硫杂环丁烷-1,1-二氧化物 | 5687-92-3

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: 硫杂环丁烷-1,1-二氧化物
• 中文别名: 三甲基砜；噻呾1,1-二氧化物；硫杂环丁烷1,1-二氧化物
• 英文名称: thiethane 1,1-dioxide
• 英文别名: thietane 1,1-dioxide；trimethylene sulphone；trimethylene sulfone
• CAS: 5687-92-3
• 化学式: C₃H₆O₂S
• 分子量: 106.145
• InChiKey: FCFMKFHUNDYKEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72.0 to 76.0 °C
• 沸点：
  180°C/30mmHg(lit.)
• 密度：
  1.210 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2901100000
• 储存条件：
  应存放在室温、密封且干燥的环境中。

SDS

噻呾1,1-二氧化物 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Thietane 1,1-Dioxide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 噻呾1,1-二氧化物
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 5687-92-3
俗名： Trimethylene Sulfone
分子式： C3H6O2S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
噻呾1,1-二氧化物 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
74°C
沸点/沸程 180 °C/4kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
log水分配系数 = -0.94
噻呾1,1-二氧化物 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： -0.94
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
噻呾1,1-二氧化物 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫杂环丁烷-1,1-二氧化物 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.25h， 以62%的产率得到3-氯硫杂环丁烷-1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 3-chloro-2H-thiete 1,1-dioxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a021
• 作为产物：
  描述：

  硫化环丙烷 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 硫杂环丁烷-1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  观察并计算了模型硫化物就地氧化为亚砜和砜所引起的1H和13C化学位移。

  摘要：

  通过在氘代氯仿中逐步添加间氯过苯甲酸，在NMR样品管中将一系列模型硫化物氧化为亚砜和砜。已经测试了多种量子化学计算方法，以再现观察到的起始硫化物及其氧化产物的（1）H和（13）C化学位移。已经表明，确定能量最小的构象是在随后的NMR化学位移计算中获得实际数据的非常重要的条件。对于碳原子（甚至对于“便宜”的DFT B3LYP / 6-31G *方法），计算得出的化学位移与观察到的化学位移之间的相关性非常好，而对于氢原子则不太令人满意。

  DOI：

  10.1002/mrc.2658
• 作为试剂：
  描述：

  双(2,4-二甲氧基苄基)胺 在 硫杂环丁烷-1,1-二氧化物 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N,N-bis(2,4-dimethoxybenzyl)-5-(2,4-dimethylthiazol-5-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRMT5 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PRMT5

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物及其药用可接受的盐、酯和前药，这些化合物是PRMT5抑制剂。还提供了制备式I化合物的方法，包括含有式I化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症、镰状细胞贫血和遗传性胎儿血红蛋白（HPFH）突变的方法。

  公开号：

  WO2021126728A1

文献信息

• [EN] SULFUR COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 SERINE PROTEASE<br/>[FR] COMPOSES SOUFRES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE SERINE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005087731A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一实施例中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• An Efficient Synthesis of α-Iodo Derivatives of Sulfones, Sulfoximines, and Phosphine Oxides
  作者：Tsuneo Imamoto、Hiroyasu Koto

  DOI：10.1055/s-1985-31415

  日期：——

  1-Iodoalkyl sulfones are prepared by conversion of alkyl sulfones into 1-sulfonylalkyltriethylalanates by reaction with butyllithium and triethylalane and subsequent reaction with iodine. The same method can be applied to the conversion of methyldiarylphosphine oxides into iodomethyldiarylphosphine oxides and of S-methylsulfoximines into S-iodomethylsulfoximines.

  碘烷基砜是通过将烷基砜转化为1-磺酰基烷基三乙基丙烯酸酯，然后与丁基锂和三乙基铝反应，最后与碘反应制备的。同样的方法也适用于将甲基二芳基膦氧化物转化为碘甲基二芳基膦氧化物，以及将S-甲基磺酰亚胺转化为S-碘甲基磺酰亚胺。
• A kinetic investigation, supported by theoretical calculations, of steric and ring strain effects on the oxidation of sulfides and sulfoxides by dimethyldioxirane in acetone
  作者：Peter Hanson、Ramon A. A. J. Hendrickx、John R. Lindsay Smith

  DOI：10.1039/b9nj00452a

  日期：——

  acceleration when a broader set of sulfoxides is considered. This behaviour is rationalised in terms of the differences in dipolar charge and its solvation between the ground state and transition state for the two types of substrate. The oxidations of cyclic sulfides and sulfoxides also exhibit contrasting behaviour. The reactivity of the sulfides is insensitive to ring strain but is explicable in frontier

  烷基4-硝基苯基和二烷基的氧化，硫化物和亚砜的氧化 二甲基二环氧乙烷 在 丙酮硫化物通过协同机制发生，但硫化物与亚砜对烷基变化的反应不同。硫化物的反应被烷基的空间效应所抑制，并且它们的感应作用占主导地位。相比之下，这些亚组的亚砜的反应对烷基空间效应不敏感，但是当考虑使用更广泛的亚砜时，则表明存在空间加速作用。对于两种类型的衬底，根据偶极电荷的差异及其在基态和过渡态之间的溶剂化作用，可以合理化此行为。环状硫化物和亚砜的氧化也表现出相反的行为。硫化物的反应性对环应变不敏感，但是在前沿轨道上是可解释的，而亚砜的反应性部分取决于反应物和产物在氧化时环应变的变化，这种变化在过渡的相对位置方面是合理的在两个氧化反应的反应坐标中的状态。4-，5-和6-元环亚砜的反应性还取决于过渡态的与环尺寸有关的性质。在B3-LYP / 6-31G *级别上，对基态和过渡态都进行密度泛函理论的计算，包括通过 根据过渡态
• Palladium-Catalyzed Decarboxylative Asymmetric Allylic Alkylation of Thietane 1,1-Dioxides
  作者：Gillian Laidlaw、Vilius Franckevičius

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04075

  日期：2022.1.14

  A palladium-catalyzed decarboxylative asymmetric allylic alkylation of thietane 1,1-dioxides via linear enolate intermediates from racemic starting materials has been developed. This process installs an α-sulfonyl tetrasubstituted stereogenic center with high enantioselectivity. The potential to transform the alkylated products to novel types of enantioenriched spirocycles for medicinal chemistry applications

  已经开发了通过来自外消旋原料的线性烯醇中间体对硫杂环丁烷 1,1-二氧化物进行钯催化的脱羧不对称烯丙基烷基化反应。该过程安装了一个具有高对映选择性的 α-磺酰基四取代立体中心。还证明了将烷基化产物转化为用于药物化学应用的新型对映体富集螺环的潜力。
• [EN] COMPOUNDS AS GLP-1R AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'AGONISTES DE GLP-1R
  申请人：TERNS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022040600A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present application provides compounds that may be used as a glucagon-like peptide-1 receptors (GLP-1R) agonist, or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds, or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing. Methods of prepare these compounds and compositions and method of using them to treat or present a disease or a condition mediated by GLP-1R.

  本申请提供了可用作胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂的化合物，或者是这些化合物的立体异构体、互变异构体，或者是任何这些化合物的药用可接受盐。还提供了含有这些化合物、或者这些化合物的立体异构体、互变异构体，或者这些化合物的药用可接受盐的药物组合物。制备这些化合物和组合物的方法，以及使用它们来治疗或预防由GLP-1R介导的疾病或状况的方法。

表征谱图