5-((3-((S)-phenyl(((R)-quinuclidin-3-yloxy)carbonylamino)methyl)phenoxy)-methyl)furan-2-carboxylic acid hydrochloride | 1613414-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-((3-((S)-phenyl(((R)-quinuclidin-3-yloxy)carbonylamino)methyl)phenoxy)-methyl)furan-2-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 5-((3-((S)-phenyl-(((R)-quinuclidin-3-yloxy)carbonylamino)methyl)phenoxy)methyl)furan-2-carboxylic acid hydrochloride；5-((3-((S)-phenyl(((R)-quinuclidin-3-yloxy)carbonylamino)methyl)phenoxy)methyl)furan-2-carboxylic acid hydrochloride；5-[[3-[(S)-[[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]oxycarbonylamino]-phenylmethyl]phenoxy]methyl]furan-2-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 1613414-92-8
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₆*ClH
• 分子量: 512.99
• InChiKey: SIFHBGMUDKSICC-DKIIUIKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((3-((S)-phenyl(((R)-quinuclidin-3-yloxy)carbonylamino)methyl)phenoxy)-methyl)furan-2-carboxylic acid hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(((R)-2-(8-(Benzyloxy)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)((tert-butoxy)carbonyl)amino)butyl 5-((3-((S)-phenyl(((R)-quinuclidin-3-yloxy)carbonylamino)methyl)phenoxy)methyl)furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY

  摘要：

  本文件中描述的公式(I)化合物既可作为毒蕈碱受体拮抗剂，也可作为β2肾上腺素能受体激动剂，并且用于预防或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。

  公开号：

  US20140161736A1
• 作为产物：
  描述：

  5-((3-((S)-Phenyl((((R)-quinuclidin-3-yloxy)carbonyl)amino)methyl)phenoxy)-methyl)furan-2-carboxylic acid 在 甲酸 、 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 以99%的产率得到5-((3-((S)-phenyl(((R)-quinuclidin-3-yloxy)carbonylamino)methyl)phenoxy)-methyl)furan-2-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE ET AGONISTE DU RÉCEPTEUR BÊTA2 ADRÉNERGIQUE

  摘要：

  这项发明涉及既作为肌肉胆碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素受体激动剂的化合物，涉及它们的制备方法，包含它们的组合物，治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。

  公开号：

  WO2014086924A1

文献信息

• Compounds having muscarinic receptor antagonist and beta2 adrenergic receptor agonist activity
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US08987299B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  Compounds of formula (I) described herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  本文所描述的化合物（I）的化学式既具有毒蕈碱受体拮抗剂的作用，又具有β2肾上腺素受体激动剂的作用，并且可用于预防和/或治疗支气管阻塞性或炎症性疾病。
• US8987299B2
  申请人：——

  公开号：US8987299B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• US9371318B2
  申请人：——

  公开号：US9371318B2

  公开（公告）日：2016-06-21