N-(2-aminoethyl)-4-(2-(4-methoxyphenyl)-2H-tetrazol-5-yl)benzamide | 1459758-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)-4-(2-(4-methoxyphenyl)-2H-tetrazol-5-yl)benzamide
• CAS: 1459758-19-0
• 化学式: C₁₇H₁₈N₆O₂
• 分子量: 338.369
• InChiKey: GIWMNBQUKDFULK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  107.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminoethyl)-4-(2-(4-methoxyphenyl)-2H-tetrazol-5-yl)benzamide 、 丙烯酰胺 以 aq. phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以52%的产率得到3-(4-(2-aminoethylcarbamoyl)phenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  扩展大肠杆菌，哺乳动物细胞和拟南芥中光点击化学的遗传密码

  摘要：

  打破（遗传）密码：通过在模型生物体中共表达吡咯烷基-tRNA突变体合成酶及其同源tRNA，将N -ε-丙烯酸赖氨酸遗传整合到细菌细胞，哺乳动物细胞和拟南芥中的蛋白质中。365 nm紫外线或405 nm激光照射驱动的光点击反应，可在数分钟内在体内和体外进行蛋白质标记。

  DOI：

  10.1002/anie.201303477
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 4-((2-(phenylsulfonyl)hydrazono)methyl)benzoate 在 吡啶 作用下， 生成 N-(2-aminoethyl)-4-(2-(4-methoxyphenyl)-2H-tetrazol-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  扩展大肠杆菌，哺乳动物细胞和拟南芥中光点击化学的遗传密码

  摘要：

  打破（遗传）密码：通过在模型生物体中共表达吡咯烷基-tRNA突变体合成酶及其同源tRNA，将N -ε-丙烯酸赖氨酸遗传整合到细菌细胞，哺乳动物细胞和拟南芥中的蛋白质中。365 nm紫外线或405 nm激光照射驱动的光点击反应，可在数分钟内在体内和体外进行蛋白质标记。

  DOI：

  10.1002/anie.201303477