R-4-硝基苯甘氨酸 | 336877-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: R-4-硝基苯甘氨酸
• 中文别名: 4-硝基-D-苯甘氨酸
• 英文名称: 2-amino-2-(4-nitrophenyl)acetic acid
• 英文别名: (R)-4-nitrophenylglycine；D-4-nitrophenylglycine；H-D-Phg(4-NO2)-OH；(2R)-2-azaniumyl-2-(4-nitrophenyl)acetate
• CAS: 336877-75-9
• 化学式: C₈H₈N₂O₄
• 分子量: 196.163
• InChiKey: XCVDAQWKJUCVHJ-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-156 °C
• 沸点：
  398.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.473±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 R-4-硝基苯甘氨酸 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 D-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-nitrophenylglycine
  参考文献：
  名称：

  Substituted hydantoins

  摘要：

  本发明涉及公式化合物的方法，其制备方法以及它们的使用方法。这些化合物在治疗由MEK高活性特征的疾病中很有用。因此，这些化合物在治疗癌症、认知和中枢神经系统疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病中很有用。

  公开号：

  US20070197617A1
• 作为产物：
  描述：

  左旋苯甘氨酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.5h， 以46%的产率得到R-4-硝基苯甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Szeszel-Fedorowicz; Lisowski; Rosinski, Polish Journal of Chemistry, 2001, vol. 75, # 3, p. 411 - 417

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD FOR INHIBITING PROLIFERATION OF TUMOR CELLS
  申请人：Niu Huifeng

  公开号：US20080207563A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Disclosed are methods for synergistically inhibiting the proliferation of tumor cells by contacting the tumor cells with a MEK inhibitor compound and erlotinib, either sequentially or simultaneously. Also disclosed are methods for inhibiting the proliferation of tumor cells in a human, by administering to the human, sequentially or simultaneously, an amount of erlotinib and a MEK inhibitor compound, wherein the amounts are effective, in combination, to synergistically inhibit the proliferation of the tumor cells in the human.

  本文揭示了通过将肿瘤细胞与MEK抑制剂化合物和厄洛替尼接触，无论是顺序地还是同时地，协同抑制肿瘤细胞增殖的方法。还揭示了通过向人体逐步或同时施用厄洛替尼和MEK抑制剂化合物的方法，其中这些量在组合时对于协同抑制人体内肿瘤细胞增殖是有效的。
• Synthesis of α-Amino Acids via Asymmetric Phase Transfer-Catalyzed Alkylation of Achiral Nickel(II) Complexes of Glycine-Derived Schiff Bases
  作者：Yuri N. Belokon、Natalia B. Bespalova、Tatiana D. Churkina、Ivana Císařová、Marina G. Ezernitskaya、Syuzanna R. Harutyunyan、Radim Hrdina、Henri B. Kagan、Pavel Kočovský、Konstantin A. Kochetkov、Oleg V. Larionov、Konstantin A. Lyssenko、Michael North、Miroslav Polášek、Alexander S. Peregudov、Vladimir V. Prisyazhnyuk、Štěpán Vyskočil

  DOI：10.1021/ja035465e

  日期：2003.10.1

  halides, carried out under the PTC conditions in the presence of 10% mol of (S)- or (R)-2-hydroxy-2'-amino-1,1'-binaphthyl 31a (NOBIN) and/or its N-acyl derivatives and by (S)- or (R)-2-hydroxy-8'-amino-1,1'-binaphthyl 32a (iso-NOBIN) and its N-acyl derivatives, respectively, gave rise to alpha-amino acids with high enantioselectivities (90-98.5% ee) in good-to-excellent chemical yields at room temperature

  非手性、抗磁性 Ni(II) 配合物 1 和 3 由 Ni(II) 盐和席夫碱合成，分别由甘氨酸和 PBP (7) 和 PBA (11) 在 MeONa/MeOH 溶液中生成。必要的羰基衍生剂吡啶-2-羧酸（2-苯甲酰基-苯基）-酰胺 7（PBP）和吡啶-2-羧酸（2-甲酰基-苯基）-酰胺 11（PBA）很容易从吡啶甲酸中制备。酸和邻氨基二苯甲酮或吡啶甲酸和邻氨基苯甲酸甲酯，分别。1 的结构是通过 X 射线晶体学确定的。发现配合物 1 和 3 在 PTC 条件下，在 β-萘酚或苄基三乙基溴化铵作为催化剂存在下，与卤代烷进行 C-烷基化，分别得到单-和双-烷基化产物。在温和条件下用 HCl 水溶液分解复合物，得到所需的氨基酸，并回收 PBP 和 PBA。在 PTC 条件下，在 10% mol (S)-或 (R)-2-hydroxy-2'-amino-1,1'-binaphthyl 31a (NOBIN
• STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF α-AMINO ACIDS FROM O-PIVALOYL-D-GLUCOPYRANOSYLALDIMINE
  作者：Guobin Zhou、Pengfei Zhang、Yuanjiang Pan、Junli Guo

  DOI：10.1080/00304940509355402

  日期：2005.2

  preparation of natural products and complex biologically active compounds and the construction of selective drugs.' Our current research interest has focused on the reactions of 0-pivaloyl-D-glucopyranosylaldimines, and especially on their use in the stereoselective synthesis of a-amino acids. Optically active a-amino acids may be obtained by the asymmetric Strecker reaction of imines. Kunz' group have reported

  由于亚胺在有机合成中的重要性，亚胺的化学在过去 30 年里一直是人们感兴趣的话题。已经制备了许多N-取代的亚胺并应用于制备氨基酸、对内酰胺、杂环、生物碱、氮丙啶和胺。I-'它们特别适用于光学活性α-氨基酸的合成，该氨基酸是制备天然产物和复杂生物活性化合物以及构建选择性药物的最重要的手性分子类型之一。我们目前的研究兴趣集中在 0-新戊酰-D-吡喃葡萄糖基醛亚胺的反应上，尤其是它们在α-氨基酸的立体选择性合成中的应用。旋光α-氨基酸可以通过亚胺的不对称Strecker反应获得。昆兹'
• Studies on Enantioselective Liquid-Liquid Extraction of Amino-(4-nitro-phenyl)-acetic Acid Enantiomers: Modeling and Optimization
  作者：Panliang Zhang、Chang Liu、Kewen Tang、Jiajia Liu、Congshan Zhou、Changan Yang

  DOI：10.1002/chir.22266

  日期：2014.2

  insightful understanding of the chiral extraction process. Important parameters required for the model were determined. The experimental data were compared with model predictions to verify the model prediction, It was found that the interfacial reaction model predicted the experimental results accurately. By modeling and experiment, an optimal extraction condition with pH of 7 and host (extractant) concentration

  制备了BINAP金属络合物作为氨基-（4-硝基-硝基苯基）-乙酸（NPA）对映体的对映选择性液-液萃取（ELLE）的萃取剂。实验研究了工艺变量，包括有机溶剂和金属前体的类型，配体的浓度，pH和温度对萃取效率的影响。建立了界面反应模型，以深入了解手性萃取过程。确定了模型所需的重要参数。将实验数据与模型预测结果进行比较，验证了模型预测结果，发现界面反应模型能够准确预测实验结果。通过建模和实验，获得了3.86的op）和0.1949的性能因子（pf）。手性26：79–87，2014。©2013 Wiley Periodicals，Inc.