methyl 6-N-(methyl)aminohexanoate | 62222-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 6-N-(methyl)aminohexanoate
• 英文别名: methyl 6-(methylamino)hexanoate；methyl 6-methylaminohexanoate
• CAS: 62222-21-3
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• mdl: MFCD20542465
• 分子量: 159.228
• InChiKey: PJTVZEFPLHVGHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-N-(methyl)aminohexanoate 、 D-生物素 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以7.68 g的产率得到methyl 6-(methyl{5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentyl}amino)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  BIOTINYLATED POLYSACCHARIDES HAVING AN ANTITHROMBOTIC ACTIVITY AND IMPROVED METABOLIC STABILITY

  摘要：

  该发明涉及具有抗血栓活性的新型多糖，其与生物素或生物素衍生物之一至少具有一个共价键，其中所述共价键对代谢裂解具有抵抗性，并且包括选自—O—、—N(R)—、—N(R)—CO—和—N(R′)—CO—N(R″)—的连接X，其中R是烷基基团，而R′和R″（可以相同也可以不同）分别为氢原子或烷基基团。

  公开号：

  US20130190268A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoate 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 methyl 6-N-(methyl)aminohexanoate
  参考文献：
  名称：

  BIOTINYLATED POLYSACCHARIDES HAVING AN ANTITHROMBOTIC ACTIVITY AND IMPROVED METABOLIC STABILITY

  摘要：

  该发明涉及具有抗血栓活性的新型多糖，其与生物素或生物素衍生物之一至少具有一个共价键，其中所述共价键对代谢裂解具有抵抗性，并且包括选自—O—、—N(R)—、—N(R)—CO—和—N(R′)—CO—N(R″)—的连接X，其中R是烷基基团，而R′和R″（可以相同也可以不同）分别为氢原子或烷基基团。

  公开号：

  US20130190268A1

文献信息

• COMPOSITION AND METHODS FOR IMAGING CELLS
  申请人：CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY

  公开号：US20200009271A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  A composition for imaging a cell includes a first imaging probe and a second imaging probe that include respectively a first reporter moiety and a second reporter moiety. The first reporter moiety and the second reporter moiety form a signaling complex that produces a detectable signal when the first imaging probe and second imaging probe complex with first and second biomarkers of the cell.

  用于成像细胞的组合物包括第一成像探针和第二成像探针，它们分别包含第一报告基团和第二报告基团。第一报告基团和第二报告基团形成一个信号复合物，当第一成像探针和第二成像探针与细胞的第一和第二生物标记结合时，产生可检测信号。
• XANTHENE DYES COMPRISING A SULFONAMIDE GROUP
  申请人：Mao Fei

  公开号：US20100197030A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to fluorescent dyes in general. The present invention provides a wide range of fluorescent dyes and kits containing the same, which are applicable for labeling a variety of biomolecules, cells and microorganisms. The present invention also provides various methods of using the fluorescent dyes for research and development, forensic identification, environmental studies, diagnosis, prognosis, and/or treatment of disease conditions.

  本发明涉及一般的荧光染料。本发明提供了一系列荧光染料和包含这些染料的试剂盒，适用于标记各种生物分子、细胞和微生物。本发明还提供了使用荧光染料进行研究和开发、法医鉴定、环境研究、诊断、预后和/或治疗疾病状况的各种方法。
• Trisubstituted amine compound
  申请人：Nakamura Yoshinori

  公开号：US20090023729A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to a compound of the general formula (1): wherein, Y is a methylene group, and the like; A is an optionally substituted heterocyclic group, and the like; B is an optionally substituted heterocyclic group, and the like; R 1 is an optionally substituted alkyl group, wherein the alkyl group further may optionally be substituted by an optionally substituted homocyclic group, and the like; and R 2 is an optionally substituted amino group, and the like; or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, which has an inhibitory activity against cholesteryl ester transfer protein (CETP), thereby being useful for prophylaxis and/or treatment of arteriosclerotic diseases, hyperlipemia or dyslipidemia, and the like.

  本发明涉及一种通式（1）的化合物：其中，Y是亚甲基基团等；A是可选取的取代的杂环基团等；B是可选取的取代的杂环基团等；R1是可选取的取代的烷基团，其中该烷基团还可选择性地被可选取的取代的同环基团等所取代；而R2是可选取的取代的氨基团等；或其药学上可接受的衍生物，其具有对胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制活性，因此可用于预防和/或治疗动脉硬化性疾病、高脂血症或血脂异常等。
• TRISUBSTITUTED AMINE COMPOUND
  申请人：NAKAMURA Yoshinori

  公开号：US20110092506A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to a compound of the general formula (1): wherein, Y is a methylene group, and the like; A is an optionally substituted heterocyclic group, and the like; B is an optionally substituted phenyl group, and the like; R 1 is an optionally substituted alkyl group, and the like; and R 2 is an optionally substituted amino group, and the like; or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, which has an inhibitory activity against cholesteryl ester transfer protein (CETP), thereby being useful for prophylaxis and/or treatment of arteriosclerotic diseases, hyperlipemia or dyslipidemia, and the like.

  本发明涉及一种通式（1）的化合物：其中，Y是亚甲基基团等；A是可选取的取代杂环基团等；B是可选取的取代苯基团等；R1是可选取的取代烷基团等；R2是可选取的取代氨基团等；或其药学上可接受的衍生物。该化合物具有对胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制活性，因此可用于预防和/或治疗动脉硬化性疾病、高脂血症或血脂异常等。
• Enkephalin analogs
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0136720A2

  公开（公告）日：1985-04-10

  The invention relates to novel enkephalin analogs of the formula: which are useful as analgesic agents.

  本发明涉及式如下的新型脑啡肽类似物： 可用作镇痛剂。