(S)-2,3-O-isopropylideneglycerol triflate | 156925-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2,3-O-isopropylideneglycerol triflate
• 英文别名: (S)-2,3-O-isopropylidene-1-O-(trifluoromethanesulfonyl)glycerol；(S)-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl trifluoromethanesulfonate；[(4s)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 156925-79-0
• 化学式: C₇H₁₁F₃O₅S
• 分子量: 264.223
• InChiKey: GIIYCENPYHKOTP-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2,3-O-isopropylideneglycerol triflate 在 2,6-二甲基吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A new bicyclic proline-mimetic amino acid

  摘要：

  A new constrained bicyclic alpha-amino acid proline-mimetic was developed. The synthesis was achieved starting from derivatives of the chiral pool, thus allowing to prepare analogues of either L- or D-proline by choosing appropriate stereoisomers of serine and alpha,beta-isopropylidene-glycerol derivatives. The scaffolds were prepared as N-Fmoc-amino acid suitable for solid-phase peptide synthesis. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00663-4
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 (R)-(-)-甘油醇缩丙酮 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到(S)-2,3-O-isopropylideneglycerol triflate
  参考文献：
  名称：

  易于获得次要磷酸盐的氟化膦酸酯模拟物。L-磷酸丝氨酸，L-磷酸四氢苏氨酸和L-磷酸苏氨酸的（α，α-二氟烷基）膦酸酯类似物的合成。

  摘要：

  除了先前记录的二乙基硫代（二氟甲基）膦酸酯（8）与伯三氟甲磺酸酯和醛的反应外，我们在此报告8与官能化但未活化的甲酯反应，可进行有效的酰基取代。因此，8与以下甲酯（产物，收率）完全反应（-78摄氏度，THF）：（S）-异亚丙基甘油甘油酯（14，99％），（S）-3-O-（叔丁基二甲基甲硅烷基） ）-2-O-四氢吡喃基甘油酸酯（16，85％），和衍生自D-丝氨酸的加纳酯（15，77％）。用氢化物或格氏试剂快速处理所得的α，α-二氟-β-酮膦酸酯，然后进行醇脱氧，为合成仲磷酸盐的（α，α-二氟烷基）膦酸酯类似物提供了一种通用方法。对于叔醇，采用Dolan-MacMillan脱氧条件。通过改进的方法获得必需的草酸甲酯，其中受阻叔醇的醇锂在低温下不可逆地生成，然后与草酰氯甲基缩合。相对立体化学是通过将Garner酯衍生的Boc-氨基醇转化为相应的环状六元膦酸酯并检查其（1）H NMR光谱确定的。通过

  DOI：

  10.1021/jo9604752

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20140171412A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式I化合物或其药用可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组合物。
• A Structure-Reactivity Relationship of the Tandem Asymmetric Dihydroxylation on a Biologically Relevant Diene: Influence of Remote Stereocenters on Diastereofacial Selectivity
  作者：Daniel M. Gill、Louise Male、Alan M. Jones

  DOI：10.1002/ejoc.201901474

  日期：2019.12.15

  Double Diastereodifferentiation at a Distance: A biologically relevant tandem asymmetric dihydroxylation reaction contradicts the accepted mneumonic prediction. Asymmetry can be restored with a remote stereocentre, at an unprecedented 9 bonds away from the reacting centre.

  远距离的双非对映分化：生物学相关的串联不对称二羟基化反应与公认的肺炎预测相矛盾。可以通过远程立体中心恢复非对称性，该立体中心距反应中心的距离为空前的9个键。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Aktoudianakis Evangelos

  公开号：US20100022508A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2011106445A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention is related to an anti-viral compound of Formula (I), compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及一种化合物的抗病毒配方（I），包含这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
• Bicyclic compounds with kinase inhibitory activity
  申请人：Calderwood F. Emily

  公开号：US20070149533A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention provides novel bicyclic compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新颖的双环化合物，可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。