甲基4-丙基苯甲酸酯 | 81631-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基4-丙基苯甲酸酯
• 英文名称: methyl 4-propylbenzoate
• 英文别名: methyl 4-n-propylbenzoate
• CAS: 81631-63-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: RXFJHVNBEFFCJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基4-丙基苯甲酸酯 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-(4-propylphenyl)-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Some Substituted Heterocyclic Fluconazole Analogues as Antifungal Agents

  摘要：

  设计、合成了1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-4-(取代杂环-1H-1,2,3-三唑-1-基)-2-丙醇(1-10)系列氟康唑类似物，并评价了其抗真菌活性。初步抗真菌测试显示，大多数标题化合物对8种人体致病真菌具有中等活性且谱广，其中化合物1和6对白色念珠菌显示出最佳的抗真菌活性，MIC80值分别达到0.5 μg/mL。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.15956
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸,4-(1-羰基丙基)-,甲基酯 在 乙醇 作用下， 反应 12.0h， 以63%的产率得到甲基4-丙基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  醇类光催化转移芳香酮的氢解反应

  摘要：

  开发了一种温和的方法将芳族酮类光催化脱氧成烷基芳烃，该方法利用醇类作为绿色氢供体。在该转化过程中没有氢析出表明从醇中直接转移氢的机理。用添加剂进行的对照实验表明了酸在转移氢解中的作用，并且催化剂的表征证实了最佳Pd / TiO 2光催化剂上有大量的路易斯酸性位。因此，氢转移位点和酸性位点的组合可能导致没有添加剂的有效脱氧。光催化剂显示出可重复使用性，并实现了多种芳香酮的选择性还原。

  DOI：

  10.1039/d0gc00732c

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011059784A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers or salts thereof, wherein: X1, X2, X3, W, Q1, Q2, and G2 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了Formula (I)的化合物或其立体异构体或盐，其中：X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的，如自身免疫疾病和血管疾病。
• Antitumor Activity of 5-Aryl-2,3-dihydroimidazo[2,1-a]isoquinolines
  作者：William J. Houlihan、Paul G. Munder、Dean A. Handley、Seung H. Cheon、Vincent A. Parrino

  DOI：10.1021/jm00002a004

  日期：1995.1

  A series of 5-aryl-2,3-dihydroimidazo[2,1-a]isoquinolines previously reported to be platelet activating factor (PAF) receptor antagonists were evaluated for potential antitumor activity. Several compounds, such as the 5-(4'-tert-butylphenyl) (65), 5-[4'-(trimethylsilyl)phenyl] (69), and 5-(4'-cyclohexylphenyl) (71) analogs showed very good cytotoxicity against several tumor cell lines. 5-[4'-(Pipe

  评估了一系列先前报道为血小板活化因子（PAF）受体拮抗剂的5-芳基-2,3-二氢咪唑并[2,1-a]异喹啉的潜在抗肿瘤活性。几种化合物，例如5-（4'-叔丁基苯基）（65），5- [4'-（三甲基甲硅烷基）苯基]（69）和5-（4'-环己基苯基）（71）类似物显示出对几种肿瘤细胞系具有良好的细胞毒性。5- [4'-（哌啶子基甲基）苯基] -2,3-二氢咪唑并[2,1-a]异喹啉（SDZ 62-434，53）在毫克每千克的基础上比临床细胞生长抑制剂edelfosine更有效（1 ）在口服小鼠Meth A纤维肉瘤试验中增加存活率并减少肿瘤体积。它被选作进一步开发，目前正在癌症患者的I期临床试验中。
• 2-Amino-4-arylthiazoles through One-Pot Transformation of Alkylarenes with NBS and Thioureas
  作者：Kaho Shibasaki、Hideo Togo

  DOI：10.1002/ejoc.201900100

  日期：2019.4.16

  Various alkylarenes were successfully transformed into the corresponding 2‐amino‐4‐arylthiazoles and 2,4‐diarylthiazoles in good to moderate yields by the treatment with NBS, followed by the reaction with thioureas or arenethioamides.

  通过NBS处理，各种烷基芳烃成功地转化为相应的2-氨基-4-芳基噻唑和2,4-二芳基噻唑，然后与硫脲或芳硫代酰胺反应。
• Unusual Orthogonality in the Cleavage Process of Closely Related Chelating Protecting Groups for Carboxylic Acids by Using Different Metal Ions
  作者：Stephan Mundinger、Uwe Jakob、Willi Bannwarth

  DOI：10.1002/chem.201302708

  日期：2014.1.27

  conditions, these protecting groups are also stable under acidic and basic conditions, allowing them to be used in combination with the ester protection of carboxylic acids. The cleavage of these protecting groups is activated by the chelation of metal ions, involving an unusual coordination of the amide nitrogen. Despite their similarity, cleavage of these protecting groups is possible in both a stepwise

  已经开发了基于螯合胺的三个结构上相关的羧酸中继保护基。这些保护基可以很容易地通过在2-（1 H-苯并三唑-1-基）-1,1,3,3-四甲基溴化四氟硼酸盐（TBTU）。这些保护基除了对整个反应条件稳定外，在酸性和碱性条件下也稳定，因此可以与羧酸的酯保护剂结合使用。这些保护基的裂解被金属离子的螯合激活，这涉及酰胺氮的异常配位。尽管它们相似，但是通过施加不同的金属盐，可以逐步和正交方式裂解这些保护基。
• PIFA-Mediated Esterification Reaction of Alkynes with Alcohols via Oxidative Cleavage of Carbon Triple Bonds
  作者：Qing Jiang、An Zhao、Bin Xu、Jing Jia、Xin Liu、Cancheng Guo

  DOI：10.1021/jo5003517

  日期：2014.3.21

  A metal-free esterification of alkynes via C≡C triple bond cleavage has been developed. In the presence of phenyliodine bis(trifluoroacetate), a diverse range of alkyne and alcohol substrates undergoes triple bond cleavage to produce carboxylic ester motifs in moderate to good yields. The transformation is proposed to proceed via hydroxyethanones and ethanediones as intermediates on the basis of mechanistic

  已经开发了通过C≡C三键裂解进行炔烃的无金属酯化反应。在苯碘酸双（三氟乙酸酯）的存在下，各种炔烃和醇底物经历三键裂解，以中等至良好的产率产生羧酸酯基序。在机理研究的基础上，该转化被提议通过羟基乙酮和乙二酮为中间体进行，并显示出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。