trifluoro-N-(fluorosulfonyl)methanesulfonylamide | 32819-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: trifluoro-N-(fluorosulfonyl)methanesulfonylamide
• 英文别名: (fluorosulfonyl)(trifluoromethylsulfonyl)imide；trifluoromethylsulfonyl-fluorosulfonylamine；HFTFSI；CF3SO2Nhso2F；N-(trifluoromethylsulfonyl)sulfamoyl fluoride
• CAS: 32819-50-4
• 化学式: CHF₄NO₄S₂
• 分子量: 231.149
• InChiKey: GGYPIUANQNUBOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoro-N-(fluorosulfonyl)methanesulfonylamide 在 caesium carbonate 作用下， 生成 Cesium;fluorosulfonyl(trifluoromethylsulfonyl)azanide
  参考文献：
  名称：

  Thermal Properties of Alkali (Fluorosulfonyl)(trifluoromethylsulfonyl)amides

  摘要：

  不对称全氟磺酰胺阴离子 [(FSO2)(CF3SO2)N]− (C0C1−) 具有将碱金属盐的熔化温度降低至 373 K 左右的显着能力。在熔化温度约为 373 K 的碱金属盐中，它们具有较高的分解温度。 LiC0Cl的熔点是此类全氟烷基-或氟磺酰酰胺阴离子的锂盐中最低的。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.1303
• 作为产物：
  描述：

  (chlorosulfonyl)(trifluorosulfonyl)imide 在 氢氟酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 trifluoro-N-(fluorosulfonyl)methanesulfonylamide
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF FLUOROTRIFLUOROMETHYLSULFONYL IMIDE

  摘要：

  本发明提供了一种制备氟三氟甲基磺酰亚胺（FTFSI）的方法，通过将非氟卤代三卤甲基磺酰亚胺（XTXSI）与氢氟酸反应，其中每个X独立地是非氟卤素，例如Cl，Br或I。

  公开号：

  US20150126778A1

文献信息

• METHOD FOR MANUFACTURING FLUORINE-CONTAINING IMIDE COMPOUND
  申请人：Honda Tsunetoshi

  公开号：US20130066110A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  With this method for manufacturing fluorine-containing imide compounds, a method for manufacturing a fluorine-containing imide compound ((Rf 1 SO 2 )(Rf 2 SO 2 )NH) is selected which includes reaction of a fluorine-containing sulfonic acid (Rf 1 SO 3 H) and a fluorine-containing sulfonamide (Rf 2 SO 2 NH) in the presence of thionyl chloride. Wherein, Rf 1 and Rf 2 are fluorine, or straight-chain or branched perfluoroalkyl groups with a carbon number of 1-4.

  使用这种制造含氟酰亚胺化合物的方法，选择一种制造含氟酰亚胺化合物（（Rf1SO2）（Rf2SO2）NH）的方法，其中包括在氯化硫酰基的存在下，反应含氟磺酸（Rf1SO3H）和含氟磺酰胺（Rf2SO2NH）。其中，Rf1和Rf2是氟或直链或支链的全氟烷基，其碳数为1-4。
• N-Substituted Glycinium (Fluorosulfonyl)(Trifluoromethylsulfonyl)imide Compound
  申请人：CoorsTek Fluorochemicals, Inc.

  公开号：US20160289170A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention provides an N-substituted glycinium (fluorosulfonyl)(trifluoromethylsulfonyl)imide compounds and methods for producing and using the same. In particular, the N-substituted glycinium (fluorosulfonyl)(trifluoromethylsulfonyl)imide compound is of the formula: wherein each of R 1 , R 2 and R 3 is independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, aralkyl, cycloalkyl, (cycloalkyl)alkyl, heteroaryl, (heteroaryl)alkyl, heterocyclyl, and (heterocyclyl)alkyl; or R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached to form a nitrogen-heterocyclyl, or a nitrogen-heteroaryl.

  本发明提供了一种N-取代甘氨酸盐（氟磺酰基）（三氟甲基磺酰基）亚胺化合物及其制备和使用方法。特别地，所述N-取代甘氨酸盐（氟磺酰基）（三氟甲基磺酰基）亚胺化合物的化学式为：其中，R1、R2和R3中的每一个都是烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、（环烷基）烷基、杂芳基、（杂芳基）烷基、杂环烷基和（杂环烷基）烷基中的一种；或者，R1和R2与它们连接的氮原子一起形成氮杂环烷基或氮杂芳基。
• Synthesis of fluorotrifluoromethylsulfonyl imide
  申请人：Poshusta Joseph Carl

  公开号：US09284268B2

  公开（公告）日：2016-03-15

  The invention provides a method for producing fluorotrifluoromethylsulfonyl imide (FTFSI) by reacting non-fluorohalogenated trihalomethylsulfonyl imide (XTXSI) with hydrogen fluoride, where each X is independently a nonfluoro-halide, such as Cl, Br, or I.

  本发明提供了一种制备氟三氟甲基磺酰亚胺（FTFSI）的方法，通过将非氟卤代三卤甲基磺酰亚胺（XTXSI）与氢氟酸反应，其中每个X独立地是非氟卤化物，例如Cl、Br或I。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.3, page 120 - 137
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Darstellung von N-Trifluormethansulfonyl-sulfonylfluoridamid und einige Reaktionen
  作者：Von H.W. Roesky、H.H. Giere

  DOI：10.1016/0020-1650(71)80146-0

  日期：1971.2