4-氨甲基苯硼酸 | 51239-46-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨甲基苯硼酸
• 英文名称: 4-(aminomethyl)phenylboronic acid
• 英文别名: (4-(Aminomethyl)phenyl)boronic acid；[4-(aminomethyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 51239-46-4
• 化学式: C₇H₁₀BNO₂
• mdl: MFCD06213214
• 分子量: 150.973
• InChiKey: KMWLUGSVWULTHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2~8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl N-[(4'-{[(1-benzofuran-2-ylcarbonyl)amino]methyl}-1,1'-biphenyl-4-yl)sulfonyl]-D-valinate
  参考文献：
  名称：

  Potent, selective, and orally bioavailable matrix metalloproteinase-13 inhibitors for the treatment of osteoarthritis

  摘要：

  Modification of alpha-biphenylsulfonamidocarboxylic acids led to potent and selective MMP-13 inhibitors. Compound 16 showed 100% oral bioavailability in rats and demonstrated > 50% inhibition of bovine cartilage degradation at 10 ng/mL. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.07.076
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯硼酸 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以38.9%的产率得到4-氨甲基苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROMODOMAIN LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION
  [FR] LIGANDS DE BROMODOMAINE POUVANT SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE

  摘要：

  本文描述的是一种单体，当与水性介质中的一个、两个、三个或更多其他单体接触时，能够形成具有生物学用途的多聚体。在一个方面，这些单体可能能够在水性介质中（例如体内）与另一个单体结合，形成一个多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括一个配体基团、一个连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素相互结合，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如，调节蛋白质上的两个或更多结合结构域或不同蛋白质上的结合结构域。

  公开号：

  WO2015081280A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO [1, 2 - B] PYRIDAZINE - BASED COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'IMIDAZO [1, 2-B] PYRIDAZINE, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：LEXICON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013134219A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Imidazo[1,2-b]pyridazine-based compounds of the formula (I): are disclosed, wherein R1, R2 and R3 are defined herein. Compositions comprising the compounds and methods of their use to treat, manage and/or prevent diseases and disorders mediated by mediated by adaptor associated kinase 1 activity are also disclosed.

  基于咪唑并[1,2-b]吡啶嗪的化合物的公式（I）被披露，其中R1、R2和R3在此处被定义。还披露了包含这些化合物的组合物以及它们用于治疗、管理和/或预防由适配器相关激酶1活性介导的疾病和紊乱的方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Deng Jianghe

  公开号：US20090143372A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention is directed to novel indole carboxamide derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula I: where R1, R2, R3, U and V are defined below and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of IKK2 and can be useful in the treatment of disorders associated with inappropriate IKK2 (also known as IKKβ) activity, such as rheumatoid arthritis, asthma, and COPD (chronic obstructive pulmonary disease). Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting IKK2 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  这项发明涉及新型吲哚羧酰胺衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式I的化合物： 其中R1、R2、R3、U和V如下定义，并且其药学上可接受的盐。该发明的化合物是IKK2的抑制剂，可用于治疗与不当IKK2（也称为IKKβ）活性相关的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制IKK2活性和治疗相关疾病的方法。
• ボロン酸含有ホスホリルコリン化合物及びその製造方法、並びにヨード基含有化合物修飾剤
  申请人：日油株式会社

  公开号：JP2015120664A

  公开（公告）日：2015-07-02

  【課題】新規なボロン酸含有ホスホリルコリン化合物を提供する。【解決手段】ボロン酸含有ホスホリルコリン化合物は、式（１）で表される。 （式（１）中、ｊは、０〜１５の整数を示す。ｋは、１〜９の整数を示す。Ｗは、フェニル基又はビニレン基を示す。−Ｘ（Ａ１）−は、−Ｘ−Ａ１−と、−Ａ１−Ｘ−と、−Ｘ−とのうちのいずれか１つを示す。Ｘは、エステル結合と、ウレタン結合と、アミド結合と、２級アミノ基を含むメチレン基とのうちのいずれか１つを示す。Ａ１は、所定の構造を示す。）【選択図】なし

  【课题】提供一种新型的含硼酸羟基吡啶化合物。【解决手段】含硼酸羟基吡啶化合物由公式（1）表示。（在公式（1）中，j表示0至15的整数。k表示1至9的整数。W表示苯基或亚苯基。-X（A1）-表示-X-A1-、-A1-X-、-X-中的任意一个。X表示酯键、乌尔坦键、酰胺键、含有二级氨基的甲基丙烯酸酯键中的任意一个。A1表示具有预定结构的基团。）【选择图】无
• Regioselective Synthesis and Photophysical and Electrochemical Studies of 20-Substituted Cyanine Dye-Purpurinimide Conjugates: Incorporation of Ni^IIinto the Conjugate Enhances its Tumor-Uptake and Fluorescence-Imaging Ability
  作者：Manivannan Ethirajan、Ping Chen、Tymish Y. Ohulchanskyy、Lalit N. Goswami、Anurag Gupta、Avinash Srivatsan、Mahabeer P. Dobhal、Joseph R. Missert、Paras N. Prasad、Karl M. Kadish、Ravindra K. Pandey

  DOI：10.1002/chem.201203867

  日期：2013.5.17

  approach to the synthesis of a variety of meso‐substituted purpurinimides. The reaction of meso‐substituted purpurinimide with N‐bromosuccinimide regioselectively introduced a bromo functionality at the 20‐position, which on further reaction with a variety of boronic acids under Suzuki reaction conditions yielded the corresponding meso‐substituted analogues. Interestingly, the free base and the metalated

  我们在这里报告了一种简单有效的方法来合成各种内消旋取代的紫嘌呤亚胺。的反应内消旋-取代紫红素与Ñ溴代琥珀酰亚胺区域选择性引入到20位，将其用各种Suzuki反应条件下，硼酸进一步反应得到相应的溴功能内消旋取代的类似物。有趣的是，游离碱和金属化类似物在光敏功效（PDT）和肿瘤成像能力方面显示出显着差异。例如，游离碱偶联物在体外具有显着的PDT功效，但在荷瘤小鼠中肿瘤亲和力有限，而相应的Ni II该衍生物不会产生任何细胞杀伤作用，但在注射后24、48和72 h，以0.3μmolkg -1的剂量显示出优异的肿瘤成像能力。Ni II类似物的PDT功效有限可能是由于其无法产生单线态氧，而单线态氧是PDT中杀死细胞所需的关键细胞毒剂。根据DMSO中的电化学和光谱电化学数据，游离碱和相应的Ni II的第一次单电子氧化（0.52 V vs. SCE）和第一次单电子还原（-0.57-0.67 V vs. S
• [EN] ANTI-CANCER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-CANCEREUX
  申请人：UNIV SYDNEY

  公开号：WO2016119017A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention relates to new pharmaceutical agents, and to their use in the treatment of proliferative diseases, such as cancer (in particular, brain cancer).

  本发明涉及新的药物代理，以及它们在治疗增殖性疾病（特别是脑癌）中的应用。