1-(1-hydroxypropan-2-yl)-7α-methyloctahydro-1H-inden-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-hydroxypropan-2-yl)-7α-methyloctahydro-1H-inden-4-ol
• 英文别名: 1-(1-Hydroxypropan-2-yl)-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-4-ol
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• mdl: MFCD18976859
• 分子量: 212.332
• InChiKey: FUBPRYXDIHQLGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-hydroxypropan-2-yl)-7α-methyloctahydro-1H-inden-4-ol 以80的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D Receptor Agonists and Uses Thereof

  摘要：

  本发明公开了一种式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和a如本文所定义，或其药学上可接受的盐。本发明还公开了一种包括式（I）的化合物或其盐的制药组合物，以及一种治疗需要调节维生素D受体的疾病的方法，例如骨疾病、心血管疾病、与肾脏疾病相关的心血管并发症、内皮功能障碍、甲状旁腺功能亢进、低钙血症、免疫紊乱、左心室肥厚、增生性疾病、蛋白尿、肾脏疾病和血栓形成等疾病。

  公开号：

  US20120115824A1
• 作为产物：
  描述：

  维生素D2 在 碳酸氢钠 、 臭氧 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到1-(1-hydroxypropan-2-yl)-7α-methyloctahydro-1H-inden-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] VITAMIN D RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA VITAMINE D ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES

  摘要：

  揭示的是化合物Formula (I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和a在此处定义，或其药用可接受盐。还揭示了一种包含Formula (I)的化合物或其盐的制药组合物，以及一种治疗受益于调节维生素D受体的疾病的方法，如骨骼疾病、心血管疾病、与肾脏疾病相关的心血管并发症、内皮功能障碍、甲状旁腺功能亢进、低钙血症、免疫障碍、左心室肥厚、增殖性疾病、蛋白尿、肾脏疾病和血栓形成。

  公开号：

  WO2010120698A1

文献信息

• NOVEL METHOD
  申请人：Adorini Luciano

  公开号：US20100009949A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention provides for the use of Vitamin D compounds such as 1-alpha-fluoro-25-hydroxy-16,23E-diene-26,27-bishomo-20-epi-chole-calciferol, in the prevention or treatment of prostate cancer.

  该发明提供了使用维生素D类化合物，如1-α-氟-25-羟基-16,23E-二烯-26,27-双同型-20-环-epi-胆骨化醇，在预防或治疗前列腺癌方面的方法。
• Vitamin D Receptor Agonists and Uses Thereof
  申请人：Kawai Megumi

  公开号：US20120115824A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Disclosed is a compound of Formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, and a are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed are a pharmaceutical composition comprising a compound or salt thereof of Formula (I) and a method of treating a disease which benefits from the modulation of the vitamin D receptor, such as a bone disorder, cardiovascular disease, a cardiovascular complication associated with renal disease, endothelial dysfunction, hyperparathyroidism, hypocalcemia, an immune disorder, left ventricular hypertrophy, a proliferative disease, proteinuria, renal disease, and thrombosis.

  本发明公开了一种式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和a如本文所定义，或其药学上可接受的盐。本发明还公开了一种包括式（I）的化合物或其盐的制药组合物，以及一种治疗需要调节维生素D受体的疾病的方法，例如骨疾病、心血管疾病、与肾脏疾病相关的心血管并发症、内皮功能障碍、甲状旁腺功能亢进、低钙血症、免疫紊乱、左心室肥厚、增生性疾病、蛋白尿、肾脏疾病和血栓形成等疾病。
• NOVEL METHOD OF TREATMENT OF MALE SUB-FERTILITY
  申请人：Adorini Luciano

  公开号：US20100069339A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  There is provided a method of treatment of male sub-fertility by using a vitamin D compound. Compositions and uses are also provided.

  提供了一种使用维生素D化合物治疗男性不育的方法。同时提供了相关的组成物和用途。
• Synthesis of 1A-Fluoro-25-Hydroxy-16-23E-Diene-26,27-Bishomo-20-Epi-Cholecalciferol
  申请人：Uskokovic Milan R.

  公开号：US20090137828A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The invention provides a method of producing 20-methyl vitamin D3 compounds of formula (I). The method includes allylic and olefin oxidation, de-carbonylation, carbonyl reduction, fluoride substitution, epoxide deoxygenation, and Wittig-type couplings.

  本发明提供了一种制备式(I)的20-甲基维生素D3化合物的方法。该方法包括烯丙基和烯烃氧化、去羰基化、羰基还原、氟代替、环氧去氧化和威廉逊偶联反应。
• Didehydro-vitamin D3-Derivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0326875A1

  公开（公告）日：1989-08-09

  Die neuen Verbindungen der Formel worin R₁ Wasserstoff oder Hydroxy und R₂ Wasserstoff oder Flour ist, sind verwendbar als Mittel zur Behandlung von Krankheiten, die durch Mangelzustände des Kalzium-Metabolismus charakterisiert sind, insbesondere von Osteoporose und von renaler Osteodystrophie.

  式中 R₁ 为氢或羟基，R₂ 为氢或氟的新化合物 其中 R₁ 是氢或羟基，R₂ 是氢或氟，可用作治疗以钙代谢缺陷为特征的疾病，特别是骨质疏松症和肾性骨营养不良症的药物。