Fmoc-D-2-氨基已二酸 | 218457-73-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: Fmoc-D-2-氨基已二酸
• 中文别名: Fmoc-D-2-氨基己二酸；FMOC-D-2-氨基己二酸
• 英文名称: (R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)adipic acid
• 英文别名: Fmoc-D-2-aminoadipic acid；(2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanedioic acid
• CAS: 218457-73-9
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₆
• 分子量: 383.401
• InChiKey: DSQHYGKLDYXUSA-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  655.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922499990
• 储存条件：
  存于室温下，密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 Fmoc-D-烯丙基甘氨酸 在 palladium diacetate 、 乙酸酐 、 三(4-氟苯基)磷化氢 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以94%的产率得到Fmoc-D-2-氨基已二酸
  参考文献：
  名称：

  一种端位羧酸的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种端位羧酸的合成方法，其特征在于：在惰性气体的保护下，将式(3)所示的烯烃、甲酸、乙酸酐、Pd(OAc)2以及单磷配体TFPP按比例加入有机溶剂中，在80‑90℃条件下，式(3)所示的烯烃、甲酸和乙酸酐在金属钯盐Pd(OAc)2和单磷配体TFPP催化作用下经48‑72h的氢羰基化反应制得下式所示的端位羧酸，反应完成后分离目标产物端位羧酸；其中式(3)所示的烯烃选自环烯烃或R1为推电子基团的直链烯烃。采用本发明所述的方法能够在低温非高压的温和条件下反应得到对应的端位羧酸及其衍生物，且所述合成方法步骤简便、便于操作，产率高，能够大大的节约能源和提高合成效率。

  公开号：

  CN110423191B