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4-(4-Chlorphenyl)-1-(4-fluorphenyl)-pyrazol-3-essigsaeurechlorid | 87267-68-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-Chlorphenyl)-1-(4-fluorphenyl)-pyrazol-3-essigsaeurechlorid
英文别名
4-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-3-pyrazoleacetic acid chloride;2-[4-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)pyrazol-3-yl]acetyl chloride
4-(4-Chlorphenyl)-1-(4-fluorphenyl)-pyrazol-3-essigsaeurechlorid化学式
CAS
87267-68-3
化学式
C17H11Cl2FN2O
mdl
——
分子量
349.192
InChiKey
BCLXJQOHLUTWTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    93-95 °C
  • 沸点:
    488.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:7e4e76fc17b14828599a1e5b68d6abcd
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-Chlorphenyl)-1-(4-fluorphenyl)-pyrazol-3-essigsaeurechlorid 作用下, 以79%的产率得到<4-(4-Chlorphenyl)-1-(4-fluorphenyl)-3-pyrazolyl>-acetamid
    参考文献:
    名称:
    非甾体抗炎药,第 10 部分 1) 抗炎吡唑衍生物,II2)
    摘要:
    显示了临床试验化合物 1f(吡唑酸)的分子变体,在吡唑环上的 3 位具有改变的取代基。讨论了这些化合物在炎症模型(大鼠)中的测试结果。结合以下交流中描述的结果,它们提供了对结构-活性关系的重要洞察。
    DOI:
    10.1002/ardp.19833160704
  • 作为产物:
    描述:
    吡拉唑酸五氯化磷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以91.7%的产率得到4-(4-Chlorphenyl)-1-(4-fluorphenyl)-pyrazol-3-essigsaeurechlorid
    参考文献:
    名称:
    非甾体抗炎药,第 10 部分 1) 抗炎吡唑衍生物,II2)
    摘要:
    显示了临床试验化合物 1f(吡唑酸)的分子变体,在吡唑环上的 3 位具有改变的取代基。讨论了这些化合物在炎症模型(大鼠)中的测试结果。结合以下交流中描述的结果,它们提供了对结构-活性关系的重要洞察。
    DOI:
    10.1002/ardp.19833160704
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文献信息

  • Diphosphonic acid derivatives and pharmaceutical preparations containing
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:US04503049A1
    公开(公告)日:1985-03-05
    Diphosphonic acid derivatives of Formula I ##STR1## wherein R is hydrogen, an alkali metal atom, an alkaline earth metal atom, or an alkyl group of 1-4 carbon atoms and A is derived from a carboxylic acid having anti-inflammatory and antiphlogistic activity and containing an aromatic or heteroaromatic group, of Formula II ACOOH (II), are pharmacologically efficacious compounds.
    公式I的双磷酸生物 ##STR1## 其中R为氢、碱属原子、碱土属原子或1-4个碳原子的烷基,A源自具有抗炎和抗炎活性并含有芳香或杂芳族基的羧酸,公式为II ACOOH (II),是具有药理学效应的化合物。
  • BIERE, H.;BOETTCHER, I.;KAPP, J. -F., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 7, 588-597
    作者:BIERE, H.、BOETTCHER, I.、KAPP, J. -F.
    DOI:——
    日期:——
  • BIERE, H.;RUFER, C.;BOETTCHER, I.
    作者:BIERE, H.、RUFER, C.、BOETTCHER, I.
    DOI:——
    日期:——
  • US4503049A
    申请人:——
    公开号:US4503049A
    公开(公告)日:1985-03-05
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