2-(甲砜基)乙胺盐酸盐 | 104458-24-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: 2-(甲砜基)乙胺盐酸盐
• 中文别名: 二甲磺酸乙胺盐酸盐；2-甲砜基乙胺盐酸盐；拉帕替尼中间体1；拉帕替尼中间体 1
• 英文名称: 2-(methylsulfonyl)ethylamine hydrochloride
• 英文别名: 2-(methylsulfonyl)ethanamine hydrochloride；2-aminoethylmethylsulfone hydrochloride；2-(methylsulfonyl)ethan-1-amine hydrochloride；2-methanesulfonylethylamine hydrochloride；2-methanesulfonylethan-1-amine hydrochloride；2-(methanesulphonyl)ethylamine hydrochloride；2-(methylsulphonyl)ethanamine hydrochloride；2-mesylethylamine hydrochloride；2-methylsulfonylethanamine;hydrochloride
• CAS: 104458-24-4
• 化学式: C₃H₉NO₂S*ClH
• mdl: MFCD03840162
• 分子量: 159.637
• InChiKey: AMYYUKGKCJKCBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168.0 to 172.0 °C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微超声处理）、甲醇（轻微超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.95
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921199090
• 储存条件：
  室温。

SDS

2-氨乙基甲砜盐酸盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Aminoethyl Methyl Sulfone Hydrochloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-氨乙基甲砜盐酸盐
百分比： >98.0%(N)(T)
CAS编码： 104458-24-4
俗名： 2-(Methylsulfonyl)ethanamine Hydrochloride
分子式：
C3H9NO2S·HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2-氨乙基甲砜盐酸盐 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
170°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇
2-氨乙基甲砜盐酸盐 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-氨乙基甲砜盐酸盐 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

拉帕替尼

拉帕替尼是由葛兰素史克研发制造的乳腺癌靶向治疗新药，于2007年3月13日获美国食品药物管理局批准上市。目前其核准适应症为与卡培他滨联合治疗晚期或转移性乳癌，且患者需先前接受过一线药物治疗。在美国，拉帕替尼的商品名为Tykerb；2007年12月14日，欧洲药品管理局（EMEA）批准其在欧洲上市，商品名为Tyverb。

乳腺癌分子靶向治疗是指针对与乳腺癌发生、发展有关的癌基因及其相关表达产物进行治疗。分子靶向药物通过阻断肿瘤细胞或相关细胞的信号转导来控制细胞基因表达的改变，从而抑制或杀死肿瘤细胞。

拉帕替尼是一种口服的小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂。临床试验显示，在那些已对罗氏赫赛汀（Herceptin）产生耐药性的HER2型乳癌患者中，拉帕替尼有很好的临床效果。体外实验表明，它对Her-2过表达乳腺癌细胞系的生长具有明显的抑制作用。在针对Her-2过表达进展期乳腺癌的Ⅰ期临床试验中，拉帕替尼的有效率较高，并且与赫赛汀（曲妥珠单抗）无交叉耐药性。

由于其小分子结构，不同于赫赛汀（曲妥珠单抗），拉帕替尼能够通过血脑屏障，对于乳腺癌脑转移也有一定的治疗作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲砜基)乙胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(甲磺酰基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  THE NEW PREPARATION OF ALIPHATIC AMINES WITH SULPHONYL GROUP AND THEIR SALTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型磺酰基烷基胺及其盐的制备方法。本发明的方法包括以下步骤：采用含有磺酮基团的磺酸盐作为起始材料，以氨或胺作为取代试剂，与起始材料反应制备产物。此外，本发明还提供了一种新的中间体2-(N,N-二苯甲基氨基)乙基甲基磺酮及其盐，其是通过上述新型制备方法获得的，并且提供了使用该中间体的方法。此外，本发明还提供了一种新型的2-(胺基)乙基甲基磺酮盐，其是使用2-(胺基)乙基甲基磺酮盐酸盐制备的，并提供了该新型盐的使用方法。本发明不仅有利于减少环境污染，而且可用于大规模制备2-(胺基)乙基甲基磺酮及其盐，此外，本发明还有利于制备高纯度的2-(胺基)乙基甲基磺酮盐酸盐。

  公开号：

  EP2305634A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲硫基)乙胺 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 以96.5 %的产率得到2-(甲砜基)乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种利用甲硫醇制备2-(甲砜基)乙胺盐酸盐的方法

  摘要：

  本发明公开了一种利用甲硫醇制备2‑(甲砜基)乙胺盐酸盐的方法。将甲硫醇钠溶液与2‑氯乙胺盐酸盐反应得到2‑(硫代甲基)乙胺盐酸盐。再对其进行氧化得到2‑(甲砜基)乙胺盐酸盐，2‑(甲砜基)乙胺盐酸盐可作为抗癌药拉帕替尼中间体。与现有技术相比，本发明的有益效果是：生产中废弃的甲硫醇钠利用到其他反应中，制得抗癌药拉帕替尼中间体2‑(甲砜基)乙胺盐酸盐，从而实现零排放。本发明既解决了环保问题，又实现废物利用，生产成本也得到降低。

  公开号：

  CN115108949A
• 作为试剂：
  描述：

  4-(1-{4-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3,3-dimethylbutoxy]-3-methylphenyl}-1-ethylpropyl)-2-methylbenzaldehyde 在 titanium(IV) isopropylate 2-(甲砜基)乙胺盐酸盐 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到[4-(1-{4-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3,3-dimethylbutoxy]-3-methylphenyl}-1-ethylpropyl)-2-methylbenzyl]-(2-methanesulfonylethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] VITAMIN D RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE RECEPTEUR DE VITAMINE D

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的、非类固醇的、二芳基化合物，具有维生素D受体（VDR）调节活性，比1a,25二羟基维生素D3更少引起高钙血症。这些化合物可用于治疗骨疾病和牛皮癣。

  公开号：

  WO2004048309A1

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF JAK<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMME INHIBITEURS DE JAK
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010144486A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Disclosed are JAK inhibitors of formula (I) where G1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture which contain the compounds, methods and materials for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other diseases, disorders or conditions associated with JAK.

  揭示了式(I)的JAK抑制剂，其中G1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在规范中定义。还披露了含有这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品，制备这些化合物的方法和材料，以及使用这些化合物治疗涉及免疫系统和炎症的疾病、紊乱和症状的方法，包括类风湿关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他与JAK相关的疾病、紊乱或症状。
• [EN] HORMONE RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING METABOLIC MUTAGENIC AND FIBROTIC CONDITIONS AND DISORDERS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR HORMONAL POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS ET DE TROUBLES MÉTABOLIQUES MUTAGÈNES ET FIBROTIQUES
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2019055808A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The invention relates to activators of FXR useful in the treatment of autoimmune disorders, liver disease, intestinal disease, kidney disease, cancer, and other diseases in which FXR plays a role, having the Formula (I): wherein L1, A, X1, X2, Y1, Y2, Y3, Y4, R1, R2, and R3 are described herein.

  这项发明涉及FXR的激活剂，可用于治疗自身免疫性疾病、肝病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症以及FXR发挥作用的其他疾病，其化学式为（I）：其中L1、A、X1、X2、Y1、Y2、Y3、Y4、R1、R2和R3如本文所述。
• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• [EN] 2,3-DISUBSTITUTED 1 -ACYL-4-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 2,3-DISUBSTITUÉS DE 1-ACYL-4-AMINO-1,2,3,4-TÉTRAHYDROQUINOLÉINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2014140076A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), wherein R1 is C1-4alkyl; R2 is C1-4alkyl, C3-7cycloalkyl, -CH2CF3, -CH2OCH3 or heterocyclyl; R3 is C1-4alkyl, -CH2F, -CH2OH or -CH2O(O)CH3; R4 when present is as defined in claim 1; R5 when present is H, halo, hydroxy or C1-6alkoxy; A is -NH-, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -N(C1-4alkyl)- or -NC(O)(CH3)-; V is phenyl, heteroaromatic or pyridone any of which may be optionally substituted by 1, 2 or 3 substituents; W is CH or N; X is C or N; Y is C or N; and Z is CH or N; subject to the proviso that no more than 2 of W, X, Y and Z are N, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use as bromodomain inhibitors.

  本发明涉及式(I)的新化合物，其中R1为C1-4烷基；R2为C1-4烷基、C3-7环烷基、-CH2CF3、-CH2OCH3或杂环烷基；R3为C1-4烷基、-CH2F、-CH2OH或-CH2O(O)CH3；R4存在时如权利要求1所定义；R5存在时为H、卤素、羟基或C1-6烷氧基；A为-NH-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(C1-4烷基)-或-NC(O)(CH3)-；V为苯基、杂芳基或吡啶酮，其中任何一个可以选择性地被1、2或3个取代基取代；W为CH或N；X为C或N；Y为C或N；Z为CH或N；但W、X、Y和Z中不超过2个为N，含有这种化合物的药物组合物以及它们作为溴结构域抑制剂的用途。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017029521A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention relates to a compound of formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and/or stereoisomers thereof. The compounds of the invention are useful in therapy.

  这项发明涉及到式I的化合物：(I)或其药学上可接受的盐和/或立体异构体。该发明的化合物在治疗中是有用的。