and R2 each represents a methyl group, R3 represents an isopropyl group, A represents a tetramethylene group, and Ar represents a phenyl group, or an acid addition salt thereof. The invention also provides the individual optical isomers of the compounds of formula (I). The invention further includes processes for the production of the above compounds, pharmaceutical compositions containing same and the use thereof.(FR) Cette invention se rapporte à un composé de dihydropyridines, représenté par la formule (I), où: (1) W représente un groupe alkyle inférieur halo ou cyano; R1 représente un groupe alkyle inférieur; R2 et R3, qui peuvent être identiques ou différents, représentent chacun un groupe alkyle inférieur; A représente un groupe alkylène ayant 1 à 10 atomes de carbone; Ar représente un groupe indolyle, un groupe oxotétrahydronaphtyle, ou un groupe phényle à substitution hydroxyle, cyano, nitro ou acétyle; ou (2) W représente un groupe cyano ou trifluorométhyle, R1, R2 et R3 représentent chacun un groupe méthyle, A représente un groupe tétraméthylène, et Ar représente un groupe 2-tolyle ou 2-chlorophényle; ou (3) W représente un groupe trifluorométhyle, R1 et R3 représentent chacun un groupe méthyle, R2 représente un groupe méthyle ou éthyle, A représente un groupe héxaméthylène, et Ar représente un groupe phényle; ou (4) W représente un groupe trifluorométhyle, R1 et R2 représentent chacun un groupe méthyle, R3 représente un groupe isopropyle, A représente un groupe tétraméthylène, et Ar représente un groupe phényle, ou un sel d'addition d'acide de celui-ci. Cette invention présente également les isomères optiques individuels des composés de la formule (I). Cette invention décrit en outre des procédés pour produire ces composés, les compositions pharmaceutiques contenant ces composés, ainsi que leur utilisation.

  一种二氢吡啶化合物，其化学式为（I），其中：（1）W代表氰基或卤代低碳基；R1代表低碳基；R2和R3，可能相同也可能不同，每个代表低碳基；A代表具有1至10个碳原子的烷基链；Ar代表吲哚基、氧代四氢萘基或羟基、氰基、硝基或乙酰基取代的苯基，或（2）W代表氰基或三氟甲基基团，R1、R2和R3各代表甲基基团，A代表四亚甲基链，Ar代表2-甲基苯基或2-氯苯基，或（3）W代表三氟甲基基团，R1和R3各代表甲基基团，R2代表甲基或乙基基团，A代表六亚甲基链，Ar代表苯基，或（4）W代表三氟甲基基团，R1和R2各代表甲基基团，R3代表异丙基基团，A代表四亚甲基链，Ar代表苯基，或其酸加成盐。本发明还提供化合物的单一光学异构体。本发明还包括上述化合物的制备方法、含有该化合物的药物组合物以及其用途。
• Benzoxazinone derivatives, preparation and use
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0171702A1

  公开（公告）日：1986-02-19

  An unsubstituted or substituted (aryl- or heterocyclyl- or aryloxy- or heterocyclyloxy-)C2-3-alkanolamino-(C2-4alkyl- or C2-3alkoxy)-benzoxazinone or a pharmaceutically acceptable salt thereof or ester thereof; a process for preparing such a compound, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine and agriculture.

  一种未取代或取代的（芳基-或杂环基-或芳基氧基-或杂环氧基-）C2-3-烷醇氨基-(C2-4烷基-或C2-3烷氧基)-苯并恶嗪酮或其药学上可接受的盐或酯；一种制备此类化合物的工艺、含有它们的药物组合物及其在医药和农业中的用途。
• A Wrench-Shaped Synthetic Molecule that Modulates a Transcription Factor−Coactivator Interaction
  作者：Hiroki Shimogawa、Youngjoo Kwon、Qian Mao、Yoshinori Kawazoe、Yongmun Choi、Shinichi Asada、Hideo Kigoshi、Motonari Uesugi

  DOI：10.1021/ja038855+

  日期：2004.3.1

  Development of synthetic molecules that provide external control over the transcription of a given gene represents a challenge in medicinal and bioorganic chemistry. Here we report design and analysis of wrenchnolol, a wrench-shaped synthetic molecule that impairs the transcription of the Her2 oncogene by disrupting association of transcription factor ESX with its coactivator Sur-2. The "jaw" part of the compound mimics the alpha-helical interface of the activation domain of ESX, and the "handle" region accepts chemical modifications for a range of analysis. A water-soluble handle permitted NMR study in aqueous solution; a biotinylated handle verified the selectivity of the interaction, and a fluorescent handle confirmed the cell permeability of the compound. The case study of wrenchnolol foreshadows the promise and the challenge of targeting protein-protein interactions in the nucleus and may lead to the development of unique synthetic modulators of gene transcription.
• KATO, KUNIE;KAVAMURA, MASAO;NISITIDA, AKIRA;XATA, TEHTSUNO
  作者：KATO, KUNIE、KAVAMURA, MASAO、NISITIDA, AKIRA、XATA, TEHTSUNO

  DOI：——

  日期：——