4-bromo-5-methoxypyridazin-3(2H)-one | 152732-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-bromo-5-methoxypyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 4-methoxy-5-bromopyridazin-6-one；5-bromo-4-methoxy-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 152732-22-4
• 化学式: C₅H₅BrN₂O₂
• 分子量: 205.011
• InChiKey: AXEIDBZLTDQTGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-5-methoxypyridazin-3(2H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 20.0~1100.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 2.17h， 生成 3-氯-5-甲氧基哒嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLBENZIMIDAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLBENZIMIDAZOLE

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（I）中的杂环芳基苯并咪唑化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防过度增殖和/或炎症性疾病的药物组合物，作为唯一活性成分或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2017102091A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-5-methoxy-2-(4-methoxybenzyl)pyridazin-3(2H)-one 在 三氟乙酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 4-bromo-5-methoxypyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5- AND 6-AZAINDOLE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF BCR-ABL TYROSINE KINASES
  [FR] COMPOSÉS DE 5- ET 6-AZAINDOLE POUR L'INHIBITION DE TYROSINE KINASES BCR-ABL

  摘要：

  本公开涉及抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶的化合物和组合物，制备该化合物和组合物的方法，以及它们在治疗各种癌症，如慢性髓细胞白血病（CML）中的应用。

  公开号：

  WO2022076975A1

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS AND SCREENING METHODS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS ET PROCÉDÉS DE CRIBLAGE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2015143164A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Disclosed herein are antibacterial and antimicrobial compositions and methods of use. Also disclosed are screening assays for identification of an agent that specifically inhibits DsbB or bVKOR. Such methods are useful, for example, in identifying antibacterial and antimicrobial agents and compositions.

  本公开涉及抗菌和抗微生物组合物及其使用方法。还公开了用于识别特异抑制DsbB或bVKOR的试剂的筛选分析方法。这些方法例如在鉴定抗菌和抗微生物试剂和组合物方面是有用的。
• Dehalogenation of 1-methyl-5-halo-4-substituted-pyridazin-6-ones
  作者：Deok-Heon Kweon、Young-Jin Kang、Hyun-A Chung、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570350407

  日期：1998.7

  In order to confirm the regiochemistry for the functionalization of 1-(1,1-dibromo-2-oxopropyl)-4,5-dihalopyridazin-6-ones, the dehalogenation of 1-methyl-5-halo-4-substituted-pyridazin-6-ones using Pd/C and hydrogen was carried out. The results of the title reaction are reported.

  为了确认1-（1,1-二溴-2-氧丙基）-4,5-二卤代哒嗪-6-的功能化的区域化学，将1-甲基-5-卤代-4-取代的哒嗪脱卤使用Pd / C和氢气进行了-6次反应。报告了标题反应的结果。
• Retro-Ene reaction.<b>VI.</b>Functionalization of 4,5-dihalopyridazin-6-ones using 1-acetyloxymethyl-4,5-dihalopyridazin-6-ones as the 1-O, 3-N, 5-O ene-adduct
  作者：Hyun-A Chung、Young-Jin Kang、Deok-Heon Kweon、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570360213

  日期：1999.3

  Functionalization of 1-acetyloxymethyl-4,5-dihalopyridazin-6-ones via retro-ene reaction with some nucleophiles gave regioselectively only 5-halo-4-substitutedpyridazin-6-ones.

  通过与某些亲核试剂的逆向烯反应，将1-乙酰氧基甲基-4,5-二卤代哒嗪-6-官能化，仅在区域上选择性地仅产生5-卤代-4-取代的哒嗪-6-。
• Functionalization of 4,5-dihalopyridazin-6-ones using 1-(1,1-dibromo-2-oxopropyl) derivatives
  作者：Young-Jin Kang、Hyun-A Chung、Deok-Heon Kweon、Su-Dong Cho、Sang-Gyeong Lee、Sung-Kyu Kim、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570350317

  日期：1998.5

  Functionalization of 4,5-dihalopyridazin-6-ones using 1-(1,1-dibromo-2-oxopropyl)-4,5-dihalopyridazin-6-ones with some nucleophiles gave regioselectively only 5-halo-4-substituted-pyridazin-6-ones.

  使用1-（1,1-二溴-2-氧丙基）-4,5-二卤代哒嗪-6-酮与一些亲核试剂对4,5-二卤代哒嗪-6-酮进行功能化仅选择性地产生5-卤代-4-取代的哒嗪-6个
• Retro-ene reaction. V. Functionalization of 4,5-dihalopyridazin-6-ones using 1-hydroxymethyl-4,5-dihalopyridazin-6-ones as 1-0, 3-n, 5-0 ene-adducts
  作者：Hyun-A Chung、Young-Jin Kang、Joo-Wha Chung、Su-Dong Cho、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570360142

  日期：1999.1

  Functionalization of 1-hydroxymethyl-4,5-dihalopyridazin-6-ones via a retro-ene reaction with some nucleophiles gave regioselectively only 5-halo-4-substitutedpyridazin-6-ones.

  通过与某些亲核试剂的逆向烯反应，将1-羟甲基-4,5-二卤代哒嗪-6-官能化，仅在区域上选择性地仅产生5-卤代-4-取代的哒嗪-6-。