甲酸 、
4-(((R)-2-(8-(Benzyloxy)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)((tert-butoxy)carbonyl)amino)butyl 5-((3-((S)-phenyl(((R)-quinuclidin-3-yloxy)carbonylamino)methyl)phenoxy)methyl)furan-2-carboxylate 在
palladium 10% on activated carbon 、
氢气 作用下,
以
甲醇 为溶剂,
反应 2.0h,
以97%的产率得到4-(((R)-2-(8-(benzyloxy)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)((tert-butoxy)carbonyl)amino)butyl 5-((3-((S)-phenyl(((R)-quinuclidin-3-yloxy)carbonylamino)methyl)phenoxy)methyl)furan-2-carboxylate formate