2-(3-(2-oxooxazolidin-3-yl)propyl)isoindoline-1,3-dione | 23545-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-(2-oxooxazolidin-3-yl)propyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 3-[3-Phthalimidopropyl]-2-oxazolidinone；2-[3-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 23545-33-7
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₄
• 分子量: 274.276
• InChiKey: JXMBKOBQXJZFTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  520.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(2-oxooxazolidin-3-yl)propyl)isoindoline-1,3-dione 在 氢溴酸 、 trisodium thiophosphate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 氨磷汀
  参考文献：
  名称：

  Laduranty, Joelle; Lion, Claude; Mesnard, Daniele, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1984, vol. 93, # 10, p. 903 - 912

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-唑烷酮 、 N-(3-溴丙基)苯二胺 在 2-唑烷酮 作用下， 以94的产率得到2-(3-(2-oxooxazolidin-3-yl)propyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  氨磷汀的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种氨磷汀的制备方法，包括如下步骤：a)邻苯二甲酰亚胺与1,3-二溴丙烷在偶极非质子溶剂中反应生成N-(3-溴丙基)邻苯二甲酰亚胺；b)N-(3-溴丙基)邻苯二甲酰亚胺与2-恶唑烷酮在偶极非质子溶剂中反应生成2,2-[3-(2-羰基-3-恶唑)丙基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮；采用一锅法由中间体2,2-[3-(2-羰基-3-恶唑)丙基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮直接制得氨磷汀，可以简化生产过程、节约生产成本。另外通过肼解这种方式获得伯胺，反应条件温和，副反应少，后处理简单。本发明具有原料易得，价格低廉，使用安全、方便、污染少、容易运输等特点。

  公开号：

  CN102659836A

文献信息

• LADURANTY, J.;LION, C.;MESNARD, D.;MIGINIAC, L., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1984, 93, N 10, 903-911
  作者：LADURANTY, J.、LION, C.、MESNARD, D.、MIGINIAC, L.

  DOI：——

  日期：——
• Laduranty, Joelle; Lion, Claude; Mesnard, Daniele, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1984, vol. 93, # 10, p. 903 - 912
  作者：Laduranty, Joelle、Lion, Claude、Mesnard, Daniele、Miginiac, Leone

  DOI：——

  日期：——
• 氨磷汀的制备方法
  申请人：南京臣功制药股份有限公司

  公开号：CN102659836A

  公开（公告）日：2012-09-12

  本发明涉及一种氨磷汀的制备方法，包括如下步骤：a)邻苯二甲酰亚胺与1,3-二溴丙烷在偶极非质子溶剂中反应生成N-(3-溴丙基)邻苯二甲酰亚胺；b)N-(3-溴丙基)邻苯二甲酰亚胺与2-恶唑烷酮在偶极非质子溶剂中反应生成2,2-[3-(2-羰基-3-恶唑)丙基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮；采用一锅法由中间体2,2-[3-(2-羰基-3-恶唑)丙基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮直接制得氨磷汀，可以简化生产过程、节约生产成本。另外通过肼解这种方式获得伯胺，反应条件温和，副反应少，后处理简单。本发明具有原料易得，价格低廉，使用安全、方便、污染少、容易运输等特点。