N,2,4,6-四甲基苯磺酰胺 | 106003-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,2,4,6-四甲基苯磺酰胺
• 英文名称: N,2,4,6-tetramethylbenzenesulfonamide
• CAS: 106003-69-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂S
• mdl: MFCD01211984
• 分子量: 213.301
• InChiKey: MIMYTDNFDINXHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,2,4,6-四甲基苯磺酰胺 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[2-(hydroxymethyl)-3-[methyl-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]propyl]-N,2,4,6-tetramethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF A PROTOTYPE MEMBER OF A NEW FAMILY OF AMlNOTHIOL RADIOPROTECTORS

  摘要：

  报道了PrC-210氨硫醇，3-(甲氨基)-2-((甲氨基)甲基)丙烷-1-硫醇及其多胺和硫化多胺前体的合成、生长抑制和放射防护活性。所有分子均显著抑制培养的正常人类成纤维细胞的生长。具有ROS清除硫基团和带正电的烷基胺骨架的组合提供了最具放射防护性的氨硫醇分子。

  公开号：

  US20140107216A1
• 作为产物：
  描述：

  过氧化二异丙苯 、 2,4,6-二甲基苯磺酰胺 在 copper acetylacetonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到N,2,4,6-四甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  过氧化二枯基铜催化磺酰胺的铜催化氧化甲基化

  摘要：

  （2021年）。过氧化二枯基铜催化磺酰胺的铜催化氧化甲基化。综合通信：第一卷。51，第6号，第935-942页。

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1859118

文献信息

• [EN] CYCLOBUTANE- AND AZETIDINE-CONTAINING MONO AND SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS ALPHA V INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MONO ET SPIROCYCLIQUES CONTENANT DU CYCLOBUTANE ET DE L'AZÉTIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA V
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018089355A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are antagonists to αv- containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of av-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是αv-含有整合素的拮抗剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与αv-含有整合素失调相关的疾病、紊乱或病况的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• [EN] AZOLE AMIDES AND AMINES AS ALPHA V INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES D'AZOLE ET AMINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTÉGRINE ALPHA V
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018089358A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): (Formula (I)), or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors to αv-containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of αv-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了Formula (I)的化合物：(Formula (I))，或其立体异构体、互变异构体、或其药学上可接受的盐或溶剂化合物，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是αv-含有整合素的抑制剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与αv-含有整合素失调相关的疾病、紊乱或症状，如病理纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病的方法。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS αV INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE αV
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018089357A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds of Formula (Ia) or (Ib): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are antagonists to αV- containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of αV-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式（Ia）或（Ib）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是αV-含有整合素的拮抗剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和药物组合物治疗与αV-含有整合素失调相关的疾病、紊乱或状况的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• Oxygen Atom Transfer as Key To Reverse Regioselectivity in the Gold(I)-Catalyzed Generation of Aminooxazoles from Ynamides
  作者：Dmitry P. Zimin、Dmitry V. Dar’in、Vadim Yu. Kukushkin、Alexey Yu. Dubovtsev

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02584

  日期：2021.1.15

  We report on gold(I)-catalyzed oxidative annulation involving ynamides, nitriles, and 2,3-dichloropyridine N-oxide. The application of 2,3-dichloropyridine N-oxide as an oxygen atom transfer reagent reverses the regioselectivity to give 5-amino-1,3-oxazoles, in comparison with the previously reported syntheses of aminooxazoles based on gold-catalyzed nitrene transfers to ynamides to furnish 4-amino-1

  我们报道了金（I）催化的涉及酰胺，腈和2,3-二氯吡啶N-氧化物的氧化环化反应。与以前报道的基于金催化的将腈转化为酰胺的氨基恶唑合成方法相比，使用2,3-二氯吡啶N-氧化物作为氧原子转移试剂可以逆转区域选择性，从而生成5-氨基-1,3-恶唑提供4-氨基-1,3-恶唑。发达的氧原子转移方法可生成在恶唑环第五位上包含各种磺酰基保护的烷基氨基的1,3-恶唑（29例；产率高达88％）。另外，使用N取代的腈，即氰胺，导致容易获得的难以获得的2,5-二氨基恶唑。该方法对于广泛范围的乙酰胺或腈是可行的，并且可以以克为单位进行。
• Regio‐ and Stereoselective Hydrophosphorylation of Ynamides: A Facile Approach to ( <i>Z</i> )‐ <i>β</i> ‐Phosphor‐Enamides
  作者：Zhiyuan Peng、Zhenming Zhang、Xianzhu Zeng、Yongliang Tu、Junfeng Zhao

  DOI：10.1002/adsc.201900734

  日期：2019.10.8

  The first trans‐selective β‐hydrophosphorylation of ynamides, which provides a facile approach to (Z)‐β‐phosphor‐enamide derivatives in moderate to excellent yields and with excellent regio‐ and stereoselectivity, is described. This transition‐metal‐free reaction is featured with operationally simple procedure, mild reaction conditions, readily available starting materials, broad substrate scope and

  第一反式-选择性β ynamides的-hydrophosphorylation，它提供了一个简便的方法来（Ž） - β在中度至良好的产率和具有优异的区域选择性和立体选择性-phosphor烯酰胺衍生物，进行说明。这种无过渡金属的反应具有操作简单，反应条件温和，原料易得，底物范围广和官能团耐受性强等特点。注意，（Z）-β-磷（V ）-酰胺可以通过相应的膦衍生物的氧化或乙酰胺与二苯基膦氧化物的直接β-氢磷酸化来制备。此外，（Z）-β-磷（V ）-酰胺的顺反异构化很容易实现，以提供相应的（E）-β-磷（V）-酰胺。这一有利功能使您可以从同一原料制备（Z）-β-磷（V ）-酰胺以及（E）-β-磷（V）-酰胺。