2,2-二甲基噻唑烷 | 19351-18-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 2,2-二甲基噻唑烷
• 中文别名: 2,2-二甲基四氢噻唑
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1,3-thiazolidine
• 英文别名: 2,2-dimethyltetrahydrothiazole；2,2-dimethylthiazolidine；2,2-dimethyl thiazolidine；dimethylthiazolidine；2,2-dimethyl-thiazolidine；2,2-Dimethyl-thiazolidin
• CAS: 19351-18-9
• 化学式: C₅H₁₁NS
• 分子量: 117.215
• InChiKey: SNPQRYOQWLOTFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  61 °C / 15mmHg
• 密度：
  1,02 g/cm3
• 闪点：
  55°C
• LogP：
  1.38
• 保留指数：
  952

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  1993
• RTECS号：
  XJ5565700
• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P501,P240,P210,P233,P243,P241,P242,P264,P280,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P303+P361+P353,P332+P313,P362,P403+P235
• 危险性描述：
  H315,H319,H225
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免与空气接触。

SDS

2,2-二甲基噻唑烷 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,2-Dimethylthiazolidine
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,2-二甲基噻唑烷
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 19351-18-9
分子式： C5H11NS

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
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模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 61 °C/2kPa
闪点： 55°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.02
溶解度： 无资料
log水分配系数 = 1.38

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 气敏
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： par-mus LD50:500 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: XJ5565700

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 1.38
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 6.53
constant(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2,2-二甲基噻唑烷是一种重要的噻唑类杂环化合物，属于杂环有机物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基噻唑烷 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 生成 2,2-dimethyl-thiazolidine-3-carbothioic acid S-vinyl ester
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗辐射剂。单体噻唑烷的制备和聚合。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00330a030
• 作为产物：
  描述：

  半胱胺盐酸盐 、 丙酮 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2-二甲基噻唑烷
  参考文献：
  名称：

  新型N取代的噻嗪/噻唑衍生物的设计，合成，安全活性和分子对接

  摘要：

  通过拼接活性基团和生物立体异构体，设计了一系列新颖的取代的噻嗪/噻唑化合物。通过环化，酰化和氨基甲酰化合成标题化合物。所有化合物均通过IR，1 H-NMR，13 C-NMR和HRMS进行表征。化合物3f的单晶通过X射线晶体学测定。生物学活性测试表明，所有化合物对除草剂氯磺隆均显示出潜在的更安全活性，其中化合物3e的水平几乎与商业化更安全的AD-67相同。分子对接结果与生物测定结果吻合良好，表明化合物3e 可能在乙酰乳酸合酶活性位点上与氯磺隆竞争，导致除草剂对玉米无效。

  DOI：

  10.1002/jhet.3393

文献信息

• 一类具有辐射防护作用的新化合物、其制备方 法及其药物应用
  申请人：中国医学科学院放射医学研究所

  公开号：CN107021961B

  公开（公告）日：2018-09-07

  本发明提供了一类具有辐射防护作用的新化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，如式(I)所示。其中Ar选自选自虾青素、花青素、原花青素、白芦藜醇、Vitamin A、Vitamin C、Vitamin E、黄酮类化合物，包括芹菜素、木犀草素、山奈素、槲皮素、甘草素、橙皮苷、二氢槲皮素、二氢桑色素、(+)儿茶素、(‑)表儿茶素、银杏素、麦冬高异黄酮A、红镰酶素、贝加因等；R1选自以下基团：进一步地，本发明提供了该类化合物及其衍生物的制备方法及其在辐射损伤救治中的应用。
• Herbicidal antidote compositions with substituted oxazolidines and
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US03989503A1

  公开（公告）日：1976-11-02

  Herbicidal compositions comprising an active herbicidal compound and antidote therefor and the methods of use; the antidote compound corresponds to substituted oxazolidines and thiazolidines having the formula ##SPC1## In which X is oxygen or sulfur; R is haloalkyl, alkyl or alkylthio; and R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 are independently selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, alkoxyalkyl and lower alkylol.

  除草剂组合物包括一种活性除草剂化合物和其解毒剂，以及使用方法；解毒剂化合物对应于具有以下式子的取代噁唑烷和噻唑烷：##SPC1## 其中X是氧或硫；R是卤代烷基，烷基或烷基硫代基；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6分别独立地选自氢、低烷基、烷氧基烷基和低烷基醇基的群。
• Certain 3-haloacyl-2,2,5-trimethyl-oxazolidines
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US03959304A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  Substituted oxazolidines and thiazolidines having the formula ##SPC1## In which X is oxygen or sulfur; R is haloalkyl, alkyl or alkylthio; and R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 are independently selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, alkoxyalkyl and lower alkylol; provided that when X is oxygen and R is alkyl, then at least one of R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 is other than hydrogen. The compounds are active as an antidote against crop injury, when used with various herbicides.

  具有以下式子的代替氧杂环戊二烯和硫杂环戊二烯##SPC1## 其中X是氧或硫; R是卤代烷基，烷基或烷基硫; R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6是独立选择自氢，低烷基，烷氧基烷基和低烷基醇的群体; 前提是当X是氧且R是烷基时，至少有一个R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6不是氢。这些化合物与各种除草剂一起使用时作为防治作物损伤的解毒剂具有活性。
• Phosphodiesterase 4 inhibitors as airways smooth muscle relaxant agents: synthesis and biological activities of triazine derivatives
  作者：F Leroux、B.J van Keulen、J Daliers、N Pommery、J.P Hénichart

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00266-1

  日期：1999.3

  A series of triazine derivatives was synthesized. The compounds were evaluated for tracheal smooth muscle relaxant and type 4 phosphodiesterase inhibitory activities. A highly significant correlation was observed between the two effects. Two compounds exhibited potent relaxant activity (EC50: 17 and 24 nM) and might be useful for the treatment of asthma.

  合成了一系列三嗪衍生物。评价该化合物的气管平滑肌松弛剂和4型磷酸二酯酶抑制活性。在两种效应之间观察到高度显着的相关性。两种化合物表现出强大的松弛活性（EC50：17和24 nM），可能对哮喘的治疗有用。
• Geosmin Biosynthesis. Mechanism of the Fragmentation−Rearrangement in the Conversion of Germacradienol to Geosmin
  作者：Jiaoyang Jiang、David E. Cane

  DOI：10.1021/ja077792i

  日期：2008.1.1

  from the incubation of germacradienol/geosmin synthase with [2-2H]FPP (2b) revealed that the H-2 proton on FPP undergoes the predicted 1,2-hydride shift to ring B of geosmin. Both sets of experimental results are consistent with a proposed mechanism of geosmin formation involving protonation-cyclization of germacradienol with loss of the 2-hydroxypropyl moiety as acetone by a retro-Prin...

  土臭素 (1) 是造成潮湿土壤特有气味的原因。法呢基二磷酸 (2, FPP) 与重组天蓝色链霉菌germacradienol/geosmin 合酶孵育生成土臭素 (1)、germacradienol (3)、germacrene D (4)、octlin 5 和丙酮，后者被捕获为 2,2-二甲基噻唑烷（ 9) 与半胱胺反应。丙酮被证明是通过与 [13,13,13-2H3]FPP (2a) 温育使germacradienol 的2-羟丙基部分断裂而衍生的，产生相应的d3-丙酮衍生物9a。GC-MS 分析 [6-2H] geosmin (1b) 的标记模式是由 Germacradienol/geosmin 合酶与 [2-2H]FPP (2b) 孵育产生的，表明 FPP 上的 H-2 质子经历了预测的 1 ,2-氢化物转移到土臭素的 B 环上。

表征谱图