4-hydroxy-3-[3-(3-methylphenyl)-1-oxo-2-propenyl]-6-methyl-2H-pyran-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-3-[3-(3-methylphenyl)-1-oxo-2-propenyl]-6-methyl-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 4-hydroxy-6-methyl-3-[(E)-3-(3-methylphenyl)prop-2-enoyl]pyran-2-one
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: VZLGQLAEYARIFN-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3-[3-(3-methylphenyl)-1-oxo-2-propenyl]-6-methyl-2H-pyran-2-one 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RACHEDI, Y.;HAMDI, M.;SPEZIALE, V., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N0, C. 3437-3442

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  去氢乙酸 、 3-甲基苯甲醛 生成 4-hydroxy-3-[3-(3-methylphenyl)-1-oxo-2-propenyl]-6-methyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过[6-（（E）-2-芳基乙烯基] -4-H-吡喃-4-酮和-[[E] -2-芳基乙烯基] -4-H-吡喃-4-酮的光氧化环化反应合成苯并[f]铬n-1-酮和苯基-4H-铬n-4-酮的新颖高效方法6 ‐ [（（1E，3E）‐4‐苯基丁a‐1,3‐dien‐1‐yl] ‐4H‐吡喃‐4‐1

  摘要：

  据报道，微波辅助快速有效地将2吡喃酮转化为4吡喃酮。然后，对6-[（（E）-2-芳基乙烯基] -2-甲基-4 H-吡喃-4-酮和2-甲基-6-[（1 E，3 E）-4- ]进行新的光催化氧化环化描述了在催化量的CuAlO 2的存在下，用紫外线在苯基丁1，3，dien-1，1基] -4 H，吡喃-4-1 。我们获得了新的3-甲基-1 H-苯并[ f ]铬n-1-酮和2-甲基-5-苯基-4 H-铬n-4-酮，它们已通过光谱技术进行了充分表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.1694

文献信息

• Cinnamoyl derivatives and use thereof
  申请人：Tomigahara Yoshitaka

  公开号：US20070123521A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention relates to a cinnamoyl compound represented by the formula (I):

  本发明涉及一种由式(I)表示的肉桂酰化合物。
• CINNAMOYL DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1671950A1

  公开（公告）日：2006-06-21

  The present invention relates to a cinnamoyl compound represented by the formula (I):

  本发明涉及一种由式 (I) 代表的肉桂酰化合物：
• EP1671950
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• RACHEDI, Y.;HAMDI, M.;SPEZIALE, V., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N0, C. 3437-3442
  作者：RACHEDI, Y.、HAMDI, M.、SPEZIALE, V.

  DOI：——

  日期：——
• US8524729B2
  申请人：——

  公开号：US8524729B2

  公开（公告）日：2013-09-03