环己烷,[[(三氟甲基)磺酰]乙炔基]- | 119353-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: 环己烷,[[(三氟甲基)磺酰]乙炔基]-
• 英文名称: (((trifluoromethyl)sulfonyl)ethynyl)cyclohexane
• 英文别名: [(Trifluoromethanesulfonyl)ethynyl]cyclohexane；2-(trifluoromethylsulfonyl)ethynylcyclohexane
• CAS: 119353-22-9
• 化学式: C₉H₁₁F₃O₂S
• 分子量: 240.246
• InChiKey: KJLMVNGPBDZGRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己烷,[[(三氟甲基)磺酰]乙炔基]- 、 二甲基亚砜 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hanack, Michael; Wilhelm, Baerbl, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 8, p. 1083 - 1084

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 环己基乙炔 在 sodium 作用下， 生成 环己烷,[[(三氟甲基)磺酰]乙炔基]-
  参考文献：
  名称：

  An Expedient Synthesis of Alkynyl Trifluoromethyl Sulfones

  摘要：

  迄今为止难以获得的炔基三氟甲基磺酰基化合物7是通过炔基钠盐6与三氟甲烷磺酸酐（1）反应合成的，产率处于中等到良好范围。对7与不同亲核试剂的反应性进行了研究。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27646

文献信息

• Diversity‐Oriented Desulfonylative Functionalization of Alkyl Allyl Sulfones
  作者：Yong Xia、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.201903668

  日期：2019.7.15

  The diversity‐oriented desulfonylative functionalization of alkyl allyl sulfones with various sulfone‐type reagents by radical chemistry has been developed. The readily installed allylsulfonyl moiety acts as a C‐radical precursor, which is substituted by various functionalities using sulfur‐based radical trapping reagents. The generality of this approach is documented by the successful desulfonylative

  通过自由基化学，已开发了具有多种砜类试剂的烷基烯丙基砜的多样性导向型脱磺酰基官能化方法。易于安装的烯丙基磺酰基部分充当C自由基的前体，使用硫基自由基捕获剂将其替换为各种官能团。这种方法的普遍性已由成功的脱磺酰基化炔基化，叠氮化，三氟甲硫基化，亚磺酰基化，三氟甲基硒基化，卤化和氘化证明。该方法与多种官能团兼容。考虑到氘，以高收率掺入氘以高收率获得产物。
• Catalyst-Free α-trans-Selective Hydroboration and (E)-Selective Deuterated Semihydrogenation of Alkynyl Sulfones
  作者：Yunnan Duan、Zhouqing Zheng、Zhiwei Yu、Shitao Sun、Bin Lin、Xiaozu Liu、Peijun Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02833

  日期：2024.6.21

  alkynyl triflone 1b is studied by density functional theory (DFT) calculations for trans-hydroboration. Moreover, a regiodivergent deuterated semihydrogenation of alkynyl triflones has also been developed using D2O as the deuterium source. A variety of diversity-oriented D-containing vinyl triflones were prepared in good to excellent yields with excellent deuterium incorporation ratios. Synthetic manipulations

  在这里，我们提出了炔基砜与 NHC-硼烷的直接 α-反式选择性硼氢化反应，无需催化剂。该反应与多种底物兼容，能够以令人满意的产率有效生产结构多样的α-硼基化乙烯基砜。通过密度泛函理论 (DFT) 计算反式硼氢化反应，研究了从 NHC-硼烷2a到炔基三氟酮1b的氢化物转移。此外，还开发了使用D 2 O作为氘源的炔基三氟酮的区域发散氘化半氢化反应。多种面向多样性的含 D 乙烯基三氟乙烯以良好至优异的产率制备，并且具有优异的氘掺入比。实现了氘化产物的合成操作，将其转化为有价值的氘化分子，表明了该方案的实用性。
• HANACK, MICHAEL;WILHELM, BARBL;SUBRAMANIAN, L. R., SYNTHESIS,(1988) N 8, C. 592-595
  作者：HANACK, MICHAEL、WILHELM, BARBL、SUBRAMANIAN, L. R.

  DOI：——

  日期：——