N-(3-methoxy-5-methylphenyl)-2,2-dimethylpropionamide | 856893-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-methoxy-5-methylphenyl)-2,2-dimethylpropionamide
• 英文别名: N-(3-methoxy-5-methylphenyl)pivalamide；N-(3-methoxy-5-methylphenyl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 856893-61-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: WFQZYFCQMHPWEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-methoxy-5-methylphenyl)-2,2-dimethylpropionamide 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 3,3,4-trimethoxy-6-methylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Nigellicine and Nigeglanine Hydrobromide

  摘要：

  [GRAPHICS]The first syntheses of the pyridazinoindazolium alkaloids nigellicine and nigeglanine hydrobromide via a common intermediate are described. Ortho-lithiation/acylation and the direct amination of an isatin ring system are the key steps in the synthesis.

  DOI：

  10.1021/ol050769m
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲酚 在 iron(II) nitrate 、 氨 、 sodium 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(3-methoxy-5-methylphenyl)-2,2-dimethylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Nigellicine and Nigeglanine Hydrobromide

  摘要：

  [GRAPHICS]The first syntheses of the pyridazinoindazolium alkaloids nigellicine and nigeglanine hydrobromide via a common intermediate are described. Ortho-lithiation/acylation and the direct amination of an isatin ring system are the key steps in the synthesis.

  DOI：

  10.1021/ol050769m

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC SULFONYLUREA DERIVATIVES USEFUL AS NLRP3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLURÉE MACROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NLRP3
  申请人：INFLAZOME LTD

  公开号：WO2021032591A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The present invention relates to macrocyclic compounds, such as macrocyclic sulfonyl ureas. The present invention further relates to associated salts, solvates, prodrugs and pharmaceutical compositions and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by NLRP 3 inhibition.

  本发明涉及大环化合物，如大环磺酰脲。本发明还涉及相关的盐、溶剂合物、前药和药物组合物，以及利用这些化合物在治疗和预防医学障碍和疾病中的应用，尤其是通过NLRP 3抑制。
• Total Synthesis of Nigellicine and Nigeglanine Hydrobromide
  作者：Eric L. Elliott、Simon M. Bushell、Marta Cavero、Brian Tolan、T. Ross Kelly

  DOI：10.1021/ol050769m

  日期：2005.6.1

  [GRAPHICS]The first syntheses of the pyridazinoindazolium alkaloids nigellicine and nigeglanine hydrobromide via a common intermediate are described. Ortho-lithiation/acylation and the direct amination of an isatin ring system are the key steps in the synthesis.