3-(4-hydroxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-5-methylisoxazole | 120402-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-hydroxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-5-methylisoxazole
• CAS: 120402-02-0
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: HTKWHJNMIUMSHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  413.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-hydroxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-5-methylisoxazole 在 盐酸 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 <3-(4-hydroxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-5-isoxazolyl>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of the metabolites of (3,4-bis(4-methoxyphenyl)-5-isoxazolyl)acetic acid.

  摘要：

  制备了[3，4-双（4-甲氧基苯基）-5-异恶唑基]乙酸（N-22）（1）的三种代谢物，并对其前列腺素合成酶抑制活性进行了检测。其中一种代谢物（3）的抑制活性与母体化合物（1）相似，但其他代谢物（2 和 4）的活性较低。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3142
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄基4-(2-四氢吡喃氧基)苯基酮 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 硫酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-hydroxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-5-methylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of the metabolites of (3,4-bis(4-methoxyphenyl)-5-isoxazolyl)acetic acid.

  摘要：

  制备了[3，4-双（4-甲氧基苯基）-5-异恶唑基]乙酸（N-22）（1）的三种代谢物，并对其前列腺素合成酶抑制活性进行了检测。其中一种代谢物（3）的抑制活性与母体化合物（1）相似，但其他代谢物（2 和 4）的活性较低。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3142

文献信息

• YAMAWAKI, ICHIRO;OGAWA, KAZUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 8, C. 3142-3146
  作者：YAMAWAKI, ICHIRO、OGAWA, KAZUO

  DOI：——

  日期：——