3-chloro-4-[(1-methylethyl)oxy]benzoyl chloride | 213767-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-[(1-methylethyl)oxy]benzoyl chloride
• 英文别名: 3-chloro-4-isopropoxybenzoyl chloride；4-isopropoxy-3-chlorobenzoyl chloride；3-chloro-4-isopropoxy-benzoyl chloride；3-Chloro-4[(1-methylethyl)oxy]benzoyl chloride；3-chloro-4-(1-methylethyloxy)benzoyl chloride；3-chloro-4-iso-propoxybenzoyl chloride；3-chloro-4-propan-2-yloxybenzoyl chloride
• CAS: 213767-19-2
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 233.094
• InChiKey: QGVOYRUAXRLTJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-[(1-methylethyl)oxy]benzoyl chloride 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 四丁基溴化铵 、 碳酸氢钠 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 3-氯-n-((s)-1-(2-(二甲基氨基)乙酰氨基)-3-(4-(8-((s)-1-羟基乙基)咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)苯基)丙烷-2-基)-4-异丙氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  发现和开发新型CENP-E抑制剂GSK923295A的高效，可扩展且鲁棒的路线

  摘要：

  CENP-E抑制剂3-chloro- N -{（1 S）-2-[（N，N-二甲基甘氨酰）氨基] -1-[（4- {8- [描述了（1S）-1-羟乙基]咪唑并[1,2 - a ]吡啶-2-基}苯基）甲基]乙基} -4-[[1-甲基乙基）氧基]苯甲酰胺（GSK923295A）。通往GSK923295A的现有途径昂贵，不稳固，使用过的非理想试剂，并且始终难以提供临床研究所需的API。新的综合从容易获得的l开始-苯丙氨醇，使用关键的Friedel-Crafts酰化反应以及选择性的酰化化学反应平稳地转化为GSK923295A。GSK923295A的下游化学反应产量高且稳定，并且首先在千克规模上证明了所产生的过程，随后在成功制备了55千克的中试工厂中进行了证明。生成的过程简单，使用较便宜的原料，更绿色，因为它避免了使用铝，锡和溴化化学试剂，并且无需进行色谱纯化。还讨论了路线衍生的杂质，如何明确地准备它

  DOI：

  10.1021/op100186c
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-chloro-4-[(1-methylethyl)oxy]benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 (S1P1) RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS PAR OXADIAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE 1 (S1P1)

  摘要：

  氧代唑取代吲唑衍生物的化学式（I）或其药用盐具有药理活性，公开了它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。

  公开号：

  WO2011072488A1

文献信息

• [EN] THIADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF DISORDERS MEDIATED BY SLPL RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIADIAZOLE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LES RÉCEPTEURS SLPL
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010146104A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to novel compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新颖化合物、它们的制备过程、含有它们的药物组合物及其用于治疗各种疾病的应用。
• OXADIAZOLE SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 (S1P1) RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Bailey James

  公开号：US20120283297A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  Oxadiazole substituted indazole derivatives of formula (I) or pharmaceutical salts thereof having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their uses in the treatment of various disorders mediated by S1P1 receptors are disclosed.

  氧代唑取代吲唑衍生物的化学式（I）或其药用盐具有药理活性，公开了它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。
• [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES ACTIVE ON SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE ACTIFS SUR LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009080724A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present application discloses oxadiazote based compounds of Formula (I) active on sphingosine-1-phosphate (S1P) in particular useful to treat lupus erythematosus. A is phenyl or a 5 or 6-membered heleroaryl ring; B is selected from one of the following; Formulae: (a) (b) (c)

  本申请公开了一种基于噁二唑酮的化合物，其化学式为（I），对神经酰胺-1-磷酸酯（S1P）具有活性，特别适用于治疗红斑狼疮。其中，A为苯基或5或6元杂环芳基环；B从以下化合物中选择一个：化学式：（a）（b）（c）。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009133136A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to novel oxadiazole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  这项发明涉及具有药理活性的新型噁二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的用途。
• [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES ACTIVE ON SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (SIP)<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE ACTIFS SUR LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009080725A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present application discloses oxadiazole based compounds of Formula (I) active on sphingosine-1-phosphate (S1P) in particular useful to treat lupus erythematosus. A is phenyl or a 5 or 6-membered heteroaryl ring; R1 is up to two substituents independently selected from halogen, C(1-3)aIkoxy, C(1-3)flyoroalkyl, cyano, optionally substituted phenyl. C(1-3)fluoroalkoxy. C(1-6)alkyl and C(3-6)Cyctoalkyl; R2 is hydrogen, halogen or C(1-4)alkyl; B is a 7 membered saturated ring selected from the following: Formulae (a) (b) (c) R3 is hydrogen or (CH2)1-4MCO2H; R4 is hydrogen or C(1-3)alkyl optionally interrupted by oxygen;

  本申请披露了一种基于噁二唑的化合物，其化学式为（I），对神经酰胺-1-磷脂酸（S1P）具有活性，特别适用于治疗红斑狼疮。其中，A为苯基或5或6元杂环芳基环；R1为最多两个取代基，可独立选择自卤素、C（1-3）烷氧基、C（1-3）氟烷基、氰基、可选择取代的苯基、C（1-3）氟烷氧基、C（1-6）烷基和C（3-6）环烷基；R2为氢、卤素或C（1-4）烷基；B为以下选项中的7元饱和环之一：（a）（b）（c）；R3为氢或（CH2）1-4MCO2H；R4为氢或C（1-3）烷基，可由氧原子中断。