4-(1-{4-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3,3-dimethylbutoxy]-3-methylphenyl}-1-ethylpropyl)-2-methylbenzaldehyde | 700832-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-{4-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3,3-dimethylbutoxy]-3-methylphenyl}-1-ethylpropyl)-2-methylbenzaldehyde
• 英文别名: 4-(1-{4-[2-(t-butyldimethylsilanyloxy)-3,3-dimethylbutoxy]-3-methylphenyl}-1-ethylpropyl)-2-methylbenzaldehyde；4-[3-[4-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3-dimethylbutoxy]-3-methylphenyl]pentan-3-yl]-2-methylbenzaldehyde
• CAS: 700832-50-4
• 化学式: C₃₂H₅₀O₃Si
• 分子量: 510.833
• InChiKey: JTZSZUKPTRFZMT-GDLZYMKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.04
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-{4-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3,3-dimethylbutoxy]-3-methylphenyl}-1-ethylpropyl)-2-methylbenzaldehyde 在 titanium(IV) isopropylate 2-(甲砜基)乙胺盐酸盐 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到[4-(1-{4-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3,3-dimethylbutoxy]-3-methylphenyl}-1-ethylpropyl)-2-methylbenzyl]-(2-methanesulfonylethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] VITAMIN D RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE RECEPTEUR DE VITAMINE D

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的、非类固醇的、二芳基化合物，具有维生素D受体（VDR）调节活性，比1a,25二羟基维生素D3更少引起高钙血症。这些化合物可用于治疗骨疾病和牛皮癣。

  公开号：

  WO2004048309A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-(1-{4-[2-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-3,3-dimethylbutoxy]-3-methylphenyl}-1-ethylpropyl)-2-methylphenyl]-methanol 在 四丙基高钌酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以83%的产率得到4-(1-{4-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3,3-dimethylbutoxy]-3-methylphenyl}-1-ethylpropyl)-2-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Vesicant treatment with phenyl-phenyl type vitamin d receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及一种通过给予一种具有维生素D受体（VDR）调节活性的非类固醇二苯基化合物来治疗或预防化学性水疱剂对人体皮肤细胞的损伤的方法。

  公开号：

  US20060094778A1

文献信息

• [EN] VITAMIN D RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RECEPTEUR DE VITAMINE D
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004048309A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, diaryl compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1a,25 dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

  本发明涉及一种新颖的、非类固醇的、二芳基化合物，具有维生素D受体（VDR）调节活性，比1a,25二羟基维生素D3更少引起高钙血症。这些化合物可用于治疗骨疾病和牛皮癣。
• Vesicant treatment with phenyl-phenyl type vitamin d receptor modulators
  申请人：Nagpal Sunil

  公开号：US20060094778A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention relates to a method of treating or preventing damage to human skin cells by chemical vesicants by administering a non-secosteroidal, diphenyl compound with vitamin D receptor (VDR) modulating activity.

  本发明涉及一种通过给予一种具有维生素D受体（VDR）调节活性的非类固醇二苯基化合物来治疗或预防化学性水疱剂对人体皮肤细胞的损伤的方法。