1-phenyl-3-methyl-4-amino-2-pyrazolin-5-one | 5142-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3-methyl-4-amino-2-pyrazolin-5-one
• 英文别名: 4-aminoantipyrine；4-amino-5-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；1-Phenyl-3-methyl-4-amino-pyrazol-5-on；1-Phenyl-3-methyl-4-amino-5-pyrazolon；4-Amino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one；4-amino-5-methyl-2-phenyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 5142-72-3
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• mdl: MFCD00464122
• 分子量: 189.217
• InChiKey: IOTZAKSXYYYPKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴甲基噻吩 、 1-phenyl-3-methyl-4-amino-2-pyrazolin-5-one 在 organic alkali 、 catalyst 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-methyl-1-phenyl-4-(thiophen-3-ylmethyl)-1,4-dihydro-5H-pyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  一种吡唑酮衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种吡唑酮衍生物及其制备方法，其特征在于，反应机理如下：在碱性条件下，由化合物Ⅰ和化合物Ⅱ经催化剂催化后，发生反应，生成化合物Ⅲ。其中X为卤素，R为芳基或杂芳基。该制备方法通过使用新型多组分催化剂体系，提高了反应效率，提高了反应过程的选择性，制得的目标产物纯度高。此外，该制备方法操作简单，对反应的环境条件要求较低，生产过程效率高，十分适合大规模的工业化生产使用。

  公开号：

  CN105753850A
• 作为产物：
  描述：

  4-[(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-1,5-dihydro-pyrazol-4-ylidene)-hydrazino]-benzenesulfonamide 生成 磺胺 、 1-phenyl-3-methyl-4-amino-2-pyrazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical investigations on some potential antibacterials, I

  摘要：

  本文研究了具有药用价值的4-（4'-磺酰胺基）海因酰肼基-1-苯基-3-甲基-2-吡唑烷酮在d.m.e.和玻璃碳电极上的电化学行为。在d.m.e.上，所有六种化合物在pH范围为2.5-12.0时均表现出单一、明确定义的四电子波。极谱四电子波被发现是扩散控制的和不可逆的。同样，在玻璃碳电极上对这些化合物的循环伏安法表现出单一峰。峰电位随pH向负电位移动，在pH 8.2之前呈线性段，并在较高pH值时基本上与pH无关。在反向扫描中观察到远处正电位的阳极峰，表明电极过程是不可逆的。在pH范围为2.5到10.0时，控制电位电解和库仑计研究给出n值为4.0±0.1。在形成的两种主要末端产物中，一种被鉴定为磺胺基苯胺，另一种被鉴定为基于IR和NMR研究的1-苯基-3-甲基-4-氨基-2-吡唑烷酮。基于DCP、LSV、CV、CPE、库仑计和光谱分析，提出了这些化合物在d.m.e.和玻璃碳电极上还原的机制。关键词：极谱、循环伏安法、抗菌剂、吡唑烷酮。

  DOI：

  10.1139/v95-026

文献信息

• Synthesis and spectroscopic characterization of azoic dyes based on pyrazolone derivatives catalyzed by an acidic ionic liquid supported on silica-coated magnetite nanoparticle
  作者：Jalal Isaad、Ahmida El Achari

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.10.091

  日期：2018.2

  Abstract Novel family of azoic dyes pyrazolone based were prepared by an efficient and rapid methodology through diazotization reaction of different pyrazolone amine derivatives, in the presence of acidic ionic liquid supported on silica-coated magnetite nanoparticles as acidic catalyst at room temperature and under solvent-free conditions. The attractive advantages of the present process include short

  摘要 以二氧化硅包覆的磁铁矿纳米颗粒负载的酸性离子液体为酸性催化剂，在室温和无溶剂条件下，通过不同吡唑啉酮胺衍生物的重氮化反应，通过高效快速的方法制备了新型吡唑啉酮类偶氮染料。使适应。本方法的吸引人的优点包括反应时间短、条件更温和、更清洁、纯度和产率更高、产品易于分离、更容易的后处理程序和更少的废物或污染产生。这种催化剂很容易被外部磁铁分离，回收的催化剂可以重复使用几次，而没有任何显着的活性损失。因此，该方法提供了优于现有方法的改进协议。
• Marciniec, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 3, p. 180 - 182
  作者：Marciniec

  DOI：——

  日期：——
• Saad; Allimony; El-Mariah, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 11, p. 1142 - 1148
  作者：Saad、Allimony、El-Mariah

  DOI：——

  日期：——
• WILDE H.; MANN G.; BURKHARDT U.; WEBER G.; LABUS D.; SCHINDLER W., J. PRAKT. CHEM., 1979, 321, NO 3, 495-502
  作者：WILDE H.、 MANN G.、 BURKHARDT U.、 WEBER G.、 LABUS D.、 SCHINDLER W.

  DOI：——

  日期：——
• MITTEL ZUM F RBEN VON KERATINHALTIGEN FASERN
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP1434557A1

  公开（公告）日：2004-07-07