N-(4-nitro-benzoyl)-L-aspartic acid | 60766-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-nitro-benzoyl)-L-aspartic acid
• 英文别名: N-(4-Nitro-benzoyl)-L-asparaginsaeure；(2S)-2-[(4-nitrobenzoyl)amino]butanedioic acid
• CAS: 60766-30-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₇
• 分子量: 282.21
• InChiKey: PCEHLNJRRZDEKI-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.561±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-nitro-benzoyl)-L-aspartic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到(2S)-2-[(4-氨基苯甲酰基)氨基]丁二酸
  参考文献：
  名称：

  Nickel; Schott; Gurgel, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 2, p. 182 - 187

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-天门冬氨酸 、 4-硝基苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到N-(4-nitro-benzoyl)-L-aspartic acid
  参考文献：
  名称：

  Nickel; Schott; Gurgel, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 2, p. 182 - 187

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE 2-PIPERAZINECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0906906A1

  公开（公告）日：1999-04-07

  Optically-active 2-piperazinecarboxylic acid derivatives are produced through diastereomer salt resolution using optically-active acidic amino acid derivative as the resolving reagent. In this method, the recovery of the resolving reagent used is high, and the production efficiency to produce the optically-active products is high. As the optically-active acidic amino acid derivatives, usable are optically-active, N-acylated acidic amino acid derivatives and optically-active, N-sulfonylated acidic amino acid derivatives.

  使用具有光学活性的酸性氨基酸衍生物作为解析试剂，通过非对映异构盐解析法生产出具有光学活性的 2-哌嗪甲酸衍生物。在这种方法中，所用的解析试剂回收率高，生产光学活性产品的效率也高。 光学活性酸性氨基酸衍生物包括光学活性 N-酰化酸性氨基酸衍生物和光学活性 N-磺酰化酸性氨基酸衍生物。
• Basu, Cristina; Sunel, Valeriu; Soldea, Camelia, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 7, p. 1467 - 1471
  作者：Basu, Cristina、Sunel, Valeriu、Soldea, Camelia

  DOI：——

  日期：——
• Hutchings et al., Journal of Biological Chemistry, 1947, vol. 170, p. 323
  作者：Hutchings et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hutchings et al., Journal of Biological Chemistry, 1949, vol. 180, p. 857,858
  作者：Hutchings et al.

  DOI：——

  日期：——
• SUNEL, VALERIU;CIUGUREANU, CONSTANTIN;BUDEANU, CONSTANTIN;ANTOHE, NICOLAE+, REV. CHIM., 39,(1988) N 7, C. 577-581
  作者：SUNEL, VALERIU、CIUGUREANU, CONSTANTIN、BUDEANU, CONSTANTIN、ANTOHE, NICOLAE+

  DOI：——

  日期：——