methyl N-benzyl-N-[(1R,7R,8R,11S)-7-hydroxy-3-oxo-9-thia-2-azabicyclo[6.2.1]undecan-11-yl]carbamate | 83541-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: methyl N-benzyl-N-[(1R,7R,8R,11S)-7-hydroxy-3-oxo-9-thia-2-azabicyclo[6.2.1]undecan-11-yl]carbamate
• CAS: 83541-78-0
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 364.466
• InChiKey: MAEGWWBIAHMHIA-FSDCSDTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-benzyl-N-[(1R,7R,8R,11S)-7-hydroxy-3-oxo-9-thia-2-azabicyclo[6.2.1]undecan-11-yl]carbamate 在 barium dihydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 <3aS-(3aα,4β,6aα)>-Hexahydro-2-oxo-3-(phenylmethyl)-1H-thieno<3,4-d>imidazole-4-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of d-biotin from L-cystine via intramolecular [3+2]cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00387a057
• 作为产物：
  描述：

  己基-5-壬基氯 在 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 barium(II) oxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl N-benzyl-N-[(1R,7R,8R,11S)-7-hydroxy-3-oxo-9-thia-2-azabicyclo[6.2.1]undecan-11-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of d-biotin from L-cystine via intramolecular [3+2]cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00387a057

文献信息

• Synthesis of D-Biotin from L-Cystine via Intramolecular [3 + 2] Cycloaddition
  作者：Enrico G. Baggiolini、Hsi Lin Lee、Giacomo Pizzolato、Milan R. Uskokovic

  DOI：10.1002/bscb.19820911203

  日期：——
• BAGGIOLINI, E. G.;LEE, HSI, L.;USKOKOVIC, M. R.
  作者：BAGGIOLINI, E. G.、LEE, HSI, L.、USKOKOVIC, M. R.

  DOI：——

  日期：——