(2E,4E)-N,N-diisopropylhexa-2,4-dienamide | 80880-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E)-N,N-diisopropylhexa-2,4-dienamide
• 英文别名: (2E,4E)-N,N-di(propan-2-yl)hexa-2,4-dienamide
• CAS: 80880-55-3
• 化学式: C₁₂H₂₁NO
• 分子量: 195.305
• InChiKey: WMZDIDNJNLHYCE-BLHCBFLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-N,N-diisopropylhexa-2,4-dienamide 在 三苯胂 、 palladium diacetate 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的四芳基硼酸钠对 γ,δ-环氧-α,β-不饱和酯和酰胺的区域选择性和立体选择性芳基取代。

  摘要：

  钯催化的 γ,δ-环氧-α,β-不饱和酯和酰胺与 NaBAr 4试剂的反应以区域选择性和立体选择性进行，产生在烯丙基位置具有芳基取代基的烯丙基高烯丙基醇，适用于各种底物。AsPh 3被发现是芳基化反应的有效配体，而膦配体/Lewis 酸性有机硼组合有利于氧亲核试剂（例如H 2 O、ROH）的取代反应。

  DOI：

  10.1039/d0ob01226b
• 作为产物：
  描述：

  山梨酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2E,4E)-N,N-diisopropylhexa-2,4-dienamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of conjugated 1,3-enynes by Rh(iii)-catalysed alkynylation of alkenes via C–H activation

  摘要：

  一种实验上简单的无添加剂Rh(III)催化烯烃直接炔基化反应已被开发。该方案使用商用的TIPS-EBX作为炔烃源，在简单的硅基去保护后获得共轭末端炔烯。该方法也已应用于芳烃。

  DOI：

  10.1039/c4cc01141d

文献信息

• Le Baut; Sparfel; Clairc, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 5, p. 441 - 445
  作者：Le Baut、Sparfel、Clairc、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Chemoselective cross-metathesis reaction between electron-deficient 1,3-dienes and olefins
  作者：Laurent Ferrié、Dominique Amans、Sébastien Reymond、Véronique Bellosta、Patrice Capdevielle、Janine Cossy

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.09.026

  日期：2006.12
• HOYE, T. R.;MAGEE, A. S.;TRUMPER, W. S., SYNTH. COMMUN., 1982, 12, N 3, 183-187
  作者：HOYE, T. R.、MAGEE, A. S.、TRUMPER, W. S.

  DOI：——

  日期：——
• LE, BAUT, G.;SPARFEL, L.;CLAIRC, C.;FLOCH, R.;BENAZET, F.;LACROIX, L.;LER+, EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 5, 441-445
  作者：LE, BAUT, G.、SPARFEL, L.、CLAIRC, C.、FLOCH, R.、BENAZET, F.、LACROIX, L.、LER+

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-catalysed regio- and stereoselective arylative substitution of γ,δ-epoxy-α,β-unsaturated esters and amides by sodium tetraaryl borates
  作者：Yasemin Bilgi、Melih Kuş、Levent Artok

  DOI：10.1039/d0ob01226b

  日期：——

  Palladium-catalysed reactions of γ,δ-epoxy-α,β-unsaturated esters and amides with NaBAr4 reagents proceeded regio- and stereoselectively, producing allylic homoallyl alcohols with aryl-substituents in the allylic position for a wide range of substrates. AsPh3 was found to be a competent ligand for the arylation reaction, whereas phosphine ligand/Lewis acidic organoboron combinations favoured the substitution

  钯催化的 γ,δ-环氧-α,β-不饱和酯和酰胺与 NaBAr 4试剂的反应以区域选择性和立体选择性进行，产生在烯丙基位置具有芳基取代基的烯丙基高烯丙基醇，适用于各种底物。AsPh 3被发现是芳基化反应的有效配体，而膦配体/Lewis 酸性有机硼组合有利于氧亲核试剂（例如H 2 O、ROH）的取代反应。