N,N'-bis(tert-butoxycarbonylglycylglycine)-1,2-diaminoethane | 807612-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(tert-butoxycarbonylglycylglycine)-1,2-diaminoethane
• CAS: 807612-77-7
• 化学式: C₂₀H₃₆N₆O₈
• 分子量: 488.541
• InChiKey: BNOAVAFBAFSYII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  193.06
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(tert-butoxycarbonylglycylglycine)-1,2-diaminoethane 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 di-tert-butyl (2,5,8,11,16,19,22,25-octaoxo-3,6,9,12,15,18,21,24-octaazahexacosane-1,26-diyl)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  Biantennary oligoglycines and glyco-oligoglycines self-associating in aqueous medium

  摘要：

  设计成星形的寡甘氨酸，即三和四分枝分子，在水介质中被发现形成高度有序的超聚物。这些超聚物的形成要么是自发的，要么是由云母表面的帮助引起的。超聚物形成的推动力是氢键作用，多肽链构象与螺旋聚甘氨酸II（PG II）的折叠有关。如果分支长度达到7个甘氨酸（Gly）残基，三和四分枝分子能够发生关联。类似的双分枝分子的性质尚未被研究，我们将它们的自聚集能力与类似的三和四分枝分子进行了比较。在这里，我们合成了一般公式R-Gly_n-Х-Gly_n-R（X = -HN-(СН₂)_m-NH-，m = 2, 4, 10；n = 1–7）的寡甘氨酸，没有挂链（R = H）和带有两个挂链唾液酸配体（R = 唾液酸或唾液寡糖）。双分枝寡甘氨酸形成PG II聚集体，然而，它们的性质与相应的三和四分枝寡甘氨酸不同。特别是，聚集的倾向从Gly₄基序开始，而不是Gly₇。研究了末端糖基化肽的抗病毒活性，所有能够组装糖肽的肽均表现出高达50倍于无肽的糖的活性的抗病毒效力。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.140
• 作为产物：
  描述：

  Boc-甘氨酰甘氨酸 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N,N'-bis(tert-butoxycarbonylglycylglycine)-1,2-diaminoethane
  参考文献：
  名称：

  铜金属双甘氨酸偶联物的催化转化。

  摘要：

  合成了一系列铜金属化的水溶性双二甘氨酸共轭物，并通过光谱法对其进行了表征。评估这些缀合物的磷酸二酯底物的裂解，在共氧化剂存在下的超螺旋质粒松弛，以及二酚底物2,6-二甲氧基苯酚的氧化。观察到这些反应的速率明显提高，并且推测是通过形成活性氧来表现出氧化核裂解活性和苯酚氧化偶合。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.08.018