4-Amino-5-acetylamino-uracil | 10184-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-Amino-5-acetylamino-uracil
• 英文别名: 5-Acetamido-6-aminouracil；5-acetylamino-6-amino-1H-pyrimidine-2,4-dione；N-(6-amino-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-acetamide；N-(6-Amino-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-acetamid；N-(6-amino-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)acetamide；N-(6-amino-2,4-dioxo-1H-pyrimidin-5-yl)acetamide
• CAS: 10184-01-7
• 化学式: C₆H₈N₄O₃
• mdl: MFCD02091130
• 分子量: 184.155
• InChiKey: RJTOYKGWZKBHLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >320 °C
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-5-acetylamino-uracil 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-acetylamino-6-(acetyl-methyl-amino)-1,3-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Golowtschinskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 136,142,144;engl.Ausg.S.135,139,141

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  尿酸 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-Amino-5-acetylamino-uracil
  参考文献：
  名称：

  Chmelewskii et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1974,1978;engl.Ausg.S.2016,2018

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES FOR USE AS PEPCK INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE XANTHINE SUBSTITUES PAR DES SULFONAMIDES ET UTILES COMME INHIBITEURS DE PEPCK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004074288A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The present invention is concerned with sulfonamide substituted xanthine derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification. Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof show activity as modulators of gluconeogenesis.

  本发明涉及式(I)的磺酰胺取代的黄嘌呤衍生物或其药用可接受的盐或前药，其中R1、R2和R3如说明书中所定义。式(I)的化合物及其药用可接受的盐或前药作为糖异生调节剂显示出活性。
• Use of metabolic phenotyping in individualized treatment with amonafide
  申请人：McGill University

  公开号：US20030190671A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The invention relates to the individualization of therapy on the basis of a phenotypic profile of an individual. More specifically, the present invention relates to the use of metabolic phenotyping for the individualization of treatment with the drug, amonafide.

  该发明涉及根据个体的表型特征个性化治疗。更具体地说，本发明涉及利用代谢表型来个性化阿莫那非德药物治疗。
• Multiple determinants for metabolic phenotypes
  申请人：——

  公开号：US20030091975A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The invention relates to the determination of multiple phenotypic determinants for human drug metabolizing enzymes. More specifically, the present invention relates to the characterization of metabolic phenotypes based on phenotypic determinants and applications and uses thereof.

  这项发明涉及确定人类药物代谢酶的多个表型决定因素。更具体地说，本发明涉及基于表型决定因素对代谢表型进行表征以及其应用和用途。
• Amide substituted xanthine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040014766A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention is a 1,3,8 substituted xanthine derivative of formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. Compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof show activity as modulators of gluconeogenesis.

  本发明是一种具有如下结构的1,3,8取代黄嘌呤衍生物（I1）或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如规范中定义。公式I的化合物及其药学上可接受的盐或前药显示出作为糖异生调节剂的活性。
• [EN] AMIDE SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES WITH GLUCONEOGENESIS MODULATING ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE XANTHINE A SUBSTITUTION AMIDE A ACTIVITE DE MODULATION DE LA GLUCONEOGENESE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003106459A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The present invention is a 1,3,8 substituted xanthine derivative of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification. Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof show activity as modulators of gluconeogenesis.

  本发明是一种式（I）的1,3,8取代黄嘌呤衍生物或其药用盐，其中R1、R2和R3如规范中所定义。式（I）化合物及其药用盐或前药显示为糖异生调节剂的活性。