1-甲氧基-2-甲基环氧丙烷 | 26196-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 1-甲氧基-2-甲基环氧丙烷
• 英文名称: 1-methoxy-2-methylpropylene oxide
• 英文别名: 3-Methoxy-2,2-dimethyl-oxiran；3-methoxy-2,2-dimethyloxirane；NSC-176994
• CAS: 26196-04-3
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• mdl: MFCD00010676
• 分子量: 102.133
• InChiKey: FPKWGRVMLLIFSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98 °C
• 沸点：
  98 °C
• 密度：
  0,91 g/cm3
• 闪点：
  6°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3.1
• 安全说明：
  S16,S33
• 危险类别码：
  R11
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3.1
• 危险品运输编号：
  UN 1993

SDS

1.1 产品标识符
: 3-Methoxy-2,2-dimethyloxirane
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H10O2
分子式
: 102.13 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Methoxy-2,2-dimethyloxirane
-
CAS 号 26196-04-3
EC-编号 247-514-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
93 - 94 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
18 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.909 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TZ3547000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (3-Methoxy-2,2-dimethyloxirane)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (3-Methoxy-2,2-dimethyloxirane)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (3-Methoxy-2,2-dimethyloxirane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-2-甲基环氧丙烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以4%的产率得到1-甲氧基-2-甲基-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Herrmann, Wolfgang A.; Huber, Norbert W.; Anwander, Reiner, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 5, p. 1127 - 1130

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-2-methylprop-1-ene 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-甲氧基-2-甲基环氧丙烷
  参考文献：
  名称：

  固定在功能化氧化石墨烯纳米片上的 Mo(VI) 席夫碱配合物用于烯烃的催化环氧化

  摘要：

  摘要 使用 3-（三甲氧基甲硅烷基）丙胺作为偶联剂将 Mo(VI) 四齿席夫碱配合物共价固定在化学功能化的氧化石墨烯 (GO) 上。所得多相催化剂已通过 FTIR、DRS、XRD、SEM、TGA 和原子吸收光谱 (AAS) 进行表征。这些催化剂用于环辛烯和其他烯烃的环氧化。使用所有催化剂的催化程序针对不同的参数（例如氧化剂、溶剂和温度）进行了优化。回收结果表明，该催化剂在使用五次循环后仍保持高度稳定并保持活性和选择性。

  DOI：

  10.1080/00958972.2019.1691724

文献信息

• METAL ALKOXIDE COMPOUND, THIN-FILM-FORMING MATERIAL, METHOD FOR PRODUCING THIN FILM, AND ALCOHOL COMPOUND
  申请人：ADEKA CORPORATION

  公开号：US20150175642A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Disclosed is a metal alkoxide compound having physical properties suitable for a material for forming thin films by CVD, and particularly, a metal alkoxide compound having physical properties suitable for a material for forming metallic-copper thin films. A metal alkoxide compound is represented by general formula (I). A thin-film-forming material including the metal alkoxide compound is described as well. (In the formula, R 1 represents a methyl group or an ethyl group, R 2 represents a hydrogen atom or a methyl group, R 3 represents a C 1-3 linear or branched alkyl group, M represents a metal atom or a silicon atom, and n represents the valence of the metal atom or silicon atom.

  揭示了一种具有适合用于CVD形成薄膜材料的物理性质的金属烷氧化物化合物，特别是一种具有适合用于形成金属铜薄膜材料的金属烷氧化物化合物。金属烷氧化物化合物由通式（I）表示。还描述了包括金属烷氧化物化合物的薄膜形成材料。（在公式中，R1代表甲基基团或乙基基团，R2代表氢原子或甲基基团，R3代表C1-3直链或支链烷基基团，M代表金属原子或硅原子，n代表金属原子或硅原子的价。
• Co(II) Schiff base complex decorated on polysalicylaldehyde as an efficient, selective, heterogeneous and reusable catalyst for epoxidation of olefins in mild and self-coreductant conditions
  作者：Milad Kazemnejadi、Alireza Shakeri、Mahsa Nikookar、Mohammad Mohammadi、Mohsen Esmaeilpour

  DOI：10.1007/s11164-017-3027-z

  日期：2017.12

  new Co(II)-Schiff base complex was decorated on a polysalicylaldehyde (PSA) framework and used as a selective and efficient catalyst for the epoxidation of alkenes in the presence of O2 as a green source of oxygen without aco-reductant. The catalyst was characterized step by step by FTIR, UV–Vis, 1H NMR, TGA, CHN, XPS and EDX analyses. Loading an amount of Co ions in the catalyst as well as its leaching

  摘要 在聚水杨醛（PSA）骨架上装饰了一种新的Co（II）-席夫碱配合物，并在O 2作为绿色氧源而不存在助还原剂的情况下，用作烯烃环氧化的选择性和高效催化剂。通过FTIR，UV-Vis，1逐步表征催化剂1 H NMR，TGA，CHN，XPS和EDX分析。用ICP-OES仪器研究了催化剂中Co离子的负载量及其浸出量。该催化剂以温和，廉价和有效的方案表现出对多种烯烃优异的活性。同样，可以简单地从反应混合物中回收催化剂，并重复使用几次，而没有任何明显的活性损失。通过反应时间筛选反应参数，包括温度，氧气流量，催化剂量和溶剂。进行了包括XPS光谱学在内的催化研究和一些空白实验，以初步了解反应机理。另外，将新型催化剂的反应性评价为周转频率。 图形概要 已经开发了一种新的有效方案，用于在分子氧的作用下，在轻度和自共轭条件下，使用多水杨醛的多相可循环利用的Co（II）-席夫碱配合物对烯烃进行选择性环氧化。
• Synthesis and characterization of a new poly α-amino acid Co(II)-complex supported on magnetite graphene oxide as an efficient heterogeneous magnetically recyclable catalyst for efficient free-coreductant gram-scale epoxidation of olefins with molecular oxygen
  作者：Milad Kazemnejadi、Boshra Mahmoudi、Zeinab Sharafi、Mohammad Ali Nasseri、Ali Allahresani、Mohsen Esmaeilpour

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.05.030

  日期：2019.9

  was characterized by various analytical and spectroscopic methods including FTIR, ICP, XRD, EDX, XPS, FE-SEM, TEM, TGA, VSM and DLS analyses. A wide variety of olefins could be tolerated toward epoxidation in the presence of molecular oxygen without the need for any co-reductant. The magnetic nanocomposite could be readily separated by a magnet from the mixture and reused for several times without any

  通过将合成的聚α-氨基酸的钴配合物固定在掺杂Fe 3 O 4的氧化石墨烯（GO / Fe 3 O 4）上，制备了一种新型的磁性纳米复合材料。@PAA Co（II）），被证明是在温和条件下烯烃环氧化的高效催化剂。PAA是通过多步合成法合成的，首先是水杨醛的缩聚反应，然后是Strecker合成法。通过多种分析和光谱方法对合成的纳米复合材料进行了表征，包括FTIR，ICP，XRD，EDX，XPS，FE-SEM，TEM，TGA，VSM和DLS分析。在分子氧存在下，可以耐受多种烯烃进行环氧化而无需任何助还原剂。磁性纳米复合材料很容易被磁体从混合物中分离出来，并重复使用几次，而没有任何明显的反应活性损失，这代表了其在实际和工业应用中的潜力。还，
• Co(II) Schiff base Complexes Encapsulated in the Nanopores of Zeolite Y as Heterogeneous Catalysts for Selective Epoxidation of Alkenes with Molecular Oxygen
  作者：B. Rezazadeh、A. R. Pourali、A. R. Banaei、S. Tabari

  DOI：10.1134/s107032842106004x

  日期：2021.6

  Abstract Co(II) macrocyclic Schiff base complex nanoparticles have been encapsulated in the nanopores of zeolite Y. The new Schiff base complexes entrapped in the nanoreactor of zeolite Y were characterized by several techniques: chemical analysis and spectroscopic methods (FT-IR, XRD, and DRS). These complexes (neat and encapsulated) were used for epoxidation of alkenes with O2 as oxidant in different

  摘要 Co(II) 大环席夫碱复合纳米粒子已被封装在 Y 沸石的纳米孔中。 夹在 Y 沸石纳米反应器中的新席夫碱复合物通过多种技术进行表征：化学分析和光谱方法（FT-IR、XRD 和DRS）。这些配合物（纯的和包封的）用于在不同溶剂中以 O 2作为氧化剂对烯烃进行环氧化。该催化剂在温和、廉价和高效的方案中对各种烯烃表现出优异的活性。通过反应时间筛选反应参数，包括温度、催化剂用量和溶剂。回收实验结果表明，该催化剂即使在使用五次循环后仍保持高度稳定并保持活性和选择性。
• An efficient construction of a selenocarbonyl unit by the reaction of acetal derivatives with bis(dimethylaluminum) selenide
  作者：Masahito Segi、Toshiyuki Takahashi、Hiroyuki Ichinose、Guang Ming Li、Tadashi Nakajima

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74764-2

  日期：1992.12

  The construction of a carbon-selenium double bond was achieved by the reaction of acetal derivatives with bis(dimethylaluminum) selenide, and a variety of selenocarbonyl compounds containing selenoaldehydes, selenoformamides, and selenonesters were efficiently synthesized.

  通过乙缩醛衍生物与双（二甲基铝）硒化物的反应实现了碳-硒双键的构建，并有效地合成了多种含有硒醛，硒甲酰胺和硒酮的硒羰基化合物。

表征谱图