4-amino-N-hexylbenzenesulfonamide | 67491-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-hexylbenzenesulfonamide
• CAS: 67491-88-7
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₂S
• mdl: MFCD06659955
• 分子量: 256.369
• InChiKey: BLAWZIRICNQARU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-diselenobisbutyric acid chloride 、 4-amino-N-hexylbenzenesulfonamide 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以24%的产率得到4,4'-diselenobis{butyr[p-(N-hexylsulfonamido)]anilide}
  参考文献：
  名称：

  Palus; Kloc; Mllochowski, Polish Journal of Chemistry, 2001, vol. 75, # 5, p. 657 - 662

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  磺胺 、 正己醇 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 caesium carbonate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到4-amino-N-hexylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一种合成氨基-(N-烷基)苯磺酰胺的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成氨基‑(N‑烷基)苯磺酰胺的方法。包括如下步骤：在反应容器中，加入氨基苯磺酰胺、铱络合物催化剂、碱、化合物醇、溶剂叔戊醇，反应混合物在120‑150 oC下反应数小时后，冷却到室温，旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明使用商品化的氨基苯磺酰胺和近于无毒的化合物醇为起始原料；反应只生成水为副产物，无环境危害；反应原子经济性高。

  公开号：

  CN106146358B

文献信息

• Effective Recognition of Different Types of Amino Groups: From Aminobenzenesulfonamides to Amino-(<i>N</i>-alkyl)benzenesulfonamides via Iridium-Catalyzed <i>N</i>-Alkylation with Alcohols
  作者：Lei Lu、Juan Ma、Panpan Qu、Feng Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00824

  日期：2015.5.15

  A simple, highly efficient, and general strategy for the direct synthesis of amino-(N-alkyl)benzenesulfonamides has been accomplished via direct N-alkylation of aminobenzenesulfonamides bearing both different types of amino groups with alcohols as alkylating agents. Notably, this research exhibited the potential for the recognition of different types of amino groups in the N-alkylation of complex molecules with alcohols, facilitating the progress of the transition-metal-catalyzed "hydrogen autotransfer (or hydrogen-borrowing) process.
• Palus; Kloc; Mllochowski, Polish Journal of Chemistry, 2001, vol. 75, # 5, p. 657 - 662
  作者：Palus、Kloc、Mllochowski、Mallysa、Szczurek、Piasecki、Rybka

  DOI：——

  日期：——
• 一种合成氨基-(N-烷基)苯磺酰胺的方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN106146358B

  公开（公告）日：2018-01-23

  本发明公开了一种合成氨基‑(N‑烷基)苯磺酰胺的方法。包括如下步骤：在反应容器中，加入氨基苯磺酰胺、铱络合物催化剂、碱、化合物醇、溶剂叔戊醇，反应混合物在120‑150 oC下反应数小时后，冷却到室温，旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明使用商品化的氨基苯磺酰胺和近于无毒的化合物醇为起始原料；反应只生成水为副产物，无环境危害；反应原子经济性高。