(S)-dibenzyl 2-(((4-((2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-neopentylpyrrolidine-2-carboxamido)-3-methoxybenzoyloxy)methoxy)carbonylamino)pentanedioate | 1456545-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-dibenzyl 2-(((4-((2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-neopentylpyrrolidine-2-carboxamido)-3-methoxybenzoyloxy)methoxy)carbonylamino)pentanedioate
• 英文别名: (S)-dibenzyl 2-(((4-((2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-neopentylpyrrolidine-2-carboxamido)-3-methoxybenzoyloxy)methoxy)carbonylamino)-pentanedioate；dibenzyl (2S)-2-[[4-[[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methoxybenzoyl]oxymethoxycarbonylamino]pentanedioate
• CAS: 1456545-83-7
• 化学式: C₅₂H₅₀Cl₂F₂N₄O₁₀
• 分子量: 999.893
• InChiKey: BRPCBOVRRRUQGA-RWWNJKSJSA-N

物化性质

• 沸点：
  1012.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-dibenzyl 2-(((4-((2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-neopentylpyrrolidine-2-carboxamido)-3-methoxybenzoyloxy)methoxy)carbonylamino)pentanedioate 、 氢气 在 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以to give chiral (S)-2-(((4-((2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-neopentylpyrrolidine-2-carboxamido)-3-methoxybenzoyloxy)methoxy)carbonylamino)-pentanedioic acid as a white solid的产率得到(S)-2-(((4-((2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-neopentylpyrrolidine-2-carboxamido)-3-methoxybenzoyloxy)-methoxy)carbonylamino)pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES

  摘要：

  提供有式子的化合物，其中X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如此描述，其对映异构体和药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20130244958A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-dibenzyl 2-((chloromethoxy)-carbonylamino)pentanedioate 、 Idasanutlin（4-（（2R,3S,4R,5S）-3-（3-氯-2-氟苯基）-4-（4-氯-2-氟苯基）-4-氰基-5-新戊基吡咯烷-2-甲酰胺）-3-甲氧基苯甲酸;） 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-dibenzyl 2-(((4-((2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-neopentylpyrrolidine-2-carboxamido)-3-methoxybenzoyloxy)methoxy)carbonylamino)pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES

  摘要：

  提供了以下式的化合物 其中X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本文所述 以及其对映体和药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20130244958A1

文献信息

• Substituted pyrrolidine-2-carboxamides
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08993614B2

  公开（公告）日：2015-03-31

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式子的化合物，其中X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本文所述，并提供其对映体和药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌剂。
• US8993614B2
  申请人：——

  公开号：US8993614B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES<br/>[FR] PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013135648A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  There are provided compounds of formula (I) wherein X, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are as described herein, and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof; as well as methods for making such compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and their use in the treatment of cancer.
• SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20130244958A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式的化合物 其中X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本文所述 以及其对映体和药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。