Iodomethyl-1-cyclohexane carboxylate | 84089-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Iodomethyl-1-cyclohexane carboxylate
• 英文别名: cyclohexylcarbonyloxymethyl iodide；iodomethyl cyclohexanecarboxylate
• CAS: 84089-33-8
• 化学式: C₈H₁₃IO₂
• 分子量: 268.095
• InChiKey: HXNVZZWJJDAMHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.645±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Iodomethyl-1-cyclohexane carboxylate 、 荧光素 在 silver(l) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以211 mg的产率得到fluorescein bis(((cyclohexanecarbonyl)oxy)methyl ether)
  参考文献：
  名称：

  ybfF水解酶的非典型，分叉结合口袋的分离作用

  摘要：

  在口袋甲叉：从ybfF水解酶的底物结合口袋的分叉叶霍乱弧菌提供其总体活性和稳定性明显贡献。这两个瓣的不同作用使得ybfF的热稳定性和底物选择性脱钩，从而可用于生物催化剂的设计。

  DOI：

  10.1002/cbic.201300085
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 Iodomethyl-1-cyclohexane carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ybfF水解酶的非典型，分叉结合口袋的分离作用

  摘要：

  在口袋甲叉：从ybfF水解酶的底物结合口袋的分叉叶霍乱弧菌提供其总体活性和稳定性明显贡献。这两个瓣的不同作用使得ybfF的热稳定性和底物选择性脱钩，从而可用于生物催化剂的设计。

  DOI：

  10.1002/cbic.201300085

文献信息

• Carbapenem derivatives
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US06458780B1

  公开（公告）日：2002-10-01

  Disclosed is a novel carbapenem derivative having a substituted imidazo[5,1-b]thiazole group at the 2-position on the carbapenem ring have high anti-microbial activities against &bgr;-lactamase producing bacteria, MRSA, resistant-Pseudomonas aeruginosa, PRSP, enterococci, and influenza, and high stabilities to DHP-1. According to the present invention, there is provided a compound represented by the formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester at the 3-position on the carbapenem ring thereof:

  公开了一种新的碳青霉烯衍生物，其在碳青霉烯环的2位置具有取代的咪唑[5,1-b]噻唑基团，对产生β-内酰胺酶的细菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、抗假单胞菌属铜绿假单胞菌、肺炎链球菌(PRSP)、肠球菌和流感具有高的抗菌活性，并对DHP-1具有高稳定性。根据本发明，提供了一种由公式(I)表示的化合物，或其药理上可接受的盐，或其碳青霉烯环上3位置的酯。
• Aminomethylation of Functionalized Organozinc Reagents and Grignard Reagents Using Immonium Trifluoroacetates
  作者：Nicolas Millot、Claudia Piazza、Salvatore Avolio、Paul Knochel

  DOI：10.1055/s-2000-6307

  日期：——

  New immonium trifluoroacetates 1 and 2 react readily with functionalized organozinc or magnesium reagents leading to the corresponding aminomethylated products of type 5 and 7. The resulting bis-allylamines were deallylated leading to primary amines.

  新型亚胺盐三氟乙酸盐1和2能够与功能化的有机锌或镁试剂迅速反应，生成相应类型的氨基甲基化产物5和7。随后，双烯丙基胺经过脱烯丙基反应，得到伯胺。
• Preparation and Reactions of Functionalized Magnesium Carbenoids
  作者：Salvatore Avolio、Christophe Malan、Ilan Marek、Paul Knochel

  DOI：10.1055/s-1999-2935

  日期：1999.11

  New functionalized magnesium carbenoids bearing an ester function have been prepared via an iodine-magnesium exchange reaction. These new carbenoids react with various electrophiles (60-88% yield). A substituted magnesium carbenoid has been prepared by sulfoxide-magnesium exchange.

  具有酯功能的新型功能化镁卡宾化合物通过碘-镁交换反应被制备出来。这些新型卡宾化合物能够与多种亲电试剂反应（产率60-88%）。通过亚砜-镁交换反应制备了取代的镁卡宾化合物。
• 7-Acylaminocephalosporanic acid derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04477447A1

  公开（公告）日：1984-10-16

  This invention relates to novel 7-acylaminocephalosporanic acid derivatives of high antimicrobial activity, to processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions comprising said derivatives, said derivatives being of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or protected amino, R.sup.2 is dialkanoyloxy(lower)alkyl; alkyl having one or more substituents selected from the group consisting of hydroxy, protected hydroxy, alkoxy, carboxy, protected carboxy, cycloalkylcarbonyloxy and heterocyclic group; lower alkoxycarbonyloxy(lower)alkyl; azido(lower)alkoxycarbonyloxy(lower)alkyl; aroyloxy(lower)alkyl; higher alkanoyloxy(lower)alkyl; phthalidyl; or phthalidylidene(lower)alkyl, R.sup.3 is lower alkyl, Y is thio (--S--) or sulfinyl (--S--), and the dotted line represents 2- or 3-cephem nuclei.

  这项发明涉及具有高抗微生物活性的新型7-酰氨基头孢菌素酸衍生物，以及其制备方法和包含所述衍生物的药物组合物，所述衍生物的化学结构如下： 其中R.sup.1为氨基或保护氨基，R.sup.2为二烷酰氧(较低)烷基；具有一个或多个亲水基、保护亲水基、烷氧基、羧基、保护羧基、环烷基羰氧基和杂环基等取代基的烷基；烷氧羰氧(较低)烷基；偶氮(较低)烷氧羰氧(较低)烷基；芳酰氧(较低)烷基；较高脂酰氧(较低)烷基；邻苯二甲酰基；或邻苯二甲酰亚基(较低)烷基，R.sup.3为较低烷基，Y为硫代基(--S--)或亚砜基(--S--)，虚线代表2-或3-头孢菌素核。
• Novel carbapenem derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030149016A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Disclosed is a novel carbapenem derivative having a substituted imidazo[5,1-b]thiazole group at the 2-position on the, carbapenem ring have high anti-microbial activities against &bgr;-lactamase producing bacteria, MRSA, resistant- Pseudomonas aeruginosa , PRSP, enterococci, and influenza, and high stabilities to DHP-1. According to the present invention, there is provided a compound represented by the formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester at the 3-position on the carbapenem ring thereof: 1

  本发明公开了一种新型碳青霉烯衍生物，其在碳青霉烯环上的2位上具有取代咪唑[5,1-b]噻唑基团，对β-内酰胺酶产生的细菌、MRSA、耐药性假单胞菌、PRSP、肠球菌和流感病毒具有高抗菌活性，并对DHP-1具有高稳定性。根据本发明，提供了由式(I)表示的化合物，或其在碳青霉烯环上的3位处的药理学上可接受的盐或酯：1。