1-(1H-indol-4-yl)propan-2-one | 109844-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(1H-indol-4-yl)propan-2-one
• 英文别名: indol-4-yl-acetone；Indol-4-yl-aceton
• CAS: 109844-70-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: PKRKIYSIFUAKDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1H-indol-4-yl)propan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 5%-palladium/activated carbon 、 三甲基铝 、 ammonium formate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.07h， 生成 trans-6-(4-chloro-2-methoxyphenyl)-8-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrrolo[3,2-f]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  该规范涉及到化合物的公式（I）及其药用盐，用于它们的制备的过程和中间体，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。

  公开号：

  WO2019002442A1
• 作为产物：
  描述：

  2-<(1-acetyl)-4-indolyl>acetaldehyde 在 甲醇 、 乙醚 、 sodium carbonate 、 苯 作用下， 生成 1-(1H-indol-4-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Plieninger; Werst, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2783,2787

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JPS62116560A
  申请人：——

  公开号：JPS62116560A

  公开（公告）日：1987-05-28
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2019002442A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The specification relates to compounds of Formula (I) and to pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes and intermediates used for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment of cell proliferative disorders.

  该规范涉及到化合物的公式（I）及其药用盐，用于它们的制备的过程和中间体，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。
• Plieninger; Werst, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2783,2787
  作者：Plieninger、Werst

  DOI：——

  日期：——