ethyl pentanoate,iodozinc(1+) | 109976-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl pentanoate,iodozinc(1+)
• 英文别名: (5-ethoxy-5-oxopentyl)zinc(II) iodide；ethyl δ-(iodozincio)pentanoate；5-ethoxy-5-oxopentylzinc iodide；ethyl 5-(iodozincio)pentanoate；EtO2C(CH2)4ZnI；4-ethoxycarbonylbutylzinc iodide
• CAS: 109976-46-7
• 化学式: C₇H₁₃IO₂Zn
• 分子量: 321.474
• InChiKey: RKYBAZSQHILVSS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl pentanoate,iodozinc(1+) 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 ethyl (3aS,4Z,6aR)-5-(1,3-dibenzyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-2-oxo-1H-thieno[3,4-d]imidazol-5-ylidene)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of (+)-biotin via Fukuyama coupling reaction

  摘要：

  Treatment of a thiolactone 2 with a zinc reagent 3 in the presence of PdC(l)2(PPh3)(2) (10 mol%) allowed installation of a C-2 side chain of (+)-biotin in a highly efficient manner, which enabled synthesis of (+)biotin in three steps from 2. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00781-4
• 作为产物：
  描述：

  乙基5-碘戊酸酯 生成 ethyl pentanoate,iodozinc(1+)
  参考文献：
  名称：

  OCHIAI, H.;TAMARU, Y.;TSUBAKI, K., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 19, 4418-4420

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient method for the synthesis of Δ1,6-bicyclo[4.n.0]alken-2-ones
  作者：Norihiko Watanabe、Keiji Tanino、Isao Kuwajima

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01723-2

  日期：1999.11

  A convenient annulation method for the synthesis of bicyclic enones from cycloalkanones was developed. In the presence of a Pd(0) catalyst, enol triflates derived from ethyl 2-oxocycloalkanecarboxylates were treated with 3-(ethoxycarbonyl)propylzinc iodide to afford the corresponding diesters via a cross-coupling reaction. The diesters were easily transformed into Δ1,6-bicyclo[4.n.0]alken-2-ones through

  开发了一种方便的环化方法，由环烷酮合成双环烯酮。在Pd（0）催化剂存在下，将衍生自2-氧代环烷羧酸乙酯的烯醇三氟甲磺酸酯用3-（乙氧羰基）丙基碘化锌处理，通过交叉偶联反应得到相应的二酯。二酯很容易转化为Δ 1,6 -二环[4.n.0]链烯-2-酮通过狄克曼缩合反应然后进行脱羧反应。环合方法也可用于合成相应的环庚烯酮衍生物。
• Nickel-Promoted Alkylative or Arylative Carboxylation of Alkynes
  作者：Masanori Takimoto、Kazuya Shimizu、Miwako Mori

  DOI：10.1021/ol016585z

  日期：2001.10.1

  terminal alkynes via a carbon dioxide fixation process was investigated. In the presence of a stoichiometric amount of a zero-valent nickel complex, the reaction of alkynes with CO2 gave a nickelacycle, which was reacted with various organozinc reagents under very mild conditions to provide beta,beta'-disubstituted, alpha,beta-unsaturated carboxylic acids in a highly regio- and stereoselective manner

  [反应：请参见文字]。研究了镍通过二氧化碳固定过程促进的末端炔烃的烷基化或芳基化羧化反应。在化学计量的零价镍络合物的存在下，炔烃与CO2的反应产生了镍环，其在非常温和的条件下与各种有机锌试剂反应，以提供β，β'-二取代，α，β-不饱和键以高度区域选择性和立体选择性的方式生成羧酸。
• チオラクトン化合物の製造方法
  申请人：株式会社トクヤマ

  公开号：JP2021151958A

  公开（公告）日：2021-09-30

  【課題】高収率なチオラクトン化合物の製造方法を提供する。【解決手段】下記式（ＩＩ）で表される化合物のＳをＯに置き換えた構造のラクトン化合物と酢酸アルカリ金属塩とを、第１有機溶媒中で接触させて第１混合物を得ることと、前記第１混合物とチオカルボン酸とを接触させて、下記式（ＩＩ）で表されるチオラクトン化合物を含む第２混合物を得ることとを含むチオラクトン化合物の製造方法。［Ｒ１及びＲ２は、それぞれ、Ｈ、ベンジル基、又は置換基を有するベンジル基］【選択図】なし

  提供一种制造高收率硫代内酯化合物的方法。将下式（II）所示的化合物的S置换为O的结构的内酯化合物与乙酸碱金属盐在第一有机溶剂中接触以得到第一混合物，然后将所述第一混合物与硫代羧酸接触，以得到含有下式（II）所示硫代内酯化合物的第二混合物的硫代内酯化合物的制造方法。【R1和R2分别是H、苄基或苄基带有取代基】。【选择图】无
• ハロゲン化アルキル亜鉛の製造方法、並びにビオチン誘導体の製造方法、及びケトン誘導体の製造方法
  申请人：株式会社トクヤマ

  公开号：JP2021138668A

  公开（公告）日：2021-09-16

  【課題】工業的なスケールで安定的に製造することが可能なハロゲン化アルキル亜鉛の製造方法を提供する。【解決手段】亜鉛末と、亜鉛末１モルに対しジハロゲノエタンを０．０５〜１．０モルとを接触させた後、式（１）（式中、Ｒ１〜Ｒ３は、水素原子、又は、アルキル基、若しくはアラルキル基等であり、Ｒ１〜Ｒ３は、それぞれ同一の基であっても、異なる基であってもよく、それらが結合する炭素原子とともに炭化水素環を形成してもよい。Ｘは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子である。）で表されるハロゲン化アルカン誘導体を接触させて、ハロゲン化アルキル亜鉛を得る製造方法を提供する。更に、これを用いたビオチン誘導体の製造方法、及びケトン誘導体の製造方法を提供する。【選択図】なし

  提供一种可以在工业规模下稳定生产的卤代烷基锌的制备方法。将锌粉与锌粉的1摩尔接触0.05至1.0摩尔的二卤代乙烷，然后接触式（1）（式中，R1至R3分别代表氢原子、烷基或芳基等，R1至R3可以是相同基团，也可以是不同基团，它们可以与相连的碳原子一起形成碳氢环。X代表氟原子、氯原子、溴原子或碘原子。）表示的卤代烷烃衍生物，以获得卤代烷基锌的制备方法。此外，提供了使用该方法制备生物素衍生物和酮衍生物的方法。【选择图】无
• Remote reformatsky reaction: reaction of β-, γ-, and δ-zinc esters with aldehydes
  作者：Y. Tamaru、T. Nakamura、M. Sakaguchi、H. Ochiai、Z. Yoshida

  DOI：10.1039/c39880000610

  日期：——

  Ethyl β-, γ-, and δ-zinc esters react with aldehydes to provide ethyl γ-, δ-, and ε-hydroxy esters.

  乙基β-，γ-和δ-锌酯与醛反应生成乙基γ-，δ-和α-羟基酯。