甲磺酰乙酮 | 5000-46-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 砜、亚砜类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: 甲磺酰乙酮
• 英文名称: 1-methanesulfonyl-propan-2-one
• 英文别名: 1-(methylsulfonyl)propan-2-one；methanesulfonylacetone；methylsulfonylacetone；1-(methylsulphonyl)propan-2-one；1-methylsulfonylpropan-2-one
• CAS: 5000-46-4
• 化学式: C₄H₈O₃S
• mdl: MFCD00014745
• 分子量: 136.172
• InChiKey: NWEYGXQKFVGUFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-52 °C (lit.)
• 沸点：
  300.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914700090
• 储存条件：
  常温下避光保存于阴凉干燥处并密封。

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1-bromo-3-(methylsulfonyl)propan-2-one	75272-20-7	C4H7BrO3S	215.068
  ——	1-bromo-1-(methylsulfonyl)propan-2-one	1271024-83-9	C4H7BrO3S	215.068

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲磺酰乙酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以42%的产率得到1-bromo-1-(methylsulfonyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] JAK2 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISEASES AND CANCER
  [FR] INHIBITEURS DE JAK2 ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MYÉLOPROLIFÉRATIVES ET DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物抑制JAK2的酪氨酸激酶活性，因此使它们在作为抗增殖剂治疗癌症和其他疾病时具有用途。

  公开号：

  WO2011028864A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基硫代-2-丙酮 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到甲磺酰乙酮
  参考文献：
  名称：

  四钼酸四烷基铵 催化剂 用于选择性 氧化作用 硫化物转化为亚砜 过氧化氢

  摘要：

  四钼酸四烷基铵 催化剂 成功应用于选择性 氧化作用 含30％水溶液的各种硫化物转化为亚砜 过氧化氢在温和的反应条件下作为氧化剂，收率为94-100％，选择性为95-100％。这八钼酸盐 催化剂 显示高 催化活性 以高比例的底物 催化剂 （最高10000：1）且可回收，功能活跃 团体， 包含 羟 团体和C C键，在氧化作用。

  DOI：

  10.1039/b912521n
• 作为试剂：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 环己酮 在 甲磺酰乙酮 、 水 、 反-4-(叔丁基二苯基硅氧基)-L-脯氨酸 作用下， 以61 %的产率得到(S)-2-((R)-hydroxy(4-trifluoromethylphenyl)methyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Knoevenagel 亲核试剂存在下的对映选择性催化羟醛反应：利用机械化学在低共熔溶剂中优化的化学选择性开关

  摘要：

  在不同的亲核 Knoevenagel 竞争剂存在下，环状和无环酮已被证明可以与醛发生高度化学选择性的羟醛反应。这样做，这种新兴方法的基础广度得到了显着拓宽。该方法也不再依赖于基于脯氨酸的催化剂模板，例如，市售的Ot-Bu-L-苏氨酸对于无环酮是有利的。关键的见解是在常规（水中）和非常规（低共熔溶剂）条件下开发水基介质。除少数例外，观察到高醛醇与克诺文格尔化学选择性 (>10:1) 和良好的产物特征（产率、dr 和 ee），但只有在 DES（低共熔溶剂）中与球磨结合才能缩短反应时间发生。

  DOI：

  10.3390/molecules29010004

文献信息

• [EN] CARBAMATE LINKED MACROLIDES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MICROBIAL INFECTIONS<br/>[FR] MACROLIDES A LIAISON CARBAMATE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES INFECTIONS MICROBIENNES
  申请人：PLIVA ISTRAZIVACKI INST D O O

  公开号：WO2005108413A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4' position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式(I)的4'位置被取代的14-或15-元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。
• Piperidine derivative and use thereof
  申请人：Shirai Junya

  公开号：US20080275085A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention provides a novel piperidine derivative and a tachykinin receptor antagonist containing same, as well as a compound represented by the formula: wherein R 1 is carbamoylmethyl, methylsulfonylethylcarbonyl and the like; R 2 is methyl or cyclopropyl; R 3 is a hydrogen atom or methyl; R 4 is a chlorine atom or trifluoromethyl; R 5 is a chlorine atom or trifluoromethyl; and a group represented by the formula: is a group represented by the formula: wherein R 6 is a hydrogen atom, methyl, ethyl or isopropyl; R 7 is a hydrogen atom, methyl or a chlorine atom; and R 8 is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom or methyl; or 3-methylthiophen-2-yl, and a salt thereof.

  本发明提供了一种新颖的哌啶衍生物和含有该衍生物的催吐肽受体拮抗剂，以及由下式表示的化合物： 其中R1为羰胺甲基、甲磺酰乙基羰基等；R2为甲基或环丙基；R3为氢原子或甲基；R4为氯原子或三氟甲基；R5为氯原子或三氟甲基；以及由下式表示的基团： 是由下式表示的基团： 其中R6为氢原子、甲基、乙基或异丙基；R7为氢原子、甲基或氯原子；R8为氢原子、氟原子、氯原子或甲基；或3-甲基噻吩-2-基，并且其盐。
• Studies on quinoline derivatives and related compounds. III. A novel pyridine synthesis to give substituted 1,4-dihydro-4-oxonicotinic acids
  作者：Hideo Agui、Hisao Tobiki、Takenari Nakagome

  DOI：10.1002/jhet.5570120629

  日期：1975.12

  A variety of 5-mono- and 5,6-disubstituted 1,4-dihydro-4-oxonicotinates were prepared by a novel pyridine synthesis which involves thermal cyclisation of enaminomethylenemalonates 9. The intermediates 9 were readily prepared through a few steps from commercially available starting materials.

  通过新颖的吡啶合成制备各种5-单-和5,6-二取代的1,4-二氢-4-氧代烟酸酯，所述新颖的吡啶合成涉及烯氨基亚甲基丙二酸酯9的热环化。中间体9可以通过几步容易地从市售品中制备。起始材料。
• Effect of Metal Ions in Organic Synthesis: XXXII. Copper(II) Chloride-Catalyzed Synthesis of New 1-Ureido-3-sulfonylpyrroles
  作者：Orazio A. Attanasi、Paolino Filippone、Stefania Santeusanio、Franco Serra-Zanetti

  DOI：10.1055/s-1987-27952

  日期：——

  1-Ureido-3-sulfonylpyrroles 4 were prepared by the reaction of aminocarbonylazoalkanes 1 with α-sulfonylketones 2 in the presence of Cu(II)chloride as catalyst.

  1-脲基-3-磺酰基吡咯4通过氨基甲酰基偶氮烷1与α-磺酰基酮2在Cu(II)氯化物催化剂存在下反应制备。
• Facile One-Pot Access to α-Diazo-β-ketosulfones from Sulfonyl Chlorides and α-Haloketones
  作者：Mikhail Krasavin、Dmitry Dar’in、Grigory Kantin、Olga Bakulina

  DOI：10.1055/s-0040-1707525

  日期：2020.8

  approach to the preparation of α-diazo-β-ketosulfones from sulfonyl chlorides is described. It involves the conversion of the sulfonyl chloride to sodium sulfinate, alkylation of the latter with α-haloketones followed by diazo transfer using the ‘sulfonyl-azide-free’ (‘SAFE’) protocol in aqueous medium. The simple and expedient method relies on readily available starting materials and provides facile

  描述了一种从磺酰氯制备α-重氮-β-酮砜的方便的一锅法。它包括将磺酰氯转化为亚磺酸钠，将后者用α-卤代烷烷基化，然后在水性介质中使用“无磺酰叠氮化物”（'SAFE'）方案进行重氮转移。简单方便的方法依赖于容易获得的起始原料，并且可以轻松获得用于有机合成的各种有价值的重氮试剂。