3-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 61532-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 3-phenylimidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 61532-33-0
• 化学式: C₁₂H₉N₃
• 分子量: 195.224
• InChiKey: AGQWNWPWJSILEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31-32 °C
• 沸点：
  377.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 sulfur 作用下， 反应 0.5h， 以76%的产率得到3-phenyl-1,3-dihydro-imidazo[4,5-b]pyridine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Thionation of imidazopyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475602
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-氯吡啶 在 PPA 、 氢溴酸 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Kovac, T.; Oklobdzija, M.; Comisso, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1339 - 1349

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE KINASE
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009047506A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds of formula (I): wherein R1, A, X1, X2, X3, X4, X5 and R2 are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及公式（I）的新的双环杂环衍生物化合物，其中R1、A、X1、X2、X3、X4、X5和R2如本文所定义，以及包含该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的用途。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE KINASE
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009047522A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds of formula (I): wherein R1, q, A, B, X1, X2, X3, X4, X5 and R2 are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  该发明涉及公式（I）的新的双环杂环衍生物化合物，其中R1、q、A、B、X1、X2、X3、X4、X5和R2如本文所定义，以及包含该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的用途。
• Metallic Compound and Organic Electroluminescence Device Comprising the Same
  申请人：Suh Dong-Hack

  公开号：US20080275239A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to a light emitting transition metal compound represented by the Chemical Formula 1 and Chemical Formula 2 and an organic electroluminescence device including the same. In the above Chemical Formulae 1 and 2, M is Ir, Pt, Rh, Re, Os, or the like, m is 2 or 3 and n is 0 or 1, where the sum of m and n is 3, provided that the sum of m and n is 2 when M is Pt, X and Z are the same or different and may be N or P, and Y is O, S, or Se.

  本发明涉及一种由化学式1和化学式2表示的发光过渡金属化合物，以及包括该化合物的有机电致发光器件。在上述化学式1和2中，M为Ir、Pt、Rh、Re、Os或类似物，m为2或3，n为0或1，其中m和n的和为3，但当M为Pt时，m和n的和为2，X和Z相同或不同，可以是N或P，Y为O、S或Se。
• BICYCLIC HETEROCYCLYL DERIVATIVES AS FGFR KINASE INHIBITORS FOR THERAPEUTIC USE
  申请人：Saxty Gordon

  公开号：US20120035171A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention relates to new bicyclic heterocyclyl derivatives of formula (I), to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及公式（I）的新的双环杂环基衍生物，涉及包含该类化合物的药物组合物，以及利用该类化合物治疗疾病，例如癌症。
• Polymer-Assisted Parallel Solution Phase Synthesis of Substituted Benzimidazoles
  作者：Young K. Yun、John A. Porco Jr.、Jeff Labadie

  DOI：10.1055/s-2002-25366

  日期：——

  A small library of benzimidazoles was prepared using polymer-bound reagents and scavengers. Polymer-assisted reaction of diphenyl diamines with carboxylic acids yielded o-amido-diphenylamines in the presence ofPolystyrene-Carbodiimide (PS-Carbodiimide) using 1-hydroxy-7-azabenzotriazole (HOAt) as additive. Excess HOAt was scavenged post-reaction using Polystyrene-Trisamine (PS-Trisamine) resin. Treatment

  使用聚合物结合试剂和清除剂制备了一个小型苯并咪唑文库。在聚苯乙烯-碳二亚胺 (PS-碳二亚胺) 存在下，使用 1-羟基-7-氮杂苯并三唑 (HOAt) 作为添加剂，二苯二胺与羧酸的聚合物辅助反应生成邻氨基二苯胺。使用聚苯乙烯-三胺（PS-三胺）树脂在反应后清除过量的HOAt。用 AcOH 处理邻氨基二苯胺促进了酸催化的环脱水，以良好的产率和优良的纯度得到苯并咪唑。