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1-[2-(3-methylphenyl)-2H-tetrazol-5-yl]ethanol | 863711-62-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-(3-methylphenyl)-2H-tetrazol-5-yl]ethanol
英文别名
1-(2-m-tolyl-2H-tetrazol-5-yl)-ethanol;1-[2-(3-methylphenyl)tetrazol-5-yl]ethanol
1-[2-(3-methylphenyl)-2H-tetrazol-5-yl]ethanol化学式
CAS
863711-62-0
化学式
C10H12N4O
mdl
——
分子量
204.231
InChiKey
NQBOKVREWGZKJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    394.8±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸乙烯酯1-[2-(3-methylphenyl)-2H-tetrazol-5-yl]ethanol甲苯 、 silica 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以giving the title product (47.92 g, 42%)的产率得到(1R)-1-[2-(3-甲基苯基)-2H-四唑-5-基]乙酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    New compounds 067
    摘要:
    本发明涉及新的化合物,它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20090131454A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-[2-(3-methylphenyl)-2H-tetrazol-5-yl]ethanone 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.17h, 以97%的产率得到1-[2-(3-methylphenyl)-2H-tetrazol-5-yl]ethanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS (MGLURS)
    [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAZOLE UTILES COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPES DU GLUTAMATE
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物,其用于制造治疗mGluR5受体介导的疾病的药物。其中,公式(I)中R1是,或。
    公开号:
    WO2009051556A1
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文献信息

  • [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONITS<br/>[FR] COMPOSES DE TETRAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2005080356A1
    公开(公告)日:2005-09-01
    The present invention relates to new compounds of formula I, wherein P, Q, X1, X2, X3, X4, R1, R2, m and p, are as defined as in formula I, or salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds, and to the use of said compounds in therapy.
    本发明涉及公式I的新化合物,其中P、Q、X1、X2、X3、X4、R1、R2、m和p如公式I中所定义,或其盐、溶剂合物或溶剂化盐,其制备方法及用于制备所述化合物的新中间体,含有所述化合物的药物组合物,以及所述化合物在治疗中的使用。
  • [EN] PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OF 3-{4-METHYL-5- [ (IR) -1- (2- (3-METHYLPHENYL) -2H-TETRAZOL-5-YL) -ETHOXY] -4H- [1,2, 4] TRIAZOL-3-YL} -PYRIDINE, 4-METHYL-3-METHYLTHIO-5- (3- PYRIDYL)-L,2,4-TRIAZOLE, AND (IR) -1- [2- (3-METHYLPHENYL) -2H- TETRAZOL-5<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ 447
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2010071559A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    The present invention provides a process for the manufacture of the compound 3-4-methyl-5-[(1R)-1-(2-(3-methylphenyl-2H-tetrazol-5-yl)-ethoxy]-4H-[1,2,4]triazol-3-yl}-pyridine of formula 14 wherein a) the compound 3-(5-methanesulfonyl-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-pyridine of formula 6 and the compound (1R)-1-[2-(3-methylphenyl)-2H-tetrazol-5-yl] ethanol of formula 13 are dissolved in an aprotic solvent, whereafter an alkoxide base is added, providing the compound of formula 14. The invention also provides methods for manufacturing 3-(5-methanesulfonyl-4-methyl- 4H-1,2,4-triazol-3-yl)-pyridine and (1R)-1-[2-(3-methylphenyl)-2H-tetrazol-5-yl] ethanol.
    本发明提供了一种制备化合物3-4-甲基-5-[(1R)-1-(2-(3-甲基苯基-2H-四唑-5-基)-乙氧基)-4H-[1,2,4]三唑-3-基}-吡啶的方法,其中a) 化合物3-(5-甲磺酰基-4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)-吡啶的化合物和化合物(1R)-1-[2-(3-甲基苯基)-2H-四唑-5-基]乙醇溶解在无极性溶剂中,然后加入烷氧基碱,得到化合物14的方法。该发明还提供了制备3-(5-甲磺酰基-4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)-吡啶和(1R)-1-[2-(3-甲基苯基)-2H-四唑-5-基]乙醇的方法。
  • Tetrazole compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
    申请人:Johansson Martin
    公开号:US20060004021A1
    公开(公告)日:2006-01-05
    The present invention relates to new compounds of formula I, wherein P, Q, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 , m and p, are as defined as in formula I, or, salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.
    本发明涉及式I的新化合物,其中P、Q、X1、X2、X3、X4、R1、R2、m和p如式I中所定义,或其盐、溶剂合物或溶剂化盐,其制备过程以及用于制备它们的新中间体,含有所述化合物的制药组合物以及所述化合物在治疗中的使用。
  • MgluR5 modulators
    申请人:Isaac Methvin
    公开号:US20080125436A1
    公开(公告)日:2008-05-29
    The present invention is directed to compounds of formula I: Wherein R 1 to R 5 , X and Z are further defined in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to intermediates used in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.
    本发明涉及式I的化合物:其中R1至R5、X和Z在说明书中进一步定义。本发明还涉及制备该化合物的过程,以及用于制备中间体的中间体,含有该化合物的制药组合物,以及在治疗中使用该化合物。
  • Pharmaceutically active compounds containing tetrazolyl and triazolyl rings
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US07960422B2
    公开(公告)日:2011-06-14
    Compounds of formula (I) wherein R1 is as well as pharmaceutically acceptable salts, hydrates and/or enantiomers thereof are useful as compounds that exhibit activity at metabotropic glutamate receptors.
    式(I)的化合物,其中R1为,以及其药学上可接受的盐、水合物和/或对映体,可用作表现出代谢型谷氨酸受体活性的化合物。
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