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3-chloropropylamine-N,N-bis(methylenephosphonic acid) | 1032328-72-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-chloropropylamine-N,N-bis(methylenephosphonic acid)
英文别名
3-chloropropyliminobis(methylenephosphonic acid);N-(3-chloropropyl)amine-bis(methylenephosphonic acid);[3-Chloropropyl(phosphonomethyl)amino]methylphosphonic acid
3-chloropropylamine-N,N-bis(methylenephosphonic acid)化学式
CAS
1032328-72-5
化学式
C5H14ClNO6P2
mdl
——
分子量
281.57
InChiKey
CYDSEXIYGAPISA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    558.9±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.675±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloropropylamine-N,N-bis(methylenephosphonic acid)苯酚sodium hydroxide盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以65%的产率得到3-phenoxypropyliminobis(methylenephosphonic acid)
    参考文献:
    名称:
    Phosphonate compounds
    摘要:
    揭示了一种新型膦酸盐化合物,其中包含氨基膦酸盐基团和选择的反应伙伴。这些化合物为现有的膦酸盐提供了有益的替代方案,同时也具有广泛的应用和兼容性优势,能够提供理想的效益。
    公开号:
    EP1932850A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Reactive phosphonates
    摘要:
    揭示了与所述结构式相对应的新型反应性膦酸盐化合物。反应性基团最好选择自Cl,I,Br,HSO4,NO3,Cl和I的混合物,CH3SO3和对甲苯磺酸的群组中,而氮和反应性基团之间的碳氢链连接基团最好是具有3至12个碳原子的线性碳氢链。本发明中的新型膦酸盐可以用于多个已建立的应用,例如洗涤剂、水处理、油回收、制药中间体和制药产品。这些新化合物特别适用于“定制”合成优化结构排列,以满足有益性能要求。
    公开号:
    EP1932849A1
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文献信息

  • Method for the Manufacture of Aminoalkylene Phosphonic Acid
    申请人:Thermphos International B.V.
    公开号:EP2112156A1
    公开(公告)日:2009-10-28
    A method for the manufacture of amino alkylcnc phosphonic acids is disclosed. Pure P4O6 is hydrolyzed in the presence of a homogeneous Brocnstcd acid catalyst whereby the pH of the reaction medium is maintained below 5 and the free water content of said reaction medium is, after the P4O6 hydrolysis has been completed, from 0 to 40 %. The required amine component can be added before, during, or in one preferred execution, after the P4O6 hydrolysis has been completed. Formaldehyde is then added and the reaction mixture containing the P4O6 hydrolysate, the amine and the formaldehyde is reacted in presence of a Broensted acid catalyst selected from homogeneous and heterogeneous species. The amino alkylene phosphonic acid reaction product can then be recovered in a manner known per sé.
    揭示了一种制备基烷基磷酸的方法。在均相Brønsted酸催化剂的存在下,纯P4O6在解过程中,使反应介质的pH保持在5以下,并且在P4O6解完成后,所述反应介质的游离含量为0至40%。所需的胺组分可以在P4O6解之前、期间或在一种首选的执行方式中,即在P4O6解完成后添加。然后加入甲醛,并在选择自均相和非均相物种的Brønsted酸催化剂的存在下,使含有P4O6解物、胺和甲醛的反应混合物发生反应。然后可以以已知的方式回收基烷基磷酸反应产物。
  • The Preparation and Spectroscopic Characterization of Chloroalkyl- and Chlorobenzyl-Aminobis(Methylenephosphonic Acids)
    作者:Harry R. Hudson、Sia N. Koroma、Isaac A. O. Ojo
    DOI:10.1080/10426507.2015.1079200
    日期:2015.12.2
    phonic acids) has been prepared by the interaction of the corresponding chloroalkylamines or chlorobenzylamines with two equivalents each of formaldehyde and phosphorous acid in the presence of hydrochloric acid. Attempts to prepare bromoalkyl analogues gave only the chloro derivatives, resulting from halogen exchange. Compounds were characterized by carbon-13 NMR spectroscopy and fast atom bombardment
    图形摘要摘要在盐酸存在下,通过相应的烷基胺或氯苄胺甲醛亚磷酸各两当量的相互作用,制备了一系列烷基-和苄基-基双(亚甲基膦酸)。尝试制备烷基类似物仅得到生物,这是由卤素交换产生的。化合物通过碳 13 核磁共振光谱和快速原子轰击质谱进行表征,其中报告了主要的碎裂途径。初步筛选未发现显着的生物活性。
  • Process for the manufacture of alkylamino alkylene phosphonic acids
    申请人:Thermphos Trading GmbH
    公开号:EP1932848A1
    公开(公告)日:2008-06-18
    A process for the manufacture of alkylamino alkylene phosphonic acids is disclosed. In detail, a specific phosphonate is reacted with an agent selected to yield an alkylamino moiety substituted by a radical selected from OH, OR', NH2, NHR', N(R')2, NH, N, S, S-S and SH in aqueous alkaline medium having a pH of 8 or higher at a temperature of 0°C or higher.
    公开了一种制造烷基基烷基膦酸的过程。具体而言,将特定的膦酸盐与选定的试剂在pH值为8或更高的性碱性介质中反应,产生被OH、OR'、NH2、NHR'、N(R')2、NH、N、S、S-S和SH中的一种基团取代的烷基基基团,反应温度在0℃或更高。
  • PHOSPHORUS FUNCTIONAL ANTIMICROBIAL COATINGS FOR METAL SURFACES
    申请人:NANO SAFE COATINGS INCORPORATED (A FLORIDA CORPORATION 3 P 14000024914)
    公开号:US20160066579A1
    公开(公告)日:2016-03-10
    The invention relates to quaternary ammonium multi-dentate mono-, bis-, tris- and tetrakis-phosphonate compounds, processes for preparing quaternary ammonium multi-dentate mono-, bis-, tris- and tetrakis-phosphonate compounds, antimicrobial coating compositions comprising quaternary ammonium multi-dentate mono-, bis-, tris- and tetrakis-phosphonate compounds and method of treating a surface with said compositions to provide a durable, antimicrobial-treated surface.
    本发明涉及四元多齿单、双、三、四磷酸盐化合物,制备四元多齿单、双、三、四磷酸盐化合物的方法,包含四元多齿单、双、三、四磷酸盐化合物的抗菌涂层组合物以及使用该组合物处理表面的方法,以提供耐用的抗菌处理表面。
  • Phosphonate functional antimicrobial coatings for metal surfaces
    申请人:NANO SAFE COATINGS INCORPORATED
    公开号:US10154668B2
    公开(公告)日:2018-12-18
    The invention relates to quaternary ammonium multi-dentate mono-, bis-, tris- and tetrakis-phosphonate compounds, processes for preparing quaternary ammonium multi-dentate mono-, bis-, tris- and tetrakis-phosphonate compounds, antimicrobial coating compositions comprising quaternary ammonium multi-dentate mono-, bis-, tris- and tetrakis-phosphonate compounds and method of treating a surface with said compositions to provide a durable, antimicrobial-treated surface.
    本发明涉及多齿季膦酸盐、双膦酸盐、三膦酸盐和四膦酸盐化合物,以及制备多齿季膦酸盐、双膦酸盐、三膦酸盐和四膦酸盐化合物的工艺、包含单、双、三和四膦酸盐多齿化合物的抗菌涂层组合物,以及用上述组合物处理表面以提供耐久的抗菌处理表面的方法。
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