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2-(diethoxyphosphoryl)pentanedioic acid 5-tert-butyl ester 1-ethyl ester
2-(diethoxyphosphoryl)pentanedioic acid 5-tert-butyl ester 1-ethyl ester | 126822-32-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(diethoxyphosphoryl)pentanedioic acid 5-tert-butyl ester 1-ethyl ester
英文别名
2-(diethylphosphono)glutarate 5-tert-butyl 1-ethyl diester;5-O-tert-butyl 1-O-ethyl 2-diethoxyphosphorylpentanedioate
CAS
126822-32-0
化学式
C
15
H
29
O
7
P
mdl
——
分子量
352.365
InChiKey
ZJSQRUGAOJNGKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
130-140 °C(Press: 0.25 Torr)
密度:
1.099±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
23
可旋转键数:
13
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.87
拓扑面积:
88.1
氢给体数:
0
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(diethoxyphosphoryl)pentanedioic acid 5-tert-butyl ester 1-ethyl ester
在
盐酸
作用下, 以73%的产率得到phosphonoglutaric acid
参考文献:
名称:
谷氨酸羧肽酶II硫醇基抑制剂的合成和生物学评估:口服活性GCP II抑制剂的发现。
摘要:
合成了一系列2-(硫代烷基)戊二酸,并将其评估为谷氨酸羧肽酶II的抑制剂(GCP II,EC 3.4.17.21)。发现这些基于硫醇的化合物对GCP II的抑制能力取决于硫醇基和戊二酸之间的亚甲基单元的数目。将基于硫醇的抑制剂的SAR与基于膦酸酯的抑制剂的SAR进行比较,可以洞悉两个锌结合基团各自在GCP II抑制中的作用。发现最有效的基于硫醇的抑制剂2-(3-巯基丙基)戊二酸(IC(50)= 90 nM)在大鼠中具有口服生物利用度,并且在口服后的神经性疼痛动物模型中表现出功效。
DOI:
10.1021/jm020515w
作为产物:
描述:
磷酰基乙酸三乙酯
、
丙烯酸叔丁酯
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 6.5h, 生成
2-(diethoxyphosphoryl)pentanedioic acid 5-tert-butyl ester 1-ethyl ester
参考文献:
名称:
[EN] NOVEL 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)
[FR] NOUVEAUX 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIFS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)
摘要:
本发明一般涉及新型抗病毒药剂。具体地,本发明涉及能够抑制乙型肝炎病毒(HBV)编码的蛋白质或干扰HBV复制周期功能的化合物,包含这种化合物的组合物,抑制HBV病毒复制的方法,治疗或预防HBV感染的方法,以及配制这些化合物的工艺和中间体。
公开号:
WO2020089453A1
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文献信息
Inhibition of .gamma.-butyrobetaine hydroxylase by cyclopropyl-substituted .gamma.-butyrobetaines
作者:
Russell C. Petter、Satyajit Banerjee、Sasha Englard
DOI:
10.1021/jo00297a025
日期:
1990.5
PETTER, RUSSELL C.;BANERJEE, SATYAJIT;ENGLARD, SASHA, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3088-3097
作者:
PETTER, RUSSELL C.、BANERJEE, SATYAJIT、ENGLARD, SASHA
DOI:
——
日期:
——
NOVEL 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)
申请人:
AiCuris GmbH & Co. KG
公开号:
EP3873909A1
公开(公告)日:
2021-09-08
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