2-(2-hydroxy-acetylamino)-4-chloro-6-methyl-10,10-dioxo-10,11-dihydro-5-oxa-10λ6-thia-dibenzo[a,d]cycloheptene-8-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-hydroxy-acetylamino)-4-chloro-6-methyl-10,10-dioxo-10,11-dihydro-5-oxa-10λ6-thia-dibenzo[a,d]cycloheptene-8-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 4-chloro-2-(2-hydoxy-acetylamino)-6-methyl-10,10-dioxo-10,11-dihydro-5-oxa-10λ6-thia-dibenzo[a,d]cycloheptene-8-carboxylic acid methyl ester；4-Chloro-2-(2-hydroxy-acetylamino)-6-methyl-10,10-dioxo-10,11-dihydro-5-oxa-10lambda*6*-thia-dibenzo[a,d]cycloheptene-8-carboxylic acid methyl ester；methyl 10-chloro-8-[(2-hydroxyacetyl)amino]-1-methyl-5,5-dioxo-6H-benzo[b][1,5]benzoxathiepine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₆ClNO₇S
• 分子量: 425.847
• InChiKey: GREWLUQTIQOYJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chloro-acetylamino)-4-chloro-6-methyl-10,10-dioxo-10,11-dihydro-5-oxa-10λ6-thia-dibenzo[a,d]cycloheptene-8-carboxylic acid methyl ester 、 sodium acetate 在 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以to obtain the title compound (B) (1% methanol in chloroform) and compound (A) (2% methanol in chloroform)的产率得到2-(2-acetoxy-acetylamino)-4-chloro-6-methyl-10,10-dioxo-10,11-dihydro-5-oxa-10λ6-thia-dibenzo[a,d]cycloheptene-8-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fused tricyclic compounds as inhibitors of tumor necrosis factor-α

  摘要：

  公式1的化合物被披露，其中V是CH2; W是S（O）m; m是整数0、1或2; U是O、C（O）、CR13R14或NR15;其中R13是H、烷基; R14是H、OH、OR13或OCOR13; R15是H、烷基、环烷基、烯基、C（O）R13、C（O）OR13或烷基氨基甲酰基; R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。这些化合物是肿瘤坏死因子-alpha（TNF-α）的抑制剂，并且可用作治疗和预防由增加的TNF-α活性引起的疾病的药物，特别是炎症。

  公开号：

  US07964631B2

文献信息

• WO2006/51477
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——