methyl 3α,7α-dihydroxy-6-oxo-5β-cholan-24-oate | 118121-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 3α,7α-dihydroxy-6-oxo-5β-cholan-24-oate
• 英文别名: 3α,7α-dihydroxy-6-keto-5β-cholanic acid methyl ester；methyl (4R)-4-[(3R,5R,7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-6-oxo-1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 118121-21-4
• 化学式: C₂₅H₄₀O₅
• 分子量: 420.59
• InChiKey: LNVIRIWBYIXDHY-XLNHCWCDSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3α,7α-dihydroxy-6-oxo-5β-cholan-24-oate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 鹅脱氧胆酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Zhou, Wei-Shan; Wang, Zhong-Qi; Jiang, Biao, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 1, p. 1 - 3

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  猪去氧胆酸 在 重铬酸吡啶 、 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3α,7α-dihydroxy-6-oxo-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  一种奥贝胆酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种奥贝胆酸的制备方法，包括如下步骤：(1)猪去氧胆酸II在催化剂的作用下与醇类化合物III反应生成酯类化合物IV；(2)上述酯类化合物IV在二氯甲烷中经PDC氧化生成化合物V；(3)上述化合物V与三甲基氯硅烷在四氢呋喃中，以二异丙基氨基锂作碱，在‑70～‑20℃反应生成硅烯醇醚化合物VI；(4)上述硅烯醇醚化合物VI在二氯甲烷中经间氯过氧苯甲酸氧化及脱保护得化合物VII；(5)上述化合物VII在0～70℃与乙基三苯基溴化膦在强碱作用下生成的Yield发生Wittig烯基化反应，将酮转化为乙烯基生成化合物VIII；(6)上述化合物VIII在混合溶剂中通过催化氢化还原双键生成化合物IX；(7)上述化合物IX在碱性条件下水解生成所述奥贝胆酸。

  公开号：

  CN107245089A

文献信息

• Studies on steroidal plant-growth regulators. A new route for the efficient synthesis of the 2α,3α-dihydroxy-7-oxa-6-oxo-<scp>B</scp>-homo structural unit of brassinolide
  作者：Wei-Shan Zhou、Biao Jiang、Xin-Fu Pan

  DOI：10.1039/c39880000791

  日期：——

  A highly regioselective formation of steroidal 7-oxa lactone rings via ozone oxidation of enol silyl ethers is described.

  甾-7-氧杂内酯环的甲高度选择性形成经由烯醇甲硅烷基醚的臭氧氧化进行说明。
• 一种制备鹅去氧胆酸类似物的方法
  申请人：重庆药友制药有限责任公司

  公开号：CN105777835B

  公开（公告）日：2020-02-14

  本发明公开了一种制备3α,7α‑二羟基‑6α‑烷基‑5β‑胆烷酸Ⅰ的新方法及其中间体。该方法无需低温反应，反应条件温和，纯化方法简单，适合工业化生产。
• ZHOU, WEI-SHEN;WANG, ZHONG-QI;JIANG, BIAO, XUASYUEH SYUEHBAO, 46,(1988) N1, S. 1150-1151
  作者：ZHOU, WEI-SHEN、WANG, ZHONG-QI、JIANG, BIAO

  DOI：——

  日期：——
• ZHOU, WEI-SHAN;JIANG, BIAO;PAN, XIN-FU, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 12, 791-793
  作者：ZHOU, WEI-SHAN、JIANG, BIAO、PAN, XIN-FU

  DOI：——

  日期：——