2-(4-(5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基氨基)乙酸乙酯 | 872728-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-(5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基氨基)乙酸乙酯
• 中文别名: 乙基-2-(4-(5-氧代-4,5二氢-1,2,4-恶二唑-3-基)苯胺)酯
• 英文名称: 2-[4-(5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenylamino]acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(4-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenylamino)acetate；ethyl 2-[4-(5-oxo-4H-1,2,4-oxadiazol-3-yl)anilino]acetate
• CAS: 872728-83-1
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₄
• 分子量: 263.253
• InChiKey: GYBZRTOVADJERG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基氨基)乙酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到(4-amidinophenyl)glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种制备达比加群酯的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备达比加群酯的方法，包括以下步骤：制备中间体一、制备中间体二、制备中间体三、制备中间体四、制备中间体五、制备中间体六和制备达比加群酯。本发明的有益效果为：该制备方法原料便宜易得，操作简单易控，反应收率高，产品纯度高，特别适合于达比加群酯的大规模工业化生产。

  公开号：

  CN104031031B
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氨基苯基)-1,2,4-恶二唑-5(2H)-酮 、 溴乙酸乙酯 在 溴乙酸乙酯 作用下， 以87的产率得到2-(4-(5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基氨基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF A BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物1的方法，该化合物是制备药物活性成分达比加群酸埃多沙酯的有价值的中间产物。

  公开号：

  US20100099882A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF DABIGATRAN ETEXILATE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ÉTÉXILATE DE DABIGATRAN ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR NYILVANOSAN MUEKOEDOE RESZVENYTARSASAG

  公开号：WO2012153158A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to a process for the preparation of dabigatran etexilate of the formula (1) or the pharmaceutically accepted salts thereof.

  本发明涉及一种制备化合物达比加群酯（Dabigatran Etexilate）及其药用盐的方法。
• PHARMACEUTICAL INTERMEDIATES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Kiraly Imre

  公开号：US20140155614A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to a process for the preparation of dabigatran etexilate of the formula or pharmaceutically accepted salts thereof.

  本发明涉及一种制备达比加群酯或其药用可接受盐的方法。
• Verfahren zur Herstellung von 4-(Benzimidazolylmethylamino)-Benzamidinen
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1609784A1

  公开（公告）日：2005-12-28

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines gegebenenfalls substituierten 4-Benzimidazol-2-ylmethylamino)-benzamidins, dadurch gekennzeichnet, dass man (a) ein gegebenenfalls entsprechend substituiertes Diaminobenzol mit 2-[4-(1,2,4-Oxadiazol-5-on-3-yl)-phenylamino]-essigsäure kondensiert, (b) das so erhaltene Produkt hydriert, und (c) gegebenenfalls die Amidinogruppe carbonyliert.

  这项发明涉及一种制备可能取代的4-苯并咪唑-2-基甲基氨基)-苯甲酰胺的方法，其特征在于(a)将可能相应取代的二氨基苯与2-[4-(1,2,4-噁二唑-5-酮-3-基)-苯基氨基]-乙酸反应缩合，(b)加氢得到的产物，以及(c)可能的酰胺基群羰基化。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 4-(BENZIMIDAZOLYLMETHYLAMINO)- BENZAMIDINEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING 4-(BENZIMIDAZOLYLMETHYLAMINO)-BENZAMIDINES<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES 4-(BENZIMIDAZOLYLMETHYLAMINO)-BENZAMIDINES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006000353A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines gegebenenfalls substituierten 4-Benzimidazol-2-ylmethylamino)-benzamidins, dadurch gekennzeichnet, dass man (a) ein gegebenenfalls entsprechend substituiertes Diaminobenzol mit 2-[4-(1,2,4-Oxadiazol-5-on-3-yl)-phenylamino]-essigsäure kondensiert, (b) das so erhaltene Produkt hydriert, und (c) gegebenenfalls die Amidinogruppe carbonyliert.

  本发明涉及一种制备可能被取代的4-苯并咪唑-2-基甲基氨基苯甲酰胺的方法，其特征在于：(a)将可能相应被取代的二氨基苯与2-[4-(1,2,4-噁二唑-5-酮-3-基)-苯氨基]-乙酸缩合，(b)加氢得到所述产物，(c)可能将酰胺基群卡宾化。
• Process for the preparation of 4-(benzimidazolymethylamino) benzamidines
  申请人：Zerban Georg

  公开号：US20060004064A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  A process for preparing an optionally substituted 4-benzimidazol-2-ylmethylamino)benzamidine, the process comprising: (a) condensing an optionally suitably substituted diaminobenzene with 2-[4-(1,2,4-oxadiazol-5-on-3-yl)phenylamino]acetic acid; (b) hydrogenating the product obtained from step (a); and (c) optionally carboxylating the amidino group of the product obtained from step (b).

  一种制备可选取代的4-苯并咪唑-2-基甲氨基苯胺的方法，该方法包括：（a）将可选适当取代的二氨基苯与2-[4-(1,2,4-噁唑-5-酮-3-基)苯基氨基]乙酸缩合；（b）加氢步骤（a）得到的产物；以及（c）可选地对步骤（b）得到的产物进行酰胺基羧化。