2-(methoxymethoxy)-4-(methoxy)benzoic acid methyl ester | 51985-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(methoxymethoxy)-4-(methoxy)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-methoxy-2-(methoxymethoxy)benzoate
• CAS: 51985-41-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₅
• 分子量: 226.229
• InChiKey: CCRWPHSWKLBSPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methoxymethoxy)-4-(methoxy)benzoic acid methyl ester 在 氢溴酸 、 乙酸酐 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 9-hydroxy-2,3,3a,3a1,3b,4,13a,14,15,16-decahydro-1H,5H,6H,13H-chromeno[3',2':5,6]pyrido[2,1-f]pyrido[3,2,1-ij][1,6]naphthyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  苦参碱衍生物作为抗肝细胞癌药物的合成及生物学评价

  摘要：

  我们在本文中描述了15种苦参碱衍生物的合成和抗癌作用。体外生长抑制试验表明，大多数制备的化合物对癌细胞均表现出改善的抗增殖活性，其IC 50比苦参碱的IC 50低17-109倍。化合物CH6在四种测试的癌细胞系中显示出最有效的抗增殖活性。此外，化合物CH6可通过上调P21，P27和E-钙粘着蛋白并下调N-钙粘着蛋白来诱导人肝癌细胞Bel-7402和HepG2中的G1细胞周期停滞并抑制细胞迁移。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.07.045
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基水杨酸甲酯 、 氯甲基甲基醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到2-(methoxymethoxy)-4-(methoxy)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  DIBENZENE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  这项发明涉及一种具有VDCC阻断活性的化合物，该化合物可用于治疗一系列人类疾病和病况，特别是认知或神经退行性疾病或病况。

  公开号：

  US20090069430A1

文献信息

• Dibenzene derivatives as calcium channel blockers
  申请人：Neuropharma S.A.

  公开号：EP1798220A1

  公开（公告）日：2007-06-20

  The invention is directed to a compound of formula (I) Having VDCC blocking activity. These compounds are useful for the treatment of a series of human diseases and conditions, especially cognitive or neurodegenerative diseases or conditions.

  该发明涉及一种具有VDCC阻断活性的化合物，其化学式为(I)。这些化合物对于治疗一系列人类疾病和症状特别有效，尤其是认知或神经退行性疾病或症状。
• [EN] DIBENZENE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIBENZÈNE EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：NEUROPHARMA SA

  公开号：WO2007068754A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  [EN] The invention is directed to a compound of formula (I) Having VDCC blocking activity. These compounds are useful for the treatment of a series of human diseases and conditions, especially cognitive or neurodegenerative diseases or conditions.
  [FR] L'invention concerne un composé de la formule (I) ayant une activité de blocage des canaux calciques voltage-dépendants (VDCC). Ces composés sont utiles pour le traitement d'une série de maladies et pathologies humaines, en particulier les maladies ou pathologies cognitives ou neurodégénératives.
• DIBENZENE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：MARTINEZ GIL Ana

  公开号：US20090069430A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The invention is directed to a compound of formula (I) Having VDCC blocking activity. These compounds are useful for the treatment of a series of human diseases and conditions, especially cognitive or neurodegenerative diseases or conditions.

  这项发明涉及一种具有VDCC阻断活性的化合物，该化合物可用于治疗一系列人类疾病和病况，特别是认知或神经退行性疾病或病况。
• Synthesis and biological evaluation of matrine derivatives as anti-hepatocellular cancer agents
  作者：Lichuan Wu、Shuaibing Liu、Jinrui Wei、Dong Li、Xu Liu、Jianyi Wang、Lisheng Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.07.045

  日期：2016.9

  We delineate herein the synthesis and anti-cancer effects of 15 matrine derivatives. The in vitro growth inhibitory assays showed that most of the prepared compounds exhibited improved anti-proliferative activities towards cancer cells with IC50 17–109 times lower than that of matrine. Compounds CH6 showed the most potent anti-proliferative activities in the four tested cancer cell lines. Moreover

  我们在本文中描述了15种苦参碱衍生物的合成和抗癌作用。体外生长抑制试验表明，大多数制备的化合物对癌细胞均表现出改善的抗增殖活性，其IC 50比苦参碱的IC 50低17-109倍。化合物CH6在四种测试的癌细胞系中显示出最有效的抗增殖活性。此外，化合物CH6可通过上调P21，P27和E-钙粘着蛋白并下调N-钙粘着蛋白来诱导人肝癌细胞Bel-7402和HepG2中的G1细胞周期停滞并抑制细胞迁移。