(1R,2S,3S)-3-O-benzyl-5-(benzyloxymethyl)-1,2-ethylpropylidene-4-cyclohexene-1,2,3-triol | 374687-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,3S)-3-O-benzyl-5-(benzyloxymethyl)-1,2-ethylpropylidene-4-cyclohexene-1,2,3-triol
• 英文别名: (3aR,4S,7aR)-2,2-diethyl-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole
• CAS: 374687-83-9
• 化学式: C₂₆H₃₂O₄
• 分子量: 408.538
• InChiKey: JFEUQHHBTQJSAV-GVAUOCQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3S)-3-O-benzyl-5-(benzyloxymethyl)-1,2-ethylpropylidene-4-cyclohexene-1,2,3-triol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 N-甲基吲哚酮 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 146.55h， 生成 [(1S,2S,5R,6S)-5,6-bis(phenylmethoxy)-4-(phenylmethoxymethyl)-2-(propylamino)cyclohex-3-en-1-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Valienamine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010202t
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4-O-ethylpropylidene-5-dehydroquinate 在 吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (1R,2S,3S)-3-O-benzyl-5-(benzyloxymethyl)-1,2-ethylpropylidene-4-cyclohexene-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Valienamine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010202t

文献信息

• A New Synthesis of Valienamine¹
  作者：Stanton H.-L. Kok、C. C. Lee、Tony K. M. Shing

  DOI：10.1021/jo010202t

  日期：2001.10.1