4-氨基-2-羟基苯甲酸乙酯 | 6059-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2-羟基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-amino-2-hydroxybenzoate
• 英文别名: 4-Amino-salicylsaeure-ethylester；ethyl 4-aminosalicylate
• CAS: 6059-17-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• mdl: MFCD01684520
• 分子量: 181.191
• InChiKey: BEZQTEBPMMEPNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113 °C
• 沸点：
  339.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-羟基苯甲酸乙酯 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 N-{4-(ethoxycarbonyl)-3-[(dihydroxyphosphoryl)oxy]phenylcarbamoylmethyl}-N,N',N'',N''-diethylenetriaminetetraacetic acid
  参考文献：
  名称：

  水杨酸衍生物作为基于镧系元素配比的发光探针的天线。

  摘要：

  长寿命比例传感器：发光镧系元素络合物广泛用于生物分子的时间分辨测定中，但是大多数具有这些络合物的传感器都依赖于单点强度测量。在这里，我们介绍一种简单的策略，通过使用水杨酸衍生物作为Tb 3+配合物的天线部分来创建比例探针。例如，开发了碱性磷酸酶（ALP）的探针（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201200610
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基水杨酸 在 硫酸 作用下， 生成 4-氨基-2-羟基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  DE846097

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 对氨基水杨酸唑类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：西南大学

  公开号：CN112028833B

  公开（公告）日：2022-07-05

  本发明公开了对氨基水杨酸唑类衍生物及其制备方法和应用，属于药物合成技术领域。对氨基水杨酸唑类衍生物的结构式如下。抗菌活性测定结果表明，本发明的对氨基水杨酸唑类衍生物对常见致病菌抑制活性整体很好，部分分子对毕赤酵母菌的抑菌活性强于或相当于阳性药物氟康唑，所有分子对柑橘胶孢炭疽病菌的抑制活性较好、部分分子与阳性对照咪鲜胺的抑制活性相当或更强，多数分子对柑橘溃疡病菌具有良好的抑制作用。抗肿瘤细胞活性测定结果显示，本发明的对氨基水杨酸唑类衍生物对三种肿瘤细胞均有抑制作用。本发明的对氨基水杨酸唑类衍生物在抗细菌、抗真菌、抗柑橘病菌和抗肿瘤领域具有潜在的应用前景。
• 对氨基水杨酸双氢青蒿素类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：西南大学

  公开号：CN112094279B

  公开（公告）日：2022-11-18

  本发明公开了对氨基水杨酸双氢青蒿素类衍生物及其制备方法和应用，属于药物合成技术领域。对氨基水杨酸双氢青蒿素类衍生物的结构式如下。体外抗细菌活性测定结果表明，目标化合物的整体抑菌活性较好；体外抗真菌活性测定结果表明，目标化合物对毕赤酵母菌的抑菌活性整体很好；抗柑橘病菌活性测定结果表明，化合物对柑橘胶孢炭疽菌、柑橘褐斑病菌和柑橘溃疡病菌均有抑制活性；抗耻垢分枝杆菌活性测定结果表明，中间体IM1'和IM2'的的抑制活性均很好。从而证明了对氨基水杨酸双氢青蒿素类衍生物及其中间体在抗细菌、抗真菌、抗柑橘病菌和抗结核领域具有潜在的应用前景。
• Synthesis and anti-mycobacterial activity of 4-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)salicylhydrazones: revitalizing an old drug
  作者：Hajjaj H. M. Abdu-Allah、Bahaa G. M. Youssif、Mostafa H. Abdelrahman、Mohammed K. Abdel-Hamid、Rudraraju Srilakshmi Reshma、Perumal Yogeeswari、Tarek Aboul-Fadl、Dharmarajan Sriram

  DOI：10.1007/s12272-016-0882-x

  日期：2017.2

  as the core scaffold for the design of a series of 1H-1,2,3-triazolylsalicylhydrazones upon coupling with triazole and arylhydrazone moietis to furnish a single molecular architecture. The obtained derivatives were screened against Mycobacterium tuberculosis H37Rv revealing good to high activity for the active compounds (MIC values of 0.39–1.5 μg/mL) compared to the marketed drugs isoniazid, rifampicin

  摘要 抗结核药；对氨基水杨酸 (PAS) 被用作设计一系列 1H-1,2,3-三唑基水杨酰腙与三唑和芳基腙部分偶联以提供单分子结构的核心支架。所获得的衍生物针对结核分枝杆菌 H37Rv 进行筛选，显示与市售药物异烟肼、利福平和乙胺丁醇相比，活性化合物具有良好至高活性（MIC 值为 0.39-1.5 μg/mL）。此外，最活跃的类似物 N-(1-(4-chlorobenzyl)-2-oxoindolin-3-ylidene)-2-hydroxy-4-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl )-苯甲酰肼 (20) 的效力是 PAS 的 10 倍，与利福平的效力相同（MIC 0.39 µg/mL），同时表现出低细胞毒性，选择性指数 >128。此外，与营养饥饿模型中的标准药物相比，该化合物显示出对持久形式的分枝杆菌的活性。因此，我们引入化合物 20 作为进一步开发的宝贵先导物。还进行了
• Targeted Drug Delivery in Covalent Organic Nanosheets (CONs) via Sequential Postsynthetic Modification
  作者：Shouvik Mitra、Himadri Sekhar Sasmal、Tanay Kundu、Sharath Kandambeth、Kavya Illath、David Díaz Díaz、Rahul Banerjee

  DOI：10.1021/jacs.7b00925

  日期：2017.3.29

  yield functionalized targeted CONs for targeted delivery of 5-fluorouracil to breast cancer cells. This postsynthetic modification resulted in simultaneous chemical delamination and functionalization to targeted CONs. Targeted CONs showed sustained release of the drug to the cancer cells through receptor-mediated endocytosis, which led to cancer cell death via apoptosis. Considering the easy and facile

  共价有机纳米片 (CONs) 已成为一类新型功能性二维 (2D) 多孔有机聚合物材料，具有高可及性表面、多种功能和化学稳定性。它们可以成为靶向给药的通用候选者。尽管它们有许多优点，但它们在靶向特定药物递送方面的应用存在局限性。我们预计这些缺点可以通过明智的合成后修饰步骤来克服，以使用 CON 进行靶向药物递送。合成后的修饰不仅会产生所需的功能，还有助于去除角质，形成 CON。为了满足这一要求，我们开发了一种在对甲苯磺酸 (PTSA) 存在下简便、盐介导的共价有机骨架 (COF) 合成方法。对 COF 进行连续的合成后修饰，以产生功能化的靶向 CON，用于将 5-氟尿嘧啶靶向递送至乳腺癌细胞。这种合成后的修饰导致同时化学分层和功能化靶向 CON。靶向 CON 显示药物通过受体介导的内吞作用向癌细胞持续释放，从而通过细胞凋亡导致癌细胞死亡。考虑到 COF 合成简单易行、基于功能的合成后修饰以及化学分层到
• 对氨基水杨酸氟喹诺酮类衍生物及其中间体、制备方法和应用
  申请人：西南大学

  公开号：CN112159355B

  公开（公告）日：2022-06-24

  本发明公开了对氨基水杨酸氟喹诺酮类衍生物及其中间体、制备方法和应用，属于药物合成技术领域；对氨基水杨酸氟喹诺酮类衍生物的结构式如下；体外活性测定结果表明，部分对氨基水杨酸氟喹诺酮类衍生物(简称化合物)及中间体对耻垢分枝杆菌均有抑制作用；化合物及中间体对常见致病菌的抑制活性整体较好；绝大多数化合物和中间体对毕赤酵母菌的抑菌活性整体较好；部分化合物对柑橘溃疡病菌的抑制活性较好；本发明的对氨基水杨酸氟喹诺酮类衍生物及其中间体在抗结核、抗细菌、抗真菌和抗柑橘病菌领域均具有潜在的应用前景。