ethyl 4-acetylamino-o-hydroxybenzoate | 22776-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-acetylamino-o-hydroxybenzoate
• 英文别名: ethyl 4-acetamidesalicylate；4-acetylamino-2-hydroxy-benzoic acid ethyl ester；4-Acetylamino-2-hydroxy-benzoesaeure-aethylester；4-carbethoxy-3-hydroxyacetanilide；ethyl 2-hydroxy 4-acetamino benzoate；Ethyl 4-acetamidosalicylate；ethyl 4-acetamido-2-hydroxybenzoate
• CAS: 22776-13-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: HHELDUHJNXALMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155.0-155.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  412.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-acetylamino-o-hydroxybenzoate 在 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N-(4-carboxy-3-methoxyphenylcarbamoylmethyl)-N,N',N'',N''-diethylenetriaminetetraacetic acid
  参考文献：
  名称：

  水杨酸衍生物作为基于镧系元素配比的发光探针的天线。

  摘要：

  长寿命比例传感器：发光镧系元素络合物广泛用于生物分子的时间分辨测定中，但是大多数具有这些络合物的传感器都依赖于单点强度测量。在这里，我们介绍一种简单的策略，通过使用水杨酸衍生物作为Tb 3+配合物的天线部分来创建比例探针。例如，开发了碱性磷酸酶（ALP）的探针（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201200610
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基水杨酸 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl 4-acetylamino-o-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  水杨酸衍生物作为基于镧系元素配比的发光探针的天线。

  摘要：

  长寿命比例传感器：发光镧系元素络合物广泛用于生物分子的时间分辨测定中，但是大多数具有这些络合物的传感器都依赖于单点强度测量。在这里，我们介绍一种简单的策略，通过使用水杨酸衍生物作为Tb 3+配合物的天线部分来创建比例探针。例如，开发了碱性磷酸酶（ALP）的探针（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201200610

文献信息

• Benzamides and therapeutic use thereof
  申请人：Societe d'Etudes Scientifiques et Industrielles de l'Ile-de-France

  公开号：US04703055A1

  公开（公告）日：1987-10-27

  The invention concerns novel benzamides and their pharmacologically acceptable salts which are useful as gastromotor agents and correspond to the following general formula (I): ##STR1## in which: R.sub.1 is lower alkyl, lower alkenyl or a hydrogen atom; R.sub.2 is alkyl, lower alkenyl, benzyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenylalkyl or a hydrogen atom; R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7 and R.sub.8 each are lower alkyl or a hydrogen atom, and X is a halogen atom.

  本发明涉及新颖的苯甲酰胺及其药理学上可接受的盐，它们作为胃肠动力药有效，并且符合以下通式(I)：##STR1## 其中：R1是低级烷基，低级烯基或氢原子；R2是烷基，低级烯基，苄基，环烷基烷基，环烯基烷基或氢原子；R3，R4，R5，R6，R7和R8各自是低级烷基或氢原子，X是卤素原子。
• Pyridyl and quinoline derivatives
  申请人：Leo Pharmaceutical Products Ltd.

  公开号：US04826987A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  The present invention relates to compounds of formula I ##STR1## in which formula I X stands for O, S, ##STR2## R.sub.1 and R.sub.2 which can be the same or different stand for hydrogen, straight or branched, saturated or unsaturated, unsubstituted or substituted C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, or for ar-C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, aryl and ar being unsubstituted or substituted phenyl; R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, and R.sub.6 are the same or different and stand for hydrogen, halogen, pseudo halogen, cyano, nitro, amino, carboxy, hydroxy, alkyl, alkoxy; or R.sub.5 and R.sub.6 form an aromatic ring which is fused to the pyridyl ring, and which aromatic ring may substituted; provided that R.sub.1 and R.sub.2 cannot be hydrogen at the same time, and provided that when R.sub.5 and R.sub.6 both are chlorine and R.sub.1 is hydrogen, then R.sub.2 cannot be n-propyl; and salts and bioreversible derivatives thereof. The compounds of formula I are useful in the human and veterinary therapy, as they exert specific 5-lipoxygenase inhibition.

  本发明涉及以下式的化合物##STR1## 在该式中，X代表O、S、##STR2## R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，代表氢、直链或支链、饱和或不饱和、未取代或取代的C.sub.1-C.sub.8-烷基，或者代表ar-C.sub.1-C.sub.4-烷基，aryl和ar代表未取代或取代的苯基；R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6可以相同也可以不同，代表氢、卤素、伪卤素、氰基、硝基、氨基、羧基、羟基、烷基、烷氧基；或者R.sub.5和R.sub.6形成与吡啶环融合的芳香环，该芳香环可以被取代；但是R.sub.1和R.sub.2不能同时是氢，当R.sub.5和R.sub.6都是氯且R.sub.1是氢时，R.sub.2不能是正丙基；以及其盐和生物可逆衍生物。式I的化合物在人类和兽医疗法中是有用的，因为它们具有特异的5-脂氧酶抑制作用。
• 2-quinolinyl methoxy compounds, medical uses and intermediates therefor
  申请人：Leo Pharmaceutical Products Ltd.

  公开号：US05157039A1

  公开（公告）日：1992-10-20

  The present invention relates to compounds of formula ##STR1## in which formula I X stands for O, S, ##STR2## R.sub.1 and R.sub.2 which can be the same or different stand for hydrogen, straight or branched, saturated or unsaturated, unsubstituted or substituted C.sub.1- C.sub.8 -alkyl, aryl or for ar-C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, aryl and ar being unsubstituted or substituted phenyl; R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, and R.sub.6 are the same or different and stand for hydrogen, halogen, pseudo halogen, cyano, nitro, amino, carboxy, hydroxy, alkyl, alkoxy; or R.sub.5 and R.sub.6 form an aromatic ring which is fused to the pyridyl ring, and which aromatic ring may substituted; provided that R.sub.1 and R.sub.2 cannot be hydrogen at the same time, and provided that when R.sub.5 and R.sub.6 both are chlorine and R.sub.1 is hydrogen, then R.sub.2 cannot be n-propyl; and salts and bioreversible derivatives thereof. The compounds of formula I are useful in the human and veterinary therapy, as they exert specific 5-lipoxygenase inhibition.

  本发明涉及以下结构的化合物：##STR1## 其中式中 X 代表 O、S、##STR2## R.sub.1 和 R.sub.2 可以相同也可以不同，代表氢、直链或支链、饱和或不饱和、未取代或取代的 C.sub.1-C.sub.8-烷基、芳基或 ar-C.sub.1-C.sub.4-烷基，芳基和 ar 均为未取代或取代的苯基；R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5 和 R.sub.6 可以相同也可以不同，代表氢、卤素、伪卤素、氰基、硝基、氨基、羧基、羟基、烷基、烷氧基；或者 R.sub.5 和 R.sub.6 形成与吡啶环融合的芳香环，该芳香环可以被取代；但要求 R.sub.1 和 R.sub.2 不能同时为氢，当 R.sub.5 和 R.sub.6 都是氯且 R.sub.1 是氢时，R.sub.2 不能是 n-丙基；以及其盐和生物可逆衍生物。式中的化合物在人类和兽医治疗中具有特异的5-脂氧酶抑制作用。
• 5-HT4受体激动剂的关键中间体4-氨基-5-卤 苯并呋喃-7-羧酸的制备方法
  申请人：上海再启生物技术有限公司

  公开号：CN110818661B

  公开（公告）日：2021-08-06

  5‑HT4受体激动剂的关键中间体4‑氨基‑5‑卤苯并呋喃‑7‑羧酸的制备方法。本发明公开了一种4‑氨基‑5‑卤代苯并呋喃‑7‑羧酸的制备方法，属于有机合成领域。以对位保护氨基‑邻羟基苯甲酸/酯、卤代试剂、三乙基乙炔基硅为主要原料，经过三步反应得到4‑氨基‑5‑卤代苯并呋喃‑7‑羧酸。工艺操作简便，反应步骤短，中间体容易分离，总收率＞51％，原料价廉易得，大幅降低了生产成本，该合成方法具备明显竞争优势。
• Beitrag zur Kenntnis einiger Derivate der p-Aminosalicylsäure
  作者：M. Viscontini、J. Pudles

  DOI：10.1002/hlca.19500330323

  日期：——

  Es werden die Synthesen einiger mit p-Aminosalicylsäure verwandter Derivate beschrieben.

  描述了一些与对氨基水杨酸有关的衍生物的合成。